铅及铅合金化学分析方法Word文档下载推荐.docx
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第三,提升铅及铅合金质量,规范铅及铅合金生产加工工艺,加强企业质量控制,维护消费者健康安全具有深远意义;
第四,为加快全国生态文明建设、实现资源节约型和环境友好型社会作出贡献。
5国内外有关工作情况
针对波长色散X射线荧光光谱法测定铅及铅合金中元素的检测方法,目前国际上暂无相应的国际标准。
我国国内近年来有国家标准对铅及铅合金中元素的检测方法主要集中在分光光度计法,原子吸收光谱法,光电直读发射光谱法。
国内文献中也有电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅及铅合金中元素的。
我国目前缺少相关标准。
6标准适用范围
本标准适用于铅及铅合金中锡、锑、砷、铋、铜、镉、钙、银的测定,测定范围见表1。
表1 元素及测定范围
分析元素
测定范围(质量分数)/%
Sn
1.0~17.0
Sb
0.80~7.5
As
0.10~2.5
Bi
0.15~1.4
Cu
0.05~0.80
Cd
0.10~0.65
Ca
0.10~2.0
Ag
0.08~1.0
7试验报告
试验报告见附件1。
8协同试验
8.1样品的准备
根据铅及铅合金特性、X射线荧光光谱法同时测定多种元素和实际工作中收集到的样品情况,制备了6个样品,以尽可能保证被测物有3个以上水平。
8.2精密度试验
在精密度试验方面,共征集7个实验室(见表2)对6个铅合金中锡、锑、砷、铋、铜、镉、钙、银含量进行精密度试验(协同试验),依据GB/T6379.2-2004测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)对精密度试验数据进行了处理,得出重复性限和再现性限。
表2协同试验的实验室编号
编号
实验室
1
国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心(安徽)
2
云南驰宏锌锗股份有限公司
3
昆明冶金研究院
4
北京有色金属研究总院
5
广州有色金属研究院
6
阳谷祥光铜业有限公司
7
河南豫光金铅股份有限公司
9标准征求意见稿意见汇总与处理
在协同试验过程中,征求的意见以及对意见的分析处理,详见意见汇总表。
10预期效果
经研究、讨论和审定后,所制定的《铅及铅合金化学分析方法锡、锑、砷、铋、铜、镉、钙、银含量的测定波长色散X射线荧光光谱法》标准为推荐性有色金属化学分析方法行业标准,为国内首次制定、发行。
国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心(安徽)
2018年07月13日
附件1:
试验报告
1.方法原理
由X光管发射的原级X射线入射到样品上,样品元素受激发射出荧光X射线,并与原级X射线的散射线一起,通过准直器(索勒狭缝),以平行方式投射到晶体表面,按布拉格条件发生衍射,衍射的X射线与晶体散射线一起,通过次级准直器(称探测器准直器)进入探测器,进行光电转换,把不可直接测量的光子转变成为可以测量的电信号脉冲。
探测器的输出脉冲经放大器幅度放大和脉冲高度分析器的幅度甄别后,即可通过定标器进行测量由计算机进行数据处理,输出结果。
2.试样制备
试样尺寸,原则上使用X射线荧光光谱仪分析试样时,必须保证试样能将样品杯孔径完全覆盖,试样的厚度应保证不被X射线击穿。
试样加工,试样分析面用车床或铣床加工成光洁的平面,表面粗糙度参照GB/T1031-2009要求,轮廓的最大高度Rz≤6.3μm,用脱脂棉蘸取无水乙醇将表面擦干净,用Ф32mm的样品杯进行测量。
试样加工时可用无水乙醇冷却、润滑,不允许用其他润滑剂。
3.仪器、测量条件的选择
Axiosmax波长色散X射线荧光光谱仪:
端窗薄铍窗,铑靶X射线管,功率4kW,面罩孔径30mm,SuperQ5.0操作软件。
元素测量条件见表1。
表1元素测量条件
元素
谱线
分光晶体
准直器
μm
检测器
滤光片µ
m
电流
mA
电压
kV
峰位
º
测量时间
s
脉冲幅度
SnKα
LiF200
300
Scint.
Brass(400)
60
66
14.0074
20
23-73
SbKα
None
13.4234
25-75
AsKβ
Al(200)
30.4450
BiLα
33.0034
CuKα
45.0136
28-78
CdKα
15.2748
26
19-69
CaKα
Flow
30
133
113.1192
28
24-74
AgKα
15.9746
20-70
In
InKα
14.0186
10
29-77
由于不同分析单位使用的X射线荧光光谱仪型号不同,可按照X射线荧光光谱仪的各自特点选定工作参数。
4、标准曲线制作及干扰元素修正
4.1标样的选择
目前,市售铅合金标样较少,为覆盖各元素所需的检测范围,按试样制备方法制取标样,标样系列经国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心(安徽)、云南驰宏锌锗股份有限公司、昆明冶金研究院化学定值。
制作的校准标样各组分的含量见表2。
表2校准标样各元素含量(%)
#
8.83
7.13
0.219
0.151
0.086
0.119
-
0.997
3.53
4.52
0.209
0.669
0.266
0.630
0.690
6.42
2.04
0.848
0.436
0.421
0.520
6.56
0.83
0.354
1.03
0.060
0.324
0.348
0.920
1.40
0.045
0.381
17.10
0.103
0.284
1.98
0.082
9
0.300
0.660
14
12.07
6.80
2.573
0.291
0.797
0.224
0.187
17
1.34
0.089
4.2标准曲线制作
标准样品经加工平整,根据X射线荧光光谱法通用校正曲线公式,采取标准曲线法,以峰强度为纵坐标,元素含量为横坐标绘制标准曲线。
各元素成线情况良好。
标准曲线的信息见表3。
表3标准曲线信息
截距D
斜率E
离散度RMS
品质系数K
Model
MatrixModel
基体模式
0.06667
0.09710
0.09225
0.03167
C=D+E.R.M
FP
0.03202
0.01294
0.02712
0.01638
FP
0.03224
0.01345
0.00205
0.00288
-0.14311
2.10974
0.01556
0.01676
Classic
-0.00433
0.00476
0.00703
0.01182
-0.04135
0.26162
0.00532
0.00796
0.00791
0.01480
0.00331
0.00434
-0.01154
0.12046
0.01209
0.01776
注:
FP为基本参数法,Classic为经验系数法
4.3干扰校正
铅合金元素之间存在着非常复杂的光谱重叠干扰,对于分析精度的影响是十分严重的。
为了提高校准曲线的线性度,降低曲线点的离散度,除了提高样品制备的质量和仪器稳定性外,必须准确校正光谱的重叠干扰,以获得准确的分析线净强度。
本方法对部分元素进行了基体校正。
校正系数见表4
表4.校正系数
Lo(C)
Lo(C