EASL欧洲肝病学会肝硬化腹水自发性细菌性腹膜炎肝肾综合征指南解读优质PPT.ppt

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至于肾损害和低钠血症，其严重程度到达何种水平不应开始利尿剂治疗，目前尚无良好的证据。

开始利尿剂治疗前，应纠正血清钾水平。

明显肝性脑病的患者一般禁用利尿剂治疗如有严重的低钠血症如有严重的低钠血症（血清钠120mmol/L），进行性肾功能衰竭，肝性脑病恶化或丧失机能的肌肉痉挛，应停止所有利尿剂如有严重的低钾血症如有严重的低钾血症，应停用速尿。

如出现严重的高钾血症（6mmol/L）应停用醛固酮拮抗剂。

难治性腹水难治性腹水患者预后差（平均生存时间半年），应考虑肝移植LVP+白蛋白（每放1L腹水输8g白蛋白）是顽固性腹水的一线治疗方法（levelA1）。

在利尿剂治疗下，尿钠排泄未超过30mmol/天的顽固性腹水患者，应终止利尿剂治疗。

TIPS可有效的治疗顽固性腹水，但肝性脑病风险高，并且与LVP比较，研究并未令人信服的显示改善生存率（levelA1）。

需频繁LVP或那些腹腔穿刺术无效（如有包裹性腹水）的患者，可考虑TIPS（levelB1）TIPS后腹水的消退较慢，多数患者需要持续应用利尿剂和限盐（levelB1）TIPS不推荐用于严重肝功能衰竭（血清胆红素5mg/dl，INR2或Child-Pugh评分11，当前肝性脑病2级或长期肝性脑病），伴随活动性感染，进行性肾功能衰竭或严重心肺疾病的患者（levelB1）在部分经筛选的患者，TIPS可能对复发的症状性肝性胸水有帮助（levelB2）推荐意见推荐意见在肝硬化腹水患者中，SBP是一种非常常见的细菌感染。

首次报道时，其死亡率超过90%，但随早期诊断及治疗，死亡率已经降低至大约20%左右。

自发性细菌性腹膜炎的诊断自发性细菌性腹膜炎的诊断诊断性腹腔穿刺术：

在什么人和什么时侯进行诊断性腹腔穿刺术：

在什么人和什么时侯进行?

SBP的诊断是基于诊断性腹腔穿刺术。

所有肝硬化腹水患者均有SBP风险，门诊患者SBP占1.3-3.5%，住院患者约为10%。

近半数SBP发作是在入院时，剩下的在住院期间发生。

SBP患者可有随后表现之一：

患者可有随后表现之一：

（1）局部症状和/或腹膜炎表现：

腹痛，腹部压痛，呕吐，腹泻，肠梗阻；

（2）全身炎症表现：

高热或低热，寒战，白细胞计数异常，心动过速和/或呼吸急促；

（3）肝功能恶化；

（4）肝性脑病；

（5）休克；

（6）肾功能衰竭；

和（7）消化道出血。

需要重点指出的是，SBP可以无临床症状，特别是在门诊患者。

自发性细菌性腹膜炎（自发性细菌性腹膜炎（SBP）腹水中性粒细胞计数及腹水培养腹水中性粒细胞计数及腹水培养SBP的诊断主要基于腹水中心粒细胞250/mm33（250x106/L）如250/mm3（250x106/L）但腹水培养阳性者为细菌性腹水。

诊断SBP不一定需要腹水培养阳性，但腹水培养阳性有助于指导抗生素应用所有疑似SBP患者在用抗生素治疗前应行血培养自发性细菌性脓胸可使肝性胸水复杂化。

有胸腔积液和疑是感染的患者，应行诊断性胸腔穿刺术，并将胸水接种于血培养瓶中培养。

其诊断是根据胸水培养阳性且中性粒细胞计数升高250/mm3（250x106/L）或者培养阴性而中性粒细胞计数500/mm3（500x106/L），并排外肺炎疑是继发性细菌性腹膜炎的患者应行适当的放射学检查，如CT扫描。

不推荐使用其它的检查，如腹水葡萄糖或乳酸脱氢酶检测，用于继发性细菌性腹膜炎的诊断诊断SBP后应立即开始经验性抗生素治疗（levelA1）由于SBP最常见的致病菌是革兰氏阴性需氧菌，如大肠杆菌，一线抗生素治疗是三代头孢菌素（LevelA1）。

备选药物包括阿莫西林/克拉维酸和喹诺酮类药物，如环丙沙星或氧氟沙星。

大约90%的患者抗生素治疗可消除SBP。

通过确定腹水中性粒细胞计数下降250/mm3（250x106/L），并且如诊断时培养为阳性，尚需腹水培养无菌，以证实SBP消除（levelA1）。

开始治疗48小时后，再次腹腔穿刺术有助于阐明抗生素治疗的疗效。

如临床症状与体征恶化，和/或腹水中性粒细胞计数较诊断时无明显减少或反而增加，应疑是抗生素治疗失败。

抗生素治疗失败通常是由于细菌耐药或继发性细菌性腹膜炎。

自发性细菌性脓胸治疗与SBP类似。

推荐意见推荐意见由于大多数SBP发作被认为是肠道革兰氏阴性菌易位所致，理想的预防性药物应该是安全、经济，并能有效减少肠道这些致病菌数量而又能维持保护性的厌氧菌群（选择性肠道除污）。

考虑到费用高以及不可避免发生细菌耐药的风险，使用预防性抗生素必须严格限制在有高危SBP的患者，3类高危人群：

类高危人群：

（1）急性消化道出血的患者；

（2）腹水总蛋白浓度低并且既往无SBP病史的患者（一级预防）；

（3）既往有SBP病史的患者（二级预防）。

自发性细菌性腹膜炎的预防自发性细菌性腹膜炎的预防肝硬化当血钠浓度下降低于130mmol/L时即可定义为低钠血症。

但是，在一般的患者人群，按照近期有关低钠血症的指南，血钠浓度下降小于135mmol/L也应视为低钠血症。

肝硬化患者可发生肝硬化患者可发生2种类型的低钠血症：

种类型的低钠血症：

高血容量性低钠血症高血容量性低钠血症以血清钠水平低且有细胞外液体量增加，腹水和水肿为特征。

可自发性发生或为过量的低渗液体（如5%葡萄糖）的结果，或者继发于肝硬化并发症，特别是细菌感染。

低血容量性低钠血症低血容量性低钠血症以血清钠水平低而无腹水和水肿为特征，最常见于过度利尿剂治疗之后。

在肝硬化中，血清钠浓度是预后的一个重要指标，出现低钠血症与生存率受损有关。

低钠血症：

重要的是区分高血容量性低钠血症和低血容量性低钠血症重要的是区分高血容量性低钠血症和低血容量性低钠血症。

低血容量性低钠血症低血容量性低钠血症通常在长期负钠平衡之后发生。

治疗包括生理盐水的摄入和病因治疗（通常是终止利尿剂）。

高血容量性低钠血症患者，限制液体在1000ml/天，仅少数患者有效，但却可有效地防止血清钠水平进一步下降。

使用生理盐水或高渗盐水治疗高血容量性低钠血症效果不佳。

输注白蛋白可能有效。

重度高血容量性低钠血症患者可考虑使用Vaptans治疗（125mmol/l）。

托伐普坦（Tolvaptan）考尼伐坦（Conivaptan）现未被批准进口。

推荐意见推荐意见肝肾综合征肝肾综合征有两种类型的HRS1型HRS是一种快速进行性急性肾功能衰竭，与基线值相比，2周内血肌酐增加超过100%或血肌酐水平超过2.5mg/dl（221umol/L）。

2型HRS是一种稳定而缓慢的肾功能损害，常发生在顽固性腹水患者当中。

2型HRS患者最终可自发性或在诱发事件如SBP后发展为1型HRS。

肾脏学界近期将急性肾功能衰竭重新称为急性肾损伤（AKI）。

一般措施一般措施一旦确诊，即应尽早开始治疗，以防止肾功能衰竭恶化。

一般的支持措施包括密切监测生命体证，常规肝肾功能检测，经常进行临床评估和治疗伴随的肝硬化并发症。

应避免过量摄入液体，以防止液体超负荷和稀释性低钠血症发生/恶化。

因为有严重的高钾血症风险，禁用保钾利尿剂。

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