广东地区药学专业知识一复习50题含答案Word下载.docx
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C可能
D可能无关
E待评价
D
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；
停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；
同时有文献资料佐证；
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；
但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
4、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
5、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>
混悬剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B胶囊剂>
包衣片>
溶液剂>
混悬剂
C胶囊剂>
D片剂>
E混悬剂>
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
6、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A诺氟沙星
B磺胺嘧啶
C左氧氟沙星
D司帕沙星
E甲氧苄啶
诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；
将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；
在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；
抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；
磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。
7、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
8、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列齐特
B瑞格列奈
C二甲双胍
D阿卡波糖
E吡格列酮
B
&
alpha;
-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；
吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；
磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；
非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
9、研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：
氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
10、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C伊立替康
D培美曲塞
E柔红霉素
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。
11、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
米格列醇属于&
-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。
12、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
13、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1，4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
15、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A川蜡
B食用色素
C糖浆和滑石粉
D稍稀的糖浆
E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。
16、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。
17、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
18、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
19、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
副作用或副反应：
副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。
20、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂
灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。
洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
21、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
22、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
23、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A碘量法
B铈量法
C酸碱滴定法
D亚硝酸钠法
E非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。
肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。
24、表示红外分光光度法的是
25、下列有关联合用药的说法，错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
26、下列不属于水溶性栓剂基质为
A可可豆脂
B椰油酯
C硬脂酸丙二醇酯
D甘油明胶
E棕榈酸酯
栓剂的水溶性基质
（1）甘油明胶
（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆
27、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
28、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；
配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；
酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；
细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
29、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
USP是美国药典;
EP是欧洲药典;
BP是英国药典;
JP是日本药典;
ChP是中国药典。
30、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到
A溶质（1g或1ml）能在溶剂<
1ml中溶解
B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质（1g或lml）能在溶剂10～30ml中溶解
D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解
E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解
极易溶解系指溶质1g
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