ICU常用药PPT格式课件下载.ppt

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其他：

治疗量吗啡能提高膀胱括约肌张力，导致尿潴留；

还能促进垂体后叶释放抗利尿激素；

大剂量吗啡能收缩支气管。

临床应用：

镇痛、心原性哮喘、急、慢性消耗性腹泻以减轻症状。

不良反应：

可引起眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸意志、嗜睡等副作用。

以产生耐受性及成瘾。

急性中毒：

表现为昏迷、瞳孔极度缩小（严重缺氧时则瞳孔散大）、呼吸高度抑制、血压降低甚至休克。

呼吸麻痹室致死的主要原因。

需用人工呼吸、给氧抢救；

拮抗剂：

纳洛酮禁忌证：

能通过胎盘或乳汁抑制胎儿或新生儿呼吸，同时能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，故禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛。

由于抑制呼吸及抑制咳嗽反射以及释放组胺而致支气管收缩，故禁用于支气管哮喘及肺心病患者。

颅脑损伤所致颅内压增高的患者、肝功能严重减退患者禁用。

力月西（力月西（MidazolamMidazolamInjectionInjection）适应症：

1麻醉前给药。

2全麻醉诱导和维持。

3椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。

4诊断或治疗性操作（如心血管造影、心率转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等）时病人镇静。

5ICU病人镇静。

较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。

静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降，极少数可发生呼吸暂停、停止或心脏骤停。

有时可发生血栓性静脉炎。

直肠给药，一些病人可有欣快感。

禁忌：

对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用。

注意事项:

用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。

本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。

长期静脉注射突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。

肌内或静脉注射后至少3小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开。

至少12小时内不得开车或操作机械等。

慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑减小剂量并进行生命体征的监测。

药物相互作用：

可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。

一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。

用酒精可增强咪达唑仑的镇静作。

药物过量：

过量一般主要表现是药理作用的增强：

中枢抑制从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。

在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。

严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取相应的措施（人工呼吸、循环支持），以及采用苯二氮卓类受体拮抗剂和如氟马西尼逆转。

安定安定药理作用：

（1）抗焦虑

（2）镇静催眠（3）抗惊厥（4）中枢性肌肉松弛作用临床应用：

用于紧张、忧虑、激动和失眠等症状。

术前给药，可缓和患者对手术的恐惧情绪，减少麻醉药用量而增加其安全性，是患者对术中的不良刺激在术后不复记忆。

也常用于心电击复律或内窥镜检查前给药。

连续用药可出现头昏、嗜睡、乏力等反应，长效类尤亦发生。

大剂量偶致共济失调。

过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制。

同时应用其他中枢抑制药、吗啡和乙醇等可显著增强毒性。

因可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用。

长期用药可产生一定耐受性，需增加剂量。

久用可发生依赖性和成瘾，停药时出现反跳和戒断症状（失眠、焦虑、激动、震颤等）。

安易醒和纳洛酮丙泊酚丙泊酚-得普利麻得普利麻临床用途u全身麻醉的诱导和维持，尤其是短小手术。

常与硬膜外或脊髓麻醉、镇痛药、肌松药及吸入麻醉药同用。

适用于门诊患者uICU患者的镇静。

u无痛人工流产手术等。

u结肠镜检查禁忌症u对本药过敏者u低血压或休克u脑循环障碍u产科麻醉u孕妇和哺乳妇女u禁用于1个月儿童的全麻及16岁儿童的镇痛注意慎用：

（1）脂肪代谢紊乱

（2）心脏病（3）呼吸系统疾病（4）肝、肾疾病（5）身体衰弱者（6）癫痫或惊厥发作与用药有关的检查/监测项目：

监测用药后是否发生严重的呼吸或循环抑制，并准备好维持呼吸和循环功能的设备。

给药/停药条件：

（1）给予本药前应准备机械通气的设备。

（2）本药不能肌注。

（3）给药前应先建立静脉通道，并适当的输液。

（4）静注应选择较粗的静脉，按每10秒钟40mg慢速注射，随时注意患者的呼吸和血压变化。

年老、体弱、心功能不全患者应减量，并减速为每10秒钟20mg。

55岁的患者用量宜减少20%。

（6）如产生低血压或呼吸暂停，需加用静脉输液或减慢给药速度。

（7）有大量饮酒史的患者可能需要加量。

用药过量可能引起心脏和呼吸抑制。

一旦出现过量应立即采用人工通气；

出现心血管抑制时，可嘱患者将头部放低，若抑制严重，应使用血浆扩容药和升压药。

不良反应心血管：

低血压、心动过缓、心动过速、心力衰竭、心脏停搏、血栓形成或静脉炎等。

神经：

（1）神经兴奋性增加、癫痫样活动，表现为意识不清、肌张力增高、痉挛性瘫痪、抽搐、震颤、呃逆等。

（2）抑郁、焦虑、多语、肌阵挛、癫痫发作、头痛、定向力障碍、谵妄、体温过高等中枢抗胆碱能综合征表现。

（3）颅内压降低精神：

轻度兴奋内分泌/代谢：

短暂的肾上腺抑制、高钾血症、乳酸性酸中毒、代谢性酸中毒、发热，有引起高脂血症的危险消化：

唾液分泌过多、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛性疼痛、胰腺炎、脂肪肝、肝酶增加等。

呼吸：

咳嗽、支气管痉挛、喉头水肿、暂时性呼吸抑制持续时间超过30秒，肺水肿泌尿：

尿色改变、ARF、酮尿、肌球蛋白尿骨骼肌肉：

肌痉挛皮肤：

注射部位疼痛眼：

结膜炎、眼外肌麻痹、眼内压降低等其他：

过敏反应、注射综合征、手术后发热、戒断综合症骨骼肌松弛药：

维库溴胺骨骼肌松弛药：

维库溴胺VecuroniumVecuroniumBromideBromide（万可松）万可松）临床用途u全麻辅助用药，用于全麻时的气管插管及术中松弛肌肉。

适用于缺血性心脏病患者、心动过速者、和心血管功能不全者。

u减轻破伤风患者的肌肉痉挛。

u脱位或骨折的整复等。

注意u慎用：

（1）严重肝肾功能不全者

（2）脊髓灰质炎患者（3）脓毒症患者u给药/停药条件：

（1）本药使用前，必须备有呼吸器和给氧装置，并掌握气管插管技术

（2）剖宫产和新生儿手术不应0.1mg/kg，肥胖病人用量酌减，而吸烟者可能需要更大剂量。

（3）本药注射用粉针剂仅供静注或静滴，不可肌注。

u药物过量：

过量处理：

（1）首先保证气道通畅，一般需作气管插管，进行机械通气，调整通气量。

（2）识别肌松性质，处于非去极化状态时才用依酚氯铵、新斯的明或吡斯的明进行拮抗。

（3）为避免上述拮抗药所致HR太慢而发生危险，应先注入适量的阿托品予以预防。

（4）拮抗议自主呼吸恢复为准，避免过量，即使自主呼吸已出现，还应继续观察至数小时。

（5）患者出现低血压时，应先纠正休克，再用上述拮抗药。

不良反应u本药不良反应少，偶有过敏反应，重复大量使用，可出现药物蓄积。

u骨骼肌肉：

肌肉松弛、肌无力时间延长、多发性神经症和四肢轻瘫u皮肤：

荨麻疹u其他：

过敏心血管系统用药心血管系统用药多巴胺多巴酚丁胺硝酸甘油硝普纳胺碘酮肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾多巴胺：

（DopamineHydrochlorideInjection）适应症适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症；

补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克，由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

不良反应常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；

心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。

长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；

外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。

注意事项u交叉过敏反应：

对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。

u对人体研究尚不充分，动物实验尚未见有致畸。

给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。

孕妇应用时必须权衡利弊。

u本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。

u本品在小儿应用为有充分研究。

u本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告问题。

u下列情况应慎用：

u嗜铬细胞瘤患者不宜使用；

u闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓赛、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；

u对肢端循环不良的病人，需严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；

u频繁的室性心律失常时应用本品必须谨慎。

u在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。

给药说明u应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量u在滴注前必须稀释，稀释溶液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6-3.2mg/ml溶液。

中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；

较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。

u选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；

如确已发生液体外溢，可用5-10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。

u量、外静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。

u休克纠正时即减慢滴速。

u遇有血管过度收缩引起舒张压不成正比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。

u如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。

u突然停药时可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。

药物过量过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予a受体阻滞剂。

药力毒理激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体效应为剂量依赖性。

u小剂量时（每分钟按体重0.5-2ug/kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；

u小到中等剂量（每分钟按体重2-10ug/kg），能直接激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；

u大剂量时（每分钟按体重大于10ug/kg），激动受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。

由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。

对心脏1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；

由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。

在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。

总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而容量已为补足的休克患者尤为适用。

盐酸多巴酚丁胺：

（DobutamineHydrochloride）临床用途：

急性心肌梗死泵衰竭、陈旧性心肌梗死伴心力衰竭、扩张性心肌病及风湿性瓣膜病引起的心力衰竭、难治性心力衰竭等因器质性心脏病心肌收缩力下降时引起的心力衰竭。

心脏外科手术