CJD介绍及病例PPT推荐.ppt

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若若PrPC基因突变，则可使可溶基因突变，则可使可溶性性PrPC转变为不溶性转变为不溶性PrPSC；

朊蛋白朊蛋白朊蛋白朊蛋白朊朊蛋白蛋白病病朊蛋白病是朊蛋白引起的中枢神经系统变朊蛋白病是朊蛋白引起的中枢神经系统变性疾病，亦称朊病毒病、蛋白粒子病、感性疾病，亦称朊病毒病、蛋白粒子病、感染性海绵状脑病、亚急性海绵状脑病等。

染性海绵状脑病、亚急性海绵状脑病等。

朊蛋白病是一种人畜共患、中枢神经慢性朊蛋白病是一种人畜共患、中枢神经慢性非炎性致死性疾病非炎性致死性疾病。

发病机制发病机制内内内内外外外外CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例病因病因：

外源性感染内源性朊蛋白PrP基因突变发病机发病机制制发病发病分分类：

类：

散发性（85%）遗传性（5-15%）医源性新变异型nvCJD发病发病CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例。

病理病理CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例早期：

早期：

类似神经衰弱、抑郁症表现，以精类似神经衰弱、抑郁症表现，以精神神与与智力障碍为智力障碍为主主中中期：

期：

首发为视觉症状，特征为肌阵首发为视觉症状，特征为肌阵挛挛皮皮层：

进行性痴呆，可伴失语、皮质盲（层：

进行性痴呆，可伴失语、皮质盲（出出现现记忆障碍，病情迅速进展）记忆障碍，病情迅速进展）椎椎体外系：

帕金森样表现（肌张力体外系：

帕金森样表现（肌张力运动运动）小小脑：

共济失脑：

共济失调调锥锥体系：

上瘫体系：

上瘫（肌张力、腱反射、巴氏征肌张力、腱反射、巴氏征）+肌肌萎缩萎缩晚期：

晚期：

二便失禁、无动性缄默、昏迷或去二便失禁、无动性缄默、昏迷或去皮皮质质强直强直临表临表CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例辅检辅检血、脑脊液血、脑脊液脑电脑电图图影像影像学学14-3-3蛋白蛋白脑活检脑活检血、脑脊液检查：

血、脑脊液检查：

正常orz。

辅检辅检脑电图脑电图早期：

广泛非特异性慢波中期：

特异性周期性同步放电PSD晚期：

PSD消失辅检辅检辅检辅检影像学影像学影像学影像学头颅CT：

早期无明显异常，中后期可出现脑萎缩性改变头颅MRI：

常规MRI序列如T1WI和T2WI和FLAIR对CJD诊断的敏感性低。

ButBut近几年的研究表明，弥散加权像（diffusion-weightedimageDWI）对于CJD的早期诊断有很高的敏感性（92.3%）和特异性（93.8%）。

早期CJD患者可以在DWI上出现皮层或/和基底节区的异常高信号，皮层异常高信号被称为“花边征”；

晚期，DWI异常高信号可消失辅检辅检14-3-3蛋白测定蛋白测定：

CJD患者可出现脑脊液14-3-3蛋白阳性。

但脑脊液14-3-3蛋白阳性还可见于急性脑梗死、病毒性脑炎、CO中毒、副肿瘤综合征等疾病。

辅检辅检脑活检：

脑活检：

临床诊断确实困难时可行脑活检，脑活检可发现海绵状态和PrPSC。

辅检辅检CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例在在在在22年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆肌肌肌肌阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项脑脑脑脑电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征性改性改性改性改变变变变（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）具备三项：

很可能的CJD，具备前两项：

可能CJD，脑活检发现海绵状态和PrPSC：

确诊诊断诊断CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例精神和智力障碍精神和智力障碍阿尔兹海默病帕金森病鉴别鉴别锥体外系损害锥体外系损害肝豆状核变性震颤麻痹橄榄体-脑桥-小脑萎缩遗传性进行性舞蹈病鉴别鉴别新变异性CJD是一种在发病年龄、病理和临床表现上有别于传统散发性CJD和遗传性CJD的朊蛋白病。

1990年英国神经病理学家首次发现并描述了这一疾病，并提出了“新变异型CJD”的病名。

2001年，在日本首先发现亚洲第一例nvCJD。

我国第一例为2002年香港报道。

nvCJDnvCJDnvCJDnvCJD相较散发性相较散发性CJD：

发病年龄：

45岁病变部位：

丘脑明显镜下改变：

“花瓣样”征脑电图：

无特征三相波CJDCJD病因及发病机制病因及发病机制病理表现病理表现临床表现临床表现辅助检查辅助检查诊断标准诊断标准鉴别诊断鉴别诊断治疗和预后治疗和预后CJD患者一例患者一例本病无有效治疗方法；

临床仅为对症处理。

CJD患者一经确认，首先应该进行隔离，并对患者使用过的生活用品和医疗用品进行销毁。

治疗治疗死亡率：

100%，绝多数在发病后1年内死亡平均存活时间：

6个月预后预后病例病例病史资料病史资料病史资料病史资料主主诉诉：

急起反应迟钝伴视幻觉20余天现病现病史史：

患者2015年11月02日无明显诱因下出现视幻觉，如看见异物在衣服上，用手去摸、晚上睡觉时看到黄鼠狼等；

伴有头晕、行走不稳、右手不自主抖动，家属观察其生活自理能力下降，如不知怎样吃饭，需示范；

上厕所后不知擦屁股等，言语减少，有时不认识家人，不和家属交流，不能干家务。

就诊于当地医院（具体不详），查头颅MR示双侧半卵圆中心片状异常信号，考虑轻度脑缺血改变，头颅MRA未见明显异常，按“脑梗死”予输液治疗，具体不详，治疗后症状无明显好转。

为求进一步诊治，患者于2015年11月28日于我院就诊，门诊拟“行为异常原因待查”收住入院。

既往史既往史：

既往肺结核病史（已治愈）、高血压病史个人史个人史：

诉2015年10月1日，家中饲养家禽死亡家家族族史史：

否认家族遗传病史病例病例神经系统查体：

神经系统查体：

高级：

神志清，反应迟钝，简单对答，查体不太配合，言语减少，高级智能不能合作颅神经（-）运动系统：

肌力：

右侧肢体肌力5-级，左侧肢体肌力5级肌张力：

右侧肢体肌张力轻度铅管样强直，左侧肌张力正常反射：

四肢腱反射（+），右侧巴氏征（），左侧（-）共济运动：

不配合姿势步态：

宽基步态感觉系统：

不配合脑膜刺激征：

颈软，脑膜刺激征（-）病例病例病例病例病史资料病史资料病史资料病史资料主主诉诉：

颈软，脑膜刺激征（-）病例病例既往史既往史：

否认家族遗传病史病例病例？

辅助检查辅助检查：

血、脑脊液检查脑电图影像学14-3-3蛋白及s100蛋白脑活检病例病例辅助检查辅助检查：

血、脑脊液查脑电图影像学14-3-3蛋白及s100蛋白脑活检病例病例广泛重度异常广泛重度异常广泛重度异常广泛重度异常脑电图脑电图（慢波背（慢波背（慢波背（慢波背景，周期性三相波，左景，周期性三相波，左景，周期性三相波，左景，周期性三相波，左侧侧著）著）著）著）辅助检查辅助检查：

血、脑脊液查脑电图影像学14-3-3蛋白及s100蛋白脑活检病例病例辅助检查辅助检查：

血、脑脊液查脑电图影像学14-3-3蛋白及s100蛋白脑活检病例病例在在在在22年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆年内发生的进行性痴呆肌肌肌肌阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项无动性缄默四项中具有其中两项脑脑脑脑电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征电图周期性同步放电的特征性改性改性改性改变变变变（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）（可用脑蛋白检测代替）具备三项：

确诊诊断诊断ThanksThanks