ICU的细菌耐药与对策PPT格式课件下载.ppt

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细菌耐药与监测：

l近年来不断有新的抗生素的开近年来不断有新的抗生素的开发与应用，但新耐药菌株也在迅速发与应用，但新耐药菌株也在迅速增加增加l条件致病菌所致的感染也在扩散条件致病菌所致的感染也在扩散l必须重视细菌耐药的监测和研究有必须重视细菌耐药的监测和研究有关对策关对策细菌耐药性监测的临床意义：

l致病菌对不同的抗菌素的敏感性不同，致病菌对不同的抗菌素的敏感性不同，提供选择最合理的抗菌素提供选择最合理的抗菌素l了解致病菌的耐药性变迁情况，为（局了解致病菌的耐药性变迁情况，为（局部地区）经验用药提供参考部地区）经验用药提供参考l为抗菌素的管理提供参考为抗菌素的管理提供参考l为新药的开发提供依据为新药的开发提供依据细菌耐药情况世界范围内世界范围内ll重症监护病房（重症监护病房（ICUICU）的菌株对抗生素的菌株对抗生素的耐药性不断增长。

的耐药性不断增长。

ll革兰阴性菌耐药。

革兰阴性菌耐药。

GG-致病菌在各种疾病分布致病菌在各种疾病分布20042014年共监测10,279株菌呼吸道58%泌尿道12%伤口6%血液5%胆汁4%各种脓液3%其他12%最常见的革兰氏阴性菌（株数）最常见的革兰氏阴性菌（株数）铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌大肠埃希菌大肠埃希菌克雷伯菌属克雷伯菌属不动杆菌属不动杆菌属肠杆菌属肠杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌变形杆菌属变形杆菌属沙雷菌属沙雷菌属其它假单胞菌属其它假单胞菌属枸橼酸杆菌属枸橼酸杆菌属呼吸道最常见呼吸道最常见GG-致病菌致病菌血液中常见血液中常见GG-致病菌致病菌泌尿系常见泌尿系常见GG-致病菌致病菌20142014年抗年抗GG-菌药物敏感率研究菌药物敏感率研究敏感率监测结果监测结果lG的耐药正日益加重，危害着患者的生命和医护人员的健康，临床合理使用抗生素迫在眉睫。

l重症患者经验用药的最佳选择应该选用对院内菌株有高度敏感且稳定，且对超广谱内酰胺酶（ESBL）和头孢菌素酶稳定的药物对感染进行有效控制。

l亚胺培南对这次研究的细菌一直保持着非常高的敏感性和稳定性：

亚胺培南在10年间10279株菌种始终保持在84%-89%之间，平均为87%，是历年敏感率最高和稳定性最好的抗生素。

l亚胺培南是重症患者经验用药的最佳选择之一。

监测结果监测结果l10年研究中铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌是常见的多重耐药的和引起器械相关性感染的菌株。

l对于不动杆菌，只有亚胺培南的敏感性保持在95.0%以上。

监测结果监测结果l所有抗菌素对铜绿假单胞菌的耐药性在20.0%-37.0%。

亚胺培南与阿米卡星联用，耐药率可降至7%，与环丙沙星联用可降至10.0%。

院内感染病原学的普遍趋势：

l革兰阴性杆菌总体比例最高革兰阴性杆菌总体比例最高l革兰阳性球菌中耐苯唑青霉素的金革兰阳性球菌中耐苯唑青霉素的金葡菌葡菌（MRSA）和耐苯唑青霉素表皮葡和耐苯唑青霉素表皮葡萄球菌萄球菌（MRSE）有上升趋势有上升趋势院内感染病原学的普遍趋势：

l葡萄球菌MRSA与MRSE发生率比前几年有所上升,但未发现耐万古霉素菌株.l肠球菌属中,从尿和痰标本分离较多,同样未发现耐万古霉素菌株,但中介率较高,应引起注意;

高耐庆大霉素比率达60%.革兰阴性细菌-内酰胺酶的耐药机制与治疗对策革兰阴性细菌对革兰阴性细菌对-内酰胺抗生素耐药的机制包括：

内酰胺抗生素耐药的机制包括：

l

（1）灭活酶的产生；

l

（2）青霉素结合蛋白（PBPs）的改变；

l（3）细胞膜通透性的改变；

l（4）反泵作用。

与与内内酰酰胺胺药药相相关关的的耐耐药药性性:

n革兰阳性球菌影响qMRSA，MRSCoNPBP所有B-内酰胺qMRSEPBPqPRSPPBPn流感嗜血杆菌青霉素酶n卡它莫拉菌青霉素酶（PRO-1,2）n肠杆菌科的耐药性q肺炎克雷伯菌,大肠杆菌ESBLs3,4代头孢q肠杆菌，枸橼酸杆菌BushI型酶3代头孢.n非发酵糖的革兰阴性杆菌q嗜麦芽窄食单孢菌通透性，酶q绿脓杆菌通透性，酶q不动杆菌酶，通透性临床常见的革兰阴性菌的耐药：

l产-内酰胺酶的耐药问题尤为突出l导致治疗失败l对临床诊断和感染控制的挑战临床上重要-内酰胺酶：

l超广谱-内酰胺酶（ESBLs）l对-内酰胺酶抑制剂敏感性下降的-内酰胺酶（IRTs）l质粒介导的AmpC-内酰胺酶l水解碳青霉烯的-内酰胺酶肠杆菌科的耐药性：

主要菌主要酶类次主要酶肺炎克雷伯菌,大肠杆菌ESBLsBushI型酶肠杆菌，枸橼酸杆菌BushI型酶ESBLs经典超广谱-内酰胺酶:

l最早由克雷伯菌属和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌产生。

l由质粒介导，从TEM-1、TEM-2、和SHV-1突变而来（15个位点）。

l临床对-内酰胺类药物耐药（包括青霉素类、第三、第四代头孢菌素和氨曲南）,但对碳青霉烯类和头霉烯类药物敏感。

ESBLsl耐药质粒的播散l从肠杆菌科其他菌如摩根摩根菌、粘质沙雷菌、痢疾志贺菌及肠杆菌、沙门菌、变形杆菌和枸橼酸杆菌的某些菌种中也可分离到ESBL。

二、其他超广谱-内酰胺酶l是指TEM-和SHV-以外，由质粒介导的ESBLs，属于AmblerA类酶。

有K1-Like、PER、OXA型包括CTX-M-，Toho-和其他型，l可在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷菌、沙门菌和弗劳地枸橼酸杆菌中出现。

l对头孢噻肟耐药、头孢他啶敏感，对酶抑制剂敏感，可用头孢噻肟加克拉维酸双纸片法确认为ESBLs，但其中CTX-M-4、Toho-1和Toho-2对某些酶抑制剂的敏感性较低。

抑制剂：

l克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦lTEM型三种均有抑制作用，作用相仿lSHV型他唑巴坦、克拉维酸强于舒巴坦l产酶细菌对酶抑制剂不敏感的原因1）TEM-1产量过多4）1、2型酶并存2）外膜蛋白改变5）2br（IRTs）3）1型酶（AmpC）6）2d（OXA-11）ESBLs细菌的耐药性细菌的耐药性:

l一旦产生，临床对所有的青霉素类、头孢类和一旦产生，临床对所有的青霉素类、头孢类和氨曲南耐药氨曲南耐药l对碳青酶稀类（对碳青酶稀类（IPM98.999.0%IPM98.999.0%）和头霉烯类和头霉烯类（先锋美他醇（先锋美他醇CMZ,79.382.4%）CMZ,79.382.4%）敏感敏感l治疗时应选择碳青酶稀类，或治疗时应选择碳青酶稀类，或AMKAMK和和内酰胺内酰胺/酶抑制剂复合类抗生素。

酶抑制剂复合类抗生素。

阴沟肠杆菌：

l此类细菌（包括肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属和普通变形杆菌等）的耐药机制主要是产BushI型（AmpC）内酰胺酶l在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗过程中产生诱导型耐药，并有可能选择出多重耐药的菌株，导致抗感染治疗失败。

AmpC酶与阴沟肠杆菌：

l第三代头孢菌素是第三代头孢菌素是AmpCAmpC酶的弱诱导剂，并具有选择去酶的弱诱导剂，并具有选择去阻遏突变株的作用。

阻遏突变株的作用。

l突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，而且对突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，而且对-内酰胺内酰胺类抗生素类抗生素/酶抑制剂复合物也耐药。

酶抑制剂复合物也耐药。

l碳青霉烯是潜在的碳青霉烯是潜在的AmpCAmpC酶诱导剂，但对酶诱导剂，但对AmpCAmpC酶高度稳酶高度稳定，可快速杀死产定，可快速杀死产AmpCAmpC酶的细菌，故没有选择去阻遏酶的细菌，故没有选择去阻遏突变株的作用。

突变株的作用。

l对此类细菌须限制使用三代头孢菌素，对酶抑对此类细菌须限制使用三代头孢菌素，对酶抑制剂也不敏感。

制剂也不敏感。

l对其敏感率较高的是碳青酶稀类对其敏感率较高的是碳青酶稀类,其次是四代其次是四代头孢菌素（头孢匹肟头孢菌素（头孢匹肟），），AMK和环丙沙星和环丙沙星。

鲍曼不动杆菌：

l鲍曼不动杆菌的总体耐药菌性较强，对大多数鲍曼不动杆菌的总体耐药菌性较强，对大多数抗生素的敏感率均低于抗生素的敏感率均低于70%l对碳青酶稀类（对碳青酶稀类（IPM,96.3%;

MEM,95.1%;

PAN,89.7%）和加有舒巴坦的复合抗生素：

和加有舒巴坦的复合抗生素：

氨苄西林氨苄西林/舒巴坦（舒巴坦（AMS,72.8）和头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦（舒巴坦（CSL,73.7%）的抗生素敏感率明显的抗生素敏感率明显较高。

较高。

嗜麦芽窄食单胞菌：

l耐药性也很强，对青霉素类、头孢类及耐药性也很强，对青霉素类、头孢类及碳青霉碳青霉稀类的耐药率均很高，须注意该菌对稀类的耐药率均很高，须注意该菌对IPM不敏不敏感。

感。

l对其敏感率相对较高的抗生素有复方磺胺对其敏感率相对较高的抗生素有复方磺胺（87.1%）,替卡西林替卡西林/克拉维酸（克拉维酸（69.0%），），头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦（舒巴坦（65.7%）和环丙沙星和环丙沙星（64.5%）。

）。

MRSl一旦确认为耐甲氧西林葡萄球菌（一旦确认为耐甲氧西林葡萄球菌（MRS），），临床治疗上仅有临床治疗上仅有VAN是唯一的选择是唯一的选择l而对甲氧西林敏感的葡萄球菌（而对甲氧西林敏感的葡萄球菌（MSS）而言，而言，AMK、阿莫西林阿莫西林/克拉维酸（克拉维酸（AMC）和一、二和一、二代头孢菌素仍然有效。

代头孢菌素仍然有效。

革兰阳性菌的耐药性：

l革兰阳性菌中耐药性最强的是屎肠革兰阳性菌中耐药性最强的是屎肠球菌球菌l对其最为有效的对其最为有效的是是VAN，但敏感率但敏感率仅为仅为85.4%l对其余抗生素的敏感率均对其余抗生素的敏感率均50%。

VRE/VIE：

l1.5%2.1%肠球菌对万古霉素耐药肠球菌对万古霉素耐药（VRE）l34.8%12.5%肠球菌对万古霉素中介的肠球肠球菌对万古霉素中介的肠球菌（菌（VIE）l对此类细菌的抗生素治疗方案是对此类细菌的抗生素治疗方案是VAN、氨基糖氨基糖苷类和苷类和内酰胺类抗联合应用。

内酰胺类抗联合应用。

ICU细菌耐药对策：

l合理应用抗生素；

合理应用抗生素；

l控制控制ICUICU内的交叉感染发生率。

内的交叉感染发生率。

不合理用药:

lICU院内感染的多数不合理用药与细菌耐药有关：

l根据经验使用对病原菌本该有效的抗菌药，但因为细菌耐药这种常规用药就是不合理的l例如：

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染应用苯唑西林为不合理用药“抗生素压力抗生素压力”l指抗生素使用的强度与选择耐药菌株之间的宏观关系l使用大量的抗生素很容易选择出耐药菌株，并促进耐药菌的生长抗生素浓度低于抗生素浓度低于MIC时的诱导耐药时的诱导耐药诱导作用排序最高碳青霉烯类和头霉素类氨苄西林羧苄西林酰脲类青霉素老头孢类（1,2,3代）克拉维酸新头孢类（4代）磺胺类最低单