卵巢癌的靶向治疗新进展PPT推荐.pptx

卵巢癌的靶向治疗新进展PPT推荐.pptx

《卵巢癌的靶向治疗新进展PPT推荐.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《卵巢癌的靶向治疗新进展PPT推荐.pptx（40页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

66:

115132中国的卵巢癌新发病率为52.1/10万人，死亡率高达22.5/10万人。

每年新增3.6万患者，死亡1.6万患者卵巢癌治疗的标准治疗流程/美国NCCN指南2016版手术新辅助术后辅助一线：

化疗为主二线：

化疗为主标准治疗方法：

初始治疗以手术分期、细胞减灭术为主大部分患者接受术后化疗化疗药物：

卡铂、紫杉醇、多西他赛、吉西他滨等内分泌治疗：

芳香酶抑制剂类阿那曲唑、来曲唑等靶向治疗：

贝伐单抗、奥拉帕尼、帕唑帕尼卵巢癌治疗面临的困境JIntObstetGynecol，August2014，Vol.41，No.4早期诊断难：

无成熟的早期诊断方法晚期患者多：

就诊时仅25%位I期或II期，75%为III期-IV期治愈率低：

长期徘徊，改善不大复发率高：

治疗后70%将复发目录01卵巢癌的诊疗现状与困境02卵巢癌的靶向研究新进展03阿帕替尼在卵巢癌的临床应用卵巢癌治疗的热门靶点卵巢癌的靶向治疗药物的最新研发状态药物名称原研公司最高开发状态适应症奥拉帕尼AZ上市（FDA，2014）BRCA突变卵巢癌患者贝伐单抗罗氏上市（FDA，2014）二线联合化疗治疗复发性卵巢癌西地尼布AZ上市（EMA，2014）二线联合化疗复发性卵巢癌帕唑帕尼GSKEMA上市申请，撤回一线单药维持治疗卵巢癌尼达尼布BIIII期完成复发性卵巢癌Trebananib安进III期完成复发性卵巢癌索拉非尼拜耳II期完成，未开展III期复发性卵巢癌舒尼替尼辉瑞II期完成，未开展III期复发性卵巢癌曲妥珠单抗罗氏II期完成，未开展III期复发性卵巢癌拉帕替尼GSKII期完成，未开展III期复发性卵巢癌Olaparib为聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（包括PARP1，PARP2，PARP3等）抑制剂，PARP酶与肿瘤细胞的自动调节有关，如DNA转运、细胞周期调控及DNA修复。

2014年底FDA批准上市，用于治疗经3种及以上化疗失败的乳腺癌，及BRCA突变的晚期卵巢癌患者。

PARP酶的作用机制奥拉帕尼联合化疗治疗复发型铂敏感卵巢癌LancetOncology2015年发表LancetOncology2015,16:

87-97.总入组人数：

162主要终点：

PFS奥拉帕尼+紫杉醇+卡铂（81人）（200mgbid）紫杉醇+卡铂（81人）R既既往往接接受受过过大大于于33周周期期的的铂铂类类化化疗疗进进展展的的晚晚期期卵卵巢巢癌癌患患者者，PFSPFS时间时间66个月个月奥拉帕尼维持（400mgBid）LancetOncology2015,16:

87-97.奥拉帕尼联合化疗治疗复发型铂敏感卵巢癌研究一项随机对照、开放标签、多中心的2期临床研究次要研究终点：

OS、ORR、CA-125全部患者的PFS结果主要研究结果：

全部患者的PFS试验组别PFSP值奥拉帕尼联合化疗组（n=81）12.2（95%CI9.7-15.0）P=0.0012化疗组（n=81）9.6（95%CI9.1-9.7）主要研究结果：

BRCA突变患者（41例）的PFS试验组别PFSP值奥拉帕尼联合化疗组（n=20）NR（95%CI9.6-NR）P=0.0015化疗组（n=21）9.7（95%CI7.3-10.0）与单纯紫杉醇+卡铂联合化疗相比，Olaparib联合紫杉醇+卡铂化疗后以Olaparib维持治疗显著延长晚期卵巢癌患者PFS这种优势在存在BRCA突变的卵巢癌患者更加明显。

研究结论奥拉帕尼单药维持治疗的最新进展2016年9月8日LancetOncology在线发表总入组人数：

265主要终点：

PFS奥拉帕尼400mgbid维持治疗（n=136）安慰剂维持治疗（n=129）R既既往往接接受受过过大大于于22周周期期的的铂铂类类化化疗疗进进展展的的晚晚期期卵卵巢巢癌癌患患者者，PFSPFS时时间间66个个月月，患患者者对对前前期期化化疗疗的的疗疗效效评价为评价为CRCR或或PRPR一项随机对照、双盲、多中心的2期临床研究本篇文章报告的主要结果为OSLancetOncology2016.奥拉帕尼单药维持治疗的研究设计主要研究结果：

OS试验组别OSP值奥拉帕尼组（n=136）29.8（95%CI26.9-35.7）P=0.025安慰剂组（n=129）27.8（95%CI24.9-33.7）主要研究结果：

BRCA突变患者的生存获益更加显著LancetOncology2016.血管生成是肿瘤生长的关键机制，抗血管生成是目前卵巢癌治疗的最热门靶点HanahanD,etal.Cell.2011Mar4;

144（5）:

646-74.血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一侵袭&

转移促进肿瘤的炎症基因组不稳定性和突变抵抗细胞死亡无限复制避免免疫摧毁细胞能量异常持续的增殖信号逃避生长抑制持持续血管血管生成生成贝伐单抗III期研究-AURELIA研究多中心、随机、开放标签、对照III期临床研究组织学确诊的表皮卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者完成4个周期及以上含铂化疗后6个月内出现进展18岁以上，ECOG2肝、肾、骨髓功能正常N=361R单药化疗组（n=182）1:

1单药化疗+贝伐珠单抗（n=179）JClinOncol.2014May1;

32（13）:

1302-8.主要终点：

PFS次要终点：

ORR、OS、安全性、耐受性、生活质量随机分组前为每位患者选择了首选化疗方案，每周使用紫杉醇、聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）或拓扑替康JClinOncol.2014May1;

1302-8.贝伐单抗AURELIA研究：

PFS显著延长3.3月含贝伐组的中位PFS较不含贝伐组可延长3.3个月（P0.001）贝伐单抗AURELIA研究：

OS未获得显著延长JClinOncol.2014May1;

1302-8.含贝伐组的中位OS较不含贝伐组可延长3.3个月（无统计学意义）贝伐单抗AURELIA研究：

ORR得到显著提高评价标准化疗组化疗+贝伐组P值RECIST11.8%27.3%P=0.001GCIGCA-12511.6%31.8%P0.001JClinOncol.2014May1;

1302-8.FDA据此研究批准贝伐珠单抗联合紫杉醇、PEG化多柔比星脂质体或拓扑替康用于治疗耐铂的、复发性表皮卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌研究结论：

贝伐单抗联合化疗能显著提高卵巢癌的PFS及ORR，对OS无显著影响.贝伐单抗AURELIA研究结论西地尼布在复发型铂敏感型卵巢癌的3期临床研究2016年4月21日Lancet在线发表Lancet2016,387:

1066-74.西地尼布III期研究-ICON6研究一线接受铂类为基础的化疗的复发卵巢癌患者随机分组2:

3:

3对照组同步用药组维持用药组共有来自63个中心的456例患者入组，所有患者都是化疗和手术后首次复发6周期的铂类为基础的化疗+安慰剂6周期的铂类为基础的化疗+西地尼布20mg/d6周期的铂类为基础的化疗+西地尼布20mg/d安慰剂维持安慰剂维持西地尼布维持20mg/d随访每3个月进行随访直至疾病进展，随后-5年内每6个月进行随访，5年后每年随访主要终点是无进展生存期次要终点包括总生存期、毒性反应和生活质量。

国际多中心、随机、双盲、三组对照研究Lancet2016,387:

1066-74.主要研究终点:

PFSLancet2016,387:

1066-74.试验组别PFSP值对照组（n=118）8.7（95%CI7.7-9.4）同步用药组（n=174）9.9（95%CI9.4-10.5）维持用药组（n=164）11.0（95%CI10.4-11.7）P0.0001与对照组相比次要研究终点:

OSLancet2016,387:

1066-74.试验组别OSP值对照组（n=118）21.0（95%CI17.7-27.6）维持用药组（n=164）26.3（95%CI23.8-30.0）P=0.11西地尼布III期研究-ICON6研究安全性：

维持组中更为常见的副反应为高血压、腹泻、甲状腺功能减退、嘶哑、出血、蛋白尿和疲劳。

Lancet2016,387:

1066-74.研究结论：

西地尼布能显著提高卵巢癌二线治疗的PFS，对OS无显著影响.首个在卵巢癌中应用口服VEGF酪氨酸激酶抑制剂后明显提高无进展生存的临床试验。

帕唑帕尼III期研究：

一线维持治疗JClinOncol.2014Oct20;

32（30）:

3374-82主要终点：

OS、安全性、生活质量治疗直至PD或不可耐受的毒性组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜癌症国际妇产科联合会（FIGO）II-IV期首次接受外科手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化疗之后无进展N=940R帕唑帕尼:

800mg/dN=4721:

1安慰剂N=468多中心、随机、开放标签、对照III期临床研究主要终点：

无进展生存期mPFS为5.6个月（17.9mvs12.3m），显著提高次要终点：

总生存期无显著差异JClinOncol.2014Oct20;

3374-82帕唑帕尼III期研究：

一线维持治疗GSK撤回帕唑帕尼用于卵巢癌的申请1.http:

/录01卵巢癌的诊疗现状与困境02卵巢癌的靶向研究新进展03阿帕替尼在卵巢癌的临床应用谢谢谢谢