化疗药给药次序PPT课件下载推荐.ppt
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321-4.紫杉类联合方案PTXDDP/CBP/PTXDDP/CBP/奈达铂奈达铂PTX5-FUPTX5-FUADM/EPIPTX/TXTADM/EPIPTX/TXT避免影响避免影响ADMADM的代谢从而的代谢从而降低毒性降低毒性Boisdron-CelleM,etal.BullCancer.2000Aug;
87SpecNo:
30-3.PentheroudakisG,etal.MedOncol.2006，23
（2）:
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74（5）:
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3766-73.AkutsuM,etal.EurJCancer.1995Dec;
31A（13-14）:
2341-6.长春碱类联合方案NVB5-fu/UFT，机制可能与机制可能与NVB可诱导可诱导TS（胸苷酸合酶）抑制有关。
（胸苷酸合酶）抑制有关。
NVB24hGEMVLBDDP,可增加细胞内可增加细胞内DDP的积聚，从而增加细胞毒作用的积聚，从而增加细胞毒作用MatsumotoS,etal.IntJOncol.2004，25（5）:
1311-8.ZhangM,etal.IntJRadiatOncolBiolPhys.2004Feb1;
58
（2）:
353-60.CemazarM,etal.JPharmacolExpTher.2002Jul;
302
（1）:
337-43.健择联合方案GEM4hDDP增加细胞内增加细胞内DDP积聚，增加细胞毒作用。
也与抑制积聚，增加细胞毒作用。
也与抑制DNA合成，合成，S期期的阻滞有关。
的阻滞有关。
EPIGEM会增加对会增加对DNA的损伤从而产生协同作用。
的损伤从而产生协同作用。
TopotecanGEM可能与诱导减少可能与诱导减少Akt磷酸化磷酸化和增加脱氧胞苷激酶和增加脱氧胞苷激酶dCK表达有关。
表达有关。
GEMPTX/TXT但不能同时给药，可产生拮抗作用。
但不能同时给药，可产生拮抗作用。
ADM-PTX24hGEM，而，而ADM-PTX48hGEM，使细胞停滞，使细胞停滞到到G1-S期，易受到药物杀伤。
期，易受到药物杀伤。
VanMoorselCJ,etal.EurJCancer.2000Dec;
36（18）:
2420-9.VoigtW,etal.ClinCancerRes.2000May;
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2-12.ZoliW,etal.IntJCancer.1999Jan29;
80（3）:
413-6.CPT-11联合方案CPT-11NVB，可产生相加作用，而序贯应用均会发生拮抗作用。
CPT-11Raltitrexed可产生协同作用，相反则拮抗。
CPT-11PTX均可产生可产生相加作用，而同时应用会发生拮抗作用。
CPT-11VP-16，CPT-11可以增加细胞内TOPO-2表达，使TOPO-2抑制剂（VP-16）的细胞毒性增强。
GauvinA,etal.AnticancerRes.2002Mar-Apr;
22（2A）:
905-12.JackmanAL,etal.EurJCancer.1999Mar;
35Suppl1:
S3-8.KanoY,etal.CancerChemotherPharmacol.1998;
42
（2）:
91-8.雷替曲塞联合方案雷替曲噻雷替曲噻5-FU雷替曲噻雷替曲噻24hLFV5-FU，可产生显著的协同作用可产生显著的协同作用MTX雷替曲噻，雷替曲噻，雷替曲噻雷替曲噻DDP可协同作用，相反则拮抗可协同作用，相反则拮抗喜树碱类喜树碱类雷替曲噻雷替曲噻KanoY,etal.OncolRes.2000;
12（3）:
137-48.CaponigroF,etal.ClinCancerRes.1999Dec;
5（12）:
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92
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74-82.KanoY,etal.JpnJCancerRes.2000Apr;
91（4）:
424-32.JackmanAL，etal.EurJCancer.1999Mar;
S3-8.培美曲塞联合方案培美曲塞PTX但不能同时给药。
与调控细胞周期，诱导凋亡，增强dCK的表达有关。
培美曲塞GEM产生协同的细胞毒作用和增强细胞凋亡，增强脱氧胞苷激酶表达。
KanoY，etal.CancerChemotherPharmacol.2004，54（6）:
505-13.GiovannettiE.ClinCancerRes.2004,10（9）:
2936-43.TeseiA.ClinCancerRes.2002Jan;
8
（1）:
233-9.TonkinsonJL,etal.CancerRes.1999Aug1;
59（15）:
3671-6.异环磷酰胺联合方案PTXIFO叠加或协同作用。
IFODDP可产生最大的抗肿瘤作用，而IFODDP，则产生拮抗作用。
VanhoeferU,etal.SeminOncol.2000Feb;
27（1Suppl1）:
8-13.托泊替康（TOPO-I）联合方案托泊替康美法仑托泊替康BCNU托泊替康DDPChengMF,etal.OncolRes.1994;
6（6）:
269-79.VP-16（TOPO-II）联合方案VP-16PTX可产生协同作用，而二者同时应用则产生拮抗作用。
VP-16DDP，且口服给药比静脉给药更佳PerezEA,etal.CancerChemotherPharmacol.1998;
41（6）:
448-52CarneyDN,etal.Cancer.1991Jan1;
67（1Suppl）:
299-302.TOPO-I和II联合方案DoxT具有潜在的协同细胞毒作用，但临床研究中发现，其联合细胞毒作用非常有限。
TVP-16/ADM，可产生协同细胞毒作用，但疗效无显著差异。
XK469VP-16，topoII-抑制剂可上调topoII-，并增强topoII-的细胞毒作用。
PensonRT,etal.GynecolOncol.2004Jun;
93（3）:
702-7.ChengMF,etal.OncolRes.1994;
269-79.LopezR,etal.EurJCancer.1994;
30A（11）:
1670-4.Mensah-OsmanEJ,etal.MolCancerTher.2002Dec;
1（14）:
1321-6.相同的给药顺序在不同疾病或不同细胞株中的作用也不尽相同，可表现为协同作用和叠加作用，也可表现为拮抗作用，因此仍存在个体化的问题。
目前，时辰药理学研究发现机体对药物的耐受性或疗效随日周期节律的改变而波动，但时辰化疗在临床上的应用尚缺乏可操作性。
多数研究仍停留在临床前研究阶段，有待于进一步开展临床研究。
存在的问题
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