医学装备管理法律法规及院级管理制度培训精品文档PPT资料.pptx

医学装备管理法律法规及院级管理制度培训精品文档PPT资料.pptx

《医学装备管理法律法规及院级管理制度培训精品文档PPT资料.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学装备管理法律法规及院级管理制度培训精品文档PPT资料.pptx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

范围：

医用特种设备安全管理、急救、生命支持类装备管理、辐射装置防护安全管理、大型医用设备运行保障管理、消毒灭菌装备安全管理、医用计量器具管理、可疑医疗器械不良事件监测、一次性使用无菌器械使用监管、高值（植入类）器械使用管理过程：

购置质量控制（论证）应用（培训）维护（使用维护/技术维护）反馈（质量评价/应用效果评价）监测（风险评估与管控/督导检查/可疑事件监测与报告）应急管理（风险点应急预案）医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责特种特种设备岗位位应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要广州市卫生和计划生育委员会等八部门转发广东省医疗机构医用耗材交易的办法试行的通知.pdf应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要医疗设备管理（验收、档案、处置）.pptx应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要u（常（常规）医）医疗设备须知知医医疗设备日常使用保养登日常使用保养登记本本涵盖医涵盖医疗设备日常日常应用、用、维护、状、状态评估、估、应用培用培训、操作授、操作授权及及贵重重设备效益等信息。

效益等信息。

医医疗设备操作操作规程卡、固定程卡、固定资产卡及保管保养卡及保管保养责任人、故障警示等随任人、故障警示等随机机标识完整。

完整。

u医用耗材医用耗材须知知植入器械植入器械患者或家属知情患者或家属知情权和和选择权，征得同意并且，征得同意并且签署署知情同意知情同意书；

贵重或技重或技术难度度较高的，高的，专业人人员现场技技术指指导,如跟台参与手如跟台参与手术等，等，必必须按相关按相关规定具有由当地定具有由当地卫生行政部生行政部门核准的核准的执业医医师资格，并有双格，并有双方方签字的安装字的安装记录。

信息登信息登记应包括其品名、包括其品名、规格、型号格、型号/批号、数量、可追溯的唯一性批号、数量、可追溯的唯一性标识如条如条码或或统一一编号、注册号、注册证号、厂家、供号、厂家、供货单位、位、进货日期、手日期、手术日日期、手期、手术医医师姓名、患者姓名、住院号、地址、姓名、患者姓名、住院号、地址、联系系电话等信息，落等信息，落实追踪溯源的管理要求，并随病追踪溯源的管理要求，并随病历永久保存。

永久保存。

手手术中已中已经拆开包装但未使用、可能影响到拆开包装但未使用、可能影响到质量安全的植入性医量安全的植入性医疗器械，器械，医医疗器械使用器械使用单位位应当当联系生系生产经营企企业按照按照产品技品技术要求要求进行行处理，理，确保其安全有效确保其安全有效。

医医疗器械使用器械使用单位不得使用外聘位不得使用外聘专家自家自带的植入性医的植入性医疗器械，所用的植器械，所用的植入性医入性医疗器械器械应当由使用当由使用单位按照位按照规定定购进。

应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要灭菌器械菌器械对消毒后方可使用的医消毒后方可使用的医疗器械必器械必须进行消毒行消毒灭菌，并在使用前核菌，并在使用前核对消毒消毒灭菌合菌合格格标签及有效期；

及有效期；

对消毒供消毒供应室配送的已消毒医室配送的已消毒医疗器械，医器械，医疗器械使用器械使用单位位应当确保内当确保内设各科室各科室配配备专门的的贮存容器存容器进行行贮存，不受存，不受污染染。

一次性使用无菌器械，在一次性使用无菌器械，在临床使用前，除核床使用前，除核对产品来源及使用品来源及使用规范外，范外，须重点重点检查产品品质量状况，包含包装有无破量状况，包含包装有无破损、漏气、漏气、过期、期、标识不清等影响不清等影响质量安量安全的全的问题；

一次性使用无菌耗材不得重复使用；

无菌器械无菌器械须严格格执行行医用耗材医用耗材处置管理制度置管理制度相关要求相关要求进行消毒或行消毒或销毁、记录，保，保证溯源管理信息的完整性。

溯源管理信息的完整性。

医用耗材其它医用耗材其它须知事知事项属急救属急救抢救及救及须在手在手术现场选择型号型号规格的高格的高值耗材，可耗材，可临时经由在由在场使用人使用人员确确认有有资质的厂商直接提供，在的厂商直接提供，在场使用人使用人员须对器械器械资质的合法性的合法性负责。

属属临时申申购或急救或急救抢救使用救使用备案目案目录外外产品的，按本院品的，按本院医用耗材采医用耗材采购实施管施管理理办法法及及时提交（前两天）或提交（前两天）或补交（后两天）申交（后两天）申请表表单；

临时使用使用备案外案外产品的，使用后三天内提交品的，使用后三天内提交应用分析用分析报告。

告。

医医疗器械使用器械使用单位位应当确保内当确保内设各科室有与医各科室有与医疗器械品种、数量相适器械品种、数量相适应的的贮存存条件以及条件以及贮存使用制度，确保科室内的医存使用制度，确保科室内的医疗器械在符合器械在符合规定的条件下定的条件下贮存，不存，不易被非医易被非医护人人员接触接触。

应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要u医用医用计量器具量器具须知知计量量设备管理制度管理制度.ppt常常规送送检品目：

天平、磅秤、（品目：

天平、磅秤、（电子）体温子）体温计、心、心电图、监护仪、（、（电子）血子）血压计、辐射装置、超声射装置、超声设备、分光光度、分光光度计、及、及其它特种其它特种设备规定的定的压力表、行力表、行业要求的温湿度要求的温湿度监控控设施等。

施等。

常常见不得使用情况：

不得使用情况：

1）未）未经检定或定或检定不合格、超定不合格、超过检定周定周期；

期；

2）无有效合格无有效合格证书或印或印签；

3）计量器具在有效使用期量器具在有效使用期内失准失灵；

内失准失灵；

4）更）更换重要部件后的重要部件后的计量器具未量器具未经重新重新检定的。

定的。

u医用气体供医用气体供应使用使用须知知掌握本部掌握本部门的气体使用情况，熟悉气瓶、气体供的气体使用情况，熟悉气瓶、气体供应终端的安全使端的安全使用知用知识和正确使用医用气体插和正确使用医用气体插头；

特殊；

特殊岗位的，位的，应持持证上上岗。

接受消防安全知接受消防安全知识培培训，能正确使用消防器具；

，能正确使用消防器具；

自自查科室医用气体使用情况，科室医用气体使用情况，发现故障和故障和隐患及患及时通知通知设备科，科，发现无气体供无气体供应，联系气体供系气体供应值班人班人员；

发生生紧急惰况急惰况时，应立即采取立即采取应急措施，启急措施，启动医医疗气体供气体供应安安全全应急急预案案。

应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要u医用危医用危险品品须知知使用科室（使用科室（检验科、病理科、科、病理科、实验室等）室等）应根据根据实际，制定科室，制定科室危危险品管理制度，指定品管理制度，指定专人人负责管理，制定管理，制定应急急预案或案或应急措急措施，施，岗位人位人员须接受相关培接受相关培训考核或持考核或持证方可上方可上岗作作业；

储存存场所需在明所需在明显位置位置张贴相关危相关危险品品标识，明示危，明示危险品清品清单，并配套并配套监控控摄像装置、双人双像装置、双人双锁存放存放设施、消防及施、消防及劳保安全防保安全防护设备、温湿度控制及、温湿度控制及检测设施；

施；

遵循双人双遵循双人双锁、双人复核、双人、双人复核、双人领用的原用的原则，对领、用、剩、用、剩、废、耗数量耗数量进行行详细记录。

包括易制毒、包括易制毒、剧毒、易燃易爆、毒、易燃易爆、强氧化氧化强腐腐蚀及放射性核素物品，及放射性核素物品，我院常我院常见危危险品品目品品目：

甲酸、甲醇、甲：

甲酸、甲醇、甲醛、甲苯等。

、甲苯等。

u如下特种如下特种设备的安全管理，将的安全管理，将针对专科科组织培培训放射放射诊疗安全管理制度安全管理制度高高压氧氧舱安全管理制度安全管理制度高高压氧危氧危险源源责任人任人备案表案表.pdf供供应消毒高消毒高压容器管理相关制度容器管理相关制度特种特种设备管理制度与管理制度与岗位位职责特种特种设备管理制度与管理制度与岗位位职责培培训（0728）.pptx应知医学装备管理法规及制度精要应知医学装备管理法规及制度精要u医学装医学装备使用使用评价与价与监测医医疗设备的使用的使用评价与价与监测，结合合医医疗设备日常使用保养登日常使用保养登记本本内容，科室内容，科室质控小控小组每半年每半年组织一次一次评价活价活动。

使用使用评价范价范围为50万元及年内新万元及年内新购且且5万元的万元的诊疗设备；

评价内容价内容为设备质量状量状态、应用效果与效益；

用效果与效益；

评级活活动形成形成医医疗设备使用使用监测与与评价反价反馈表表，并，并OA传阅给设备科档案管理科档案管理员。

u医用耗材使用医用耗材使用评价与价与监测主要主要针对植入植入类、灭菌菌类器械的使用器械的使用质量、量、应用效果及其用效果及其应用注用注意事意事项进行反行反馈，亦