仿制药高端制剂国际化的研发策略-中山大学吴传斌PPT文档格式.ppt

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药物制剂的创新与国际化药物制剂的创新与国际化2010.10.30仿制药高端制剂国际化的研发策略仿制药高端制剂国际化的研发策略吴传斌吴传斌教授教授中山大学药学院中山大学药学院2010.7.26nnn非专利药物国际市场非专利药物国际市场非专利药物在美国药物市场也占据很大的比例。

@#@非专利药物在美国药物市场也占据很大的比例。

@#@仿制药制剂占所有处方药的仿制药制剂占所有处方药的69。

@#@美国目前非专利药物的市场价值是美国目前非专利药物的市场价值是330亿美元，亿美元，占全球非专利药物市场的占全球非专利药物市场的42%。

@#@直到。

@#@直到2011年，年，非专利药物在美国均将以两位数增长。

@#@非专利药物在美国均将以两位数增长。

@#@由于非专利药物与专利药物有着巨大的价格差异由于非专利药物与专利药物有着巨大的价格差异,各国政府均大力提倡和鼓励生产非专利药物。

@#@各国政府均大力提倡和鼓励生产非专利药物。

@#@对首家生产和仿制非专利药物对首家生产和仿制非专利药物（简称首仿药），（简称首仿药），从政策上给与优惠。

@#@比如，在美国，首仿药将享从政策上给与优惠。

@#@比如，在美国，首仿药将享有六个月的独家销售权。

@#@有六个月的独家销售权。

@#@nnnn药物制剂国际化现状药物制剂国际化现状目前出口的化药制剂以仿制药为主，创新制目前出口的化药制剂以仿制药为主，创新制剂所占比重非常低剂所占比重非常低国内研发的创新制剂未获得国际认可国内研发的创新制剂未获得国际认可国内高端的药物制剂产品难以进入国际市场国内高端的药物制剂产品难以进入国际市场竞争竞争国际化创新制剂的研究和开发的意义国际化创新制剂的研究和开发的意义uuu新药开发的代价新药开发的代价平均每平均每5,000种药物中有种药物中有5种药可以申报进行种药可以申报进行人体临床试验，而仅有一种可以被批准人体临床试验，而仅有一种可以被批准开发化合物新药平均花费八亿美元开发化合物新药平均花费八亿美元发现和开发一种新药耗时发现和开发一种新药耗时12-15年年制剂的创新制剂的创新u由于新药投入风险愈来愈大，技术要求显著提高，化合物新药开发相对放缓u药物研发已进入制剂创新时代u新型高端制剂的研究已成为药物创新的前沿创新制剂新药和化合物新药创新制剂新药和化合物新药分类分类过程过程时间时间（年年）花费花费（百万美元百万美元）成功率成功率CRS（创新制剂新药创新制剂新药）生物等效生物等效/临床临床28230中中/高高NCE（化合物新药化合物新药）临床临床1012350低低（万分之一万分之一）欧美创新制剂欧美创新制剂分类分类试验试验花费花费（百万美元百万美元）时间时间（年年）*NDA（创新制剂创新制剂）临床临床20-3058ANDA（仿创制剂仿创制剂）生物等效性生物等效性2523*不包括申请批准所用的时间不包括申请批准所用的时间成功国际药业公司成功国际药业公司公司公司Andrx（ADRX）IVAX（IVX）IMPAX（IPXL）Watson（WPI）创办人创办人Dr.Chih-MingChenDr.CharlesHsiaoDr.CharlesHsiaoDr.AllenChao首期投资首期投资（万美元）万美元）200-300300-400100-200300-500上市上市时间时间4年年（92-96）4年年（87-91）4年年（95-99）7年年（84-91）超亿美元超亿美元资产时间资产时间8年年50亿亿6年年40亿亿8年年15亿亿9年年30亿亿制剂市场分析制剂市场分析国际市场竞争力国际市场竞争力国际高端制剂国际高端制剂国际主流市场的低端制剂国际主流市场的低端制剂国际非主流市场制剂国际非主流市场制剂国内高端制剂国内高端制剂国内普通制剂国内普通制剂失去专利保护药物的创新制剂失去专利保护药物的创新制剂过去五年内：

@#@过去五年内：

@#@u近近70种超过种超过10亿美元销售额的原料药亿美元销售额的原料药失去专利保护，为仿创制剂新药开发带来失去专利保护，为仿创制剂新药开发带来巨大市场巨大市场u占现有市场上药物的占现有市场上药物的40%左右左右u对失去专利保护的化学原料药对失去专利保护的化学原料药,利用新利用新制剂技术开发仿创制剂新药制剂技术开发仿创制剂新药nnn高端药物制剂国际化机遇高端药物制剂国际化机遇全球的仿制药市场快速增长全球的仿制药市场快速增长国内新药研发政策环境日趋良好国内新药研发政策环境日趋良好企业自身国际化条件逐渐成熟企业自身国际化条件逐渐成熟1234政策环境机遇政策环境机遇新药创制重大专项推动药物研发国际化新药创制重大专项推动药物研发国际化国际合作机制的建立，为制剂产品走向国际合作机制的建立，为制剂产品走向世界创造良好环境世界创造良好环境政府在保护知识产权上的积极措施政府在保护知识产权上的积极措施中小制药企业开拓国际市场的支持中小制药企业开拓国际市场的支持药企自身国际化条件药企自身国际化条件跨国制药公司跨国制药公司企业获取欧企业获取欧美医药企业美医药企业OEM定单及定单及CRO机会越来机会越来越多越多研发创新和研发创新和cGMP质质量规范的推行量规范的推行,缩缩小与世界制药先进小与世界制药先进水平的差距水平的差距自身优势自身优势来华设立研发来华设立研发中心或扩大研中心或扩大研发投资发投资,培养了培养了大批优秀人才大批优秀人才政府与企业对药政府与企业对药业的投资加大业的投资加大制剂国际化外部优势制剂国际化外部优势中国药企的国际竞争力中国药企的国际竞争力国际资国际资源优化源优化整合整合未来几年未来几年内欧美市内欧美市场将有所场将有所增长增长重磅专重磅专利药的利药的过期过期国际化国际化分工协分工协作作CRO市市场形成场形成国际资国际资本青睐本青睐中国中国药业药业制剂产品国际化的挑战制剂产品国际化的挑战资金短缺，制剂研发需要强大资金做资金短缺，制剂研发需要强大资金做后盾后盾国际化国际化的挑战的挑战管理软件不足，不能达到国际注册管理软件不足，不能达到国际注册要求的数据和要求的数据和cGMP条件条件国外制药企业的涉足国外制药企业的涉足关键的国际制剂人才团队缺乏关键的国际制剂人才团队缺乏制剂产品国际化的策略制剂产品国际化的策略开发以特异化为核心竞争力的仿创制剂开发以特异化为核心竞争力的仿创制剂兼顾国际和国内两个高端市场制剂产品的兼顾国际和国内两个高端市场制剂产品的研发研发立足国内市场，加强国际合作立足国内市场，加强国际合作,参与国际参与国际竞争竞争建立良好的机制以培养和使用具有跨国管建立良好的机制以培养和使用具有跨国管理经验的高素质综合性人才理经验的高素质综合性人才高端制剂产品高端制剂产品研发的八大策略研发的八大策略高端制剂产品研发高端制剂产品研发（一一）开发高端制剂产品开发高端制剂产品替代普通制剂产品，延替代普通制剂产品，延长产品的生命周期，增长产品的生命周期，增强国际市场竞争力强国际市场竞争力开发高端制剂产品开发高端制剂产品u在专利期满前在专利期满前2-4年进行开发年进行开发u使用释药技术，提高疗效，减少不良使用释药技术，提高疗效，减少不良反应，增加新适应症反应，增加新适应症u延长产品的生命周期延长产品的生命周期u选择理想的开发合作伙伴，以维持专选择理想的开发合作伙伴，以维持专利到期后的市场份额利到期后的市场份额普通制剂和高端制剂普通制剂和高端制剂销售比例的转换销售比例的转换产品产品EffexorEffexorXRLodineLodineXLTegretolTegretolXRVoltarenVoltarenXR平均一天两次平均一天一次6个月个月68%32%59%41%86%14%45%55%65%35%1年年43%57%42%58%76%24%34%66%49%51%2年年23%77%17%83%63%37%20%80%31%69%缓缓控控释释制制剂剂缓控释制剂的研发缓控释制剂的研发研究周期较短，成功率较高研究周期较短，成功率较高经济风险小，投资回报率高经济风险小，投资回报率高技术含量高，便于市场宣传技术含量高，便于市场宣传开发缓控释制剂是药物高端制剂国际化的开发缓控释制剂是药物高端制剂国际化的最重要途径之一最重要途径之一高端制剂产品研发高端制剂产品研发（二二）掌握创新制剂技术平掌握创新制剂技术平台，实现产品升级换代台，实现产品升级换代，将高端制剂产品打入，将高端制剂产品打入国际主流市场国际主流市场IDPCT微丸压片新技术平台微丸压片新技术平台IDPCT:

@#@InstantDisintegratedPellets-ContainingTabletsMCCcoreDruglayerCoatingfilmGranulatinglayerGranulatingpellets+CoatedpelletsExcipientsTabletsnnn微丸片微丸片特点：

@#@兼具微丸和片剂的优点特点：

@#@兼具微丸和片剂的优点遇水迅速崩解成一粒一粒的小丸，具有多单遇水迅速崩解成一粒一粒的小丸，具有多单元制剂的特点元制剂的特点:

@#@避免局部药物浓度过高，减少刺激避免局部药物浓度过高，减少刺激胃肠道转运更加恒定，提高生物利用度胃肠道转运更加恒定，提高生物利用度个别单元的制备缺陷不会导致整体释药个别单元的制备缺陷不会导致整体释药行为的改变行为的改变剂量上可以像片剂一样进行精确分割剂量上可以像片剂一样进行精确分割nIDPCT技术平台的应用技术平台的应用咀嚼不便，长期用药的病人咀嚼不便，长期用药的病人n儿童每日一次的缓释片剂儿童每日一次的缓释片剂n老年痴呆患者的用药老年痴呆患者的用药n替代缓控释型混悬剂替代缓控释型混悬剂n开发具有知识产权的新制剂开发具有知识产权的新制剂nnn盐酸多西环素调释微丸制剂盐酸多西环素调释微丸制剂1988年澳大利亚年澳大利亚Flauding药厂开发了盐酸多西环素药厂开发了盐酸多西环素迟释胶囊（迟释胶囊（Doryx），该制剂不同于肠溶制剂，其特，该制剂不同于肠溶制剂，其特点在于药物到达胃之前不释放，在胃酸环境中才溶点在于药物到达胃之前不释放，在胃酸环境中才溶解，因此无上消化道刺激症状解，因此无上消化道刺激症状由于工艺处方较难，至今其他研究者鲜有研制由于工艺处方较难，至今其他研究者鲜有研制该产品年销售总额高达亿美元该产品年销售总额高达亿美元释放度（释放度（%）盐酸调释微丸片研究盐酸调释微丸片研究试制品与参比制剂在胃液中释放度，试制品与参比制剂在胃液中释放度，0.06NHCL溶液，溶液，50rpm，转篮，转篮120100806040200参比制剂参比制剂0201030204060时间（分）时间（分）80100120微丸片制剂生物等效性试验微丸片制剂生物等效性试验AUC0-tAUC0-infCmaxRatio94.56%94.76%92.17%90%GeometricC.86.47%86.16%toto103.41%104.22%87.76%to97.93%Intra-SubjectCV9.22%9.82%5.63%高端制剂产品研发高端制剂产品研发（三）研发有一定技术（三）研发有一定技术壁垒和专利保护的制剂壁垒和专利保护的制剂，拥有自主知识产权，拥有自主知识产权，实现高端制剂产品国际实现高端制剂产品国际化化质子泵抑制剂的挑战质子泵抑制剂的挑战超过超过100个专利个专利化学稳定性化学稳定性对潮湿敏感对潮湿敏感对高温敏感对高温敏感双重肠溶衣片设计双重肠溶衣片设计包衣薄膜包衣薄膜片芯片芯压制后的肠溶包衣材料压制后的肠溶包衣材料人体生物等效性研究结果人体生物等效性研究结果（n=39）Title%Ratio90%CILogLeastSquaresMeanTestReferenceAUCTCmaxTmax93.698.8-83.1-10587.5-114-6674393.646994463.71高端制剂产品研发高端制剂产品研发（四）利用创新制（四）利用创新制剂关键技术解决制剂关键技术解决制剂产业的质量问题剂产业的质量问题，创制安全稳定的，创制安全稳定的制剂产品制剂产品茶碱释放度茶碱释放度n水性薄膜包衣的老化水性薄膜包衣的老化100In