化验员理论基础知识Word格式文档下载.docx

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理作用能有效地洗净仪器。

在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用，生成的产物更难洗净。

10、铬酸洗液因毒性较大尽可能不用。

11、吸收池（比色皿）的洗涤：

吸收池（比色皿）是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。

12、玻璃仪器的干燥：

晾干、烘干、吹干。

13、玻璃量器的烘干温度不得超过150C，以免引起容积变化。

14、打开粘住的磨口塞：

当磨口活塞打不开时，如用力拧就会拧碎，可试用

以下方法：

用木器敲击固着的磨口部件的一方，使固着部位因受展动而渐渐松动脱离；

加热磨口塞外层，可用热水、电吹风、小火烤，间以敲击。

15、当活塞打不开时针对不同的情况可采取以下相应的措施：

1）、凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类黏度降低，或熔化后用木棒轻敲塞子来打开；

2）、活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中，几小时后可打开；

3）、碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来打开。

16、石英玻璃的化学成分是二氧化硅。

17、石英玻璃不能耐氢氟酸的腐蚀。

18、瓷制器皿能耐离温，可在髙至1200C的温度下使用，耐酸碱的化学腐蚀性也比玻璃好，瓷制品比玻璃坚固，且价格便宜，瓷制品均不耐苛性碱和碳酸钠的腐蚀，尤其不能在其中进行熔融操作。

19、铂在髙温下能与下列物质作用，故不可接触这些物质：

1）、固体K20Na20KNO3NaNO3KCNNaCNNa2O2等;

2）、王水、卤素溶液或能产生卤素的溶液；

3）、易还原金属的化合物及这些金属；

4）、含碳的硅酸盐、磷、砷、硫及其化合物、Na2SNaCN等。

20、由于聚乙烯及聚丙烯耐碱和氢氟酸的腐蚀，常用来代替玻璃试剂瓶储存氢氟酸、浓氢氧化钠溶液及一些呈碱性的盐类。

聚氯乙烯所含杂质多，一般不用于储存纯水和试剂。

21、聚四氟乙烯耐热性好，最髙工作温度为250E，除熔融态钠和液态氟外能耐一切浓酸、浓碱、强氧化剂的腐蚀，在王水中煮沸也不起变化，在耐腐蚀性上可称为塑料“王”。

22、电子天平的称量依据是电磁力平衡原理。

23、选择天平的原则是不能使天平超载，以免损坏天平。

24、电子天平相对于机械天平具有以下特点：

使用寿命长、性能稳定、灵敏度高、操作方便。

25、电子天平的放置条件是室温20C±

2C,相对湿度45%-60%

26、电子天平的使用注意事项：

1）、使用前检查天平是否水平，调整水平；

2）、称量前预热30min；

3）、首次使用天平必须校准。

27、称量误差也分为系统误差、偶然误差和过失误差。

28、称量误差主要是以下几种情况造成的：

1）、被称物情况变化的影响；

2）、天平和砝码的影响；

3）环境因素的影响；

4）空气浮力的影响；

5）操作者造成的误差。

29、电子天平使用过程中，显示示值不稳定，产生的原因有：

1）、振动和风的影响；

2）、防风罩未完全关闭；

3）称量盘与天平外壳之间有杂物；

4）被称物吸湿或有挥发性，使质量部稳定。

30、已知天平的分度值为0.1mg/格,分析准确度要求为0.1%,若称量样重为0.1g，问该天平能否满足要求？

解：

设允许误差为xg，则

x/0.1*100%=0.1%

x=0.0001g=0.1mg

答:

允许误差为0.1mg,而该天平的分度值为0.1mg/格，因此该天平能满足要求。

31、物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定各结果计算等几个环节。

32、对于一个未知样品，接到任务后首先应做的工作是了解情况。

33、一般地说，采样误差常大于分析误差。

34、采集工业废水样品时要根据废水的性质、排放情况及分析项目的要求，采用下列4种采集方式：

间隔式平均采样、平均取样或平均比例取样、瞬间采样、单独采样。

35、水样采集的采样瓶要洗干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少3次，然后

采样

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37、

3&

水样采集后应及时化验，保存时间愈短，分析结果则愈可靠。

水样保存的期限取决于水样性质、测定项目的要求和保存条件。

“固定”的方法有：

氰化物在冰箱中，尽快分析；

重金属右，以减少沉淀或吸附；

氮化合物

在分析前及NaOH溶液中和；

硫化物酚类加氢氧化钠及硫酸铜；

溶解氧钾。

加入NaOH使pH值调至11.0以上，并保存

加HCI或HNO3酸化，使pH值在3.5左

加浓H2SO4，以保持氮的平衡，加入乙酸锌溶液，使成硫化物沉淀;

按测定方法加入硫酸锰和碱性碘化

水样可采用“固定”的方法，使原来易变化的状态转变成稳定的状态,

39、

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对一些颗料大小不均匀，成分混杂不齐，组成极不均匀的试样，如矿石、煤炭、土壤等，制备试样一般可分为破碎，过筛，混匀，缩分4个步骤。

常用的手工缩分方法是“四分法”。

分析检验要做到三及时、五准确，三及时是指及时取样、及时分析、及时报告结果；

五准确是指：

取样准确、仪器试剂准确、分析准确、计算准确、报告结果准确。

对于一个未知样品，接到任务后应做的工作有：

1）、了解情况（样品来源、样品组成、需要分析的项目）；

2）、外观检查（对应样品组成及需要分析的项目进行初步判断）；

3）、初步检验（如果有对应的分析方法，请示班长或主管工程师后进行）；

4）、样品分析（进行分析后，将分析过程及结果汇报班长或工程师）；

5）、分析结果报告（将分析数据报告给工艺）；

6）、原始记录及样品保存。

分析工作对试样的分解的分解一般要求三点：

1）、试样应分解完全；

2）、试样分解过程中待测成分不应有挥发损失；

3）、分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。

常用的试样分解方法大致可分为溶解和熔融两种。

重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧。

46、过滤操作中，漏斗中的液面不要超过滤纸高度的2/3。

47、沉淀全部转移到滤纸上后，进行最后的洗涤时，应用洗瓶由滤纸边缘稍

下一些地方，螺旋形向下移动冲洗沉淀。

若直接冲到滤纸中央沉淀上，就会使沉淀外溅损失。

采用“少量多次”的方法洗涤沉淀，提高洗涤效率。

48、沉淀的干燥和灼烧，一般第一次烘干时间要长些，约2h。

第二次烘干时间可短些，约45min到1h，根据沉淀的性质具体处理。

置干燥器中冷却至室温后称量。

反复烘干、称量，直至质量恒定为止。

49、干燥器底部盛放的干燥剂，常用的是变色硅胶和无水氯化钙。

50、干燥器使用应注意以下事项：

1）、干燥剂适量，放得太多，沾污坩埚底部；

2）、双手搬移干燥器，用大拇指按住盖子；

3）、打开干燥器时推开，不能往上掀盖；

4）、不可将太热的物体放入干燥器中；

5）、较热的物体放入干燥器中后，不时把盖子稍微推开，以放出热空气；

6）、灼烧或烘干后的坩埚和沉淀不宜在干燥器内放置过久，因吸收一些水分而使质量略有增加；

7）变色硅胶烘干后反复使用。

51、滴定管是为量出式（Ex）计量玻璃仪器，按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管；

52、常量滴定管中最常用的是容积为5OmL的滴定管，在读数时，可读至

O.OImL

53、酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液，因为活塞易被碱性溶液腐蚀。

54、碱式滴定管适宜于装碱性溶液。

与胶管起作用的溶液（如KMnO4I2、AgNO欝溶液）不能用碱式滴定管。

55、需要避光的溶液，可以采用棕色滴定管。

56、滴定管的洗涤：

无明显油污不太脏的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗；

若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤，洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。

57、酸式滴定管涂油的步骤及方法是:

1）、将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干；

2）、用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林；

以免堵住活塞孔；

3）、涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均

匀呈透明状态；

4）、然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。

58、酸式滴定管试漏关闭滴定管活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴

定管约2min。

仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出。

然后将活塞转动180°

后等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。

59、如果滴定管管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。

60、碱式滴定管试漏装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观

察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。

61、碱式滴定管的方法，将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。

62、滴定管滴定时，滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下1〜2cm处。

滴定速度以每秒3〜4滴为宜。

63、注入溶液或放出溶液后，需等待30s~1min后才能读数（使附着在内壁上的溶液流下）。

64、滴定管读数时，对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低

点.即视线应与弯月面下缘实线的最低点相切；

对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读同一标准。

65、滴定管读数时，对蓝线衬背的滴定管。

无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点，视线应与此点在同一水平面上；

对有色溶液读数方法与上述普通滴定管相同。

66、酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。

否则，时间一久，塞子不易打开。

碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。

67、常量滴定管体积的读数应读到小数点后第二位。

68、移液管为量出式（Ex）计量玻璃仪器

69、容量瓶是量入式（In）计量玻璃仪器

70、容量瓶使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自

来水到标线附近，盖上塞。

用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗

出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180后再倒立试一次。

71、溶液转入容量瓶后，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次（切勿倒

转摇动），作初步混匀。

72、使用容量瓶注意事项：

1）、不能用容量瓶长期存放配好的溶