消化道早癌诊治规范Word文档下载推荐.docx

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进镜前检查内镜是否正常，是否打开工作站，核对患者信息。

如有NBI功能，用NBI进镜，观察咽部、食管，至贲门调为白光，如患者反应较大，进镜观察咽部困难，可在检查结束退镜至咽部时观察，常规留取咽部声门照片。

胃镜检查时充分注气，手法轻柔，避免盲区，尤其是胃体小弯侧近贲门、贲门粘膜嵴、胃体中部小弯、胃角前后壁等，十二指肠注意球部后壁及降段乳头。

胃镜至少要采集35张左右白光照片，包括口咽部1张、食管4张、贲门胃底4张、胃体14张、胃角3张、胃窦5张、十二指肠球部2张、降段2张、取活检部位2张。

具有NBI功能胃镜加咽部及食管5张。

3.结肠镜检查规范：

结肠镜检查推荐单人操作，进镜至盲肠后充分注气，清洁视野，缓慢退镜观察，遇到弯曲时缓慢通过，必要时对同一部位反复进镜、退镜观察，退镜观察时间不少于6分钟。

如进镜过程中发现小于5毫米息肉，可先行活检后再继续进镜。

结肠镜照片数量无严格限制，但应该在20张以上，对每段结肠都应留取照片，如回肠末端、阑尾开口、回盲瓣、回盲部远景、升结肠、肝曲、横结肠、脾区、降结肠、乙状结肠、直肠、肛管及直肠倒镜。

4.可疑病变内镜检查规范：

（1）白光内镜：

如果发现可疑早癌病变，先用白光内镜把病变的远景、近景、直视、侧视、充气状态、吸气后照片留取，照片图像要求清晰，病变部位位于图像中央，内镜前端与观察部位距离适当。

（2）电子染色内镜：

因电子染色本身不会对病变造成任何影响，因此白光观察后先用电子染色观察，主要是近景观察，如病变较大时要全面观察病变，尤其要注意病变的边缘、明显隆起及凹陷处，分别留取各位置照片。

结合放大内镜观察时，先非放大状态观察完毕后，再用低倍放大观察，后逐步增加放大倍数，直至最高倍放大，在逐步调整、增加放大倍数时一定要注意观察病变最严重位置，留取各放大倍数及位置照片。

放大内镜观察时因可能对病变造成摩擦、损伤，因此对胃和结肠可以在染色内镜观察后再进行放大内镜观察，但食管碘染后难以放大观察，所以食管须先放大内镜观察再碘染。

（3）染色内镜：

应用特殊染料使消化道黏膜结构更加清晰，加强病变部位与周围黏膜的对比。

常用染色剂有靛胭脂，浓度0.5%；

复方碘（卢戈氏液），浓度1.5%；

冰醋酸，浓度1.5%；

结晶紫，浓度0.05%。

①复方碘在染色内镜中主要用于对食管黏膜的染色。

正常食管黏膜鳞状上皮中糖原丰富，遇碘呈棕色，当黏膜发生恶变时，其中糖原的含量发生变化，使染色后食管呈现深着色、浅着色、不着色等情况。

染色前冲洗掉食管表面粘液，用花洒式喷洒管沿齿状线喷洒至距门齿20CM，立即吸引抽出食管腔内残留碘剂，后用少量生理盐水冲洗食管，胃镜进入胃内吸引抽出胃底残余碘剂，后退镜观察。

②靛胭脂为非黏膜吸收染色剂，其采用力学原理，即低凹部位色素潴留，较为凸起的部分色素消退较快来进行对比，观察其在黏膜间隙的分布情况显示黏膜微细变化和病灶立体结构，补充肉眼观察的不足。

用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒，如病变边缘不清要扩大喷洒范围，后吸气，等待2-3分钟后充气观察。

③冰醋酸刺激黏膜血管收缩，喷洒后黏膜变白，腺管结构更加清晰，肿瘤组织由于血管丰富，会比正常黏膜更早恢复血供而比周围组织发红，内镜下容易识别。

用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒，如病变边缘不清要扩大喷洒范围，喷洒时记录喷洒时间，持续观察病变处3分钟左右，记录病变颜色变化及时间。

④结晶紫可以被肠道上皮细胞吸收，而腺管开口处无染色剂，能凸显腺管结构。

用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒，如病变边缘不清要扩大喷洒范围，后吸气，染色后2分钟左右观察腺管开口形态。

（二）消化内镜诊断：

1.病变部位

2.病变大体形态，巴黎标准

3.病变大小

4.病变类型，结合染色、电子染色、放大内镜等方法，初步判断性质（鳞癌、腺癌）、分化程度、浸润深度

5.病变TNM分期，结合超声内镜（N）及超声小探头（T）

二、治疗规范：

（一）内镜治疗适应证

1.食管早癌内镜治疗适应证：

EMR适应证：

小于15mm的食管高级别上皮内瘤变。

ESD适应证：

①大于15mm的食管高级别上皮内瘤变。

②早期食管癌：

结合染色、放大和超声内镜（EUS）等检查，确定病变的范围和浸润深度，局限于m1、m2、m3或sm1且临床没有血管和淋巴管侵犯证据的高、中分化鳞癌。

③伴有不典型增生和癌变的Barrett食管。

④姑息性治疗，适于侵犯深度超过sm1、低分化食管癌、心肺功能较差不能耐受手术的高龄患者及拒绝手术者，并需结合放疗。

2.胃早癌内镜治疗适应证：

小于10mm的胃高级别上皮内瘤变及分化型粘膜内癌。

①不论病灶大小，无合并溃疡存在的分化型黏膜内癌。

②肿瘤直径≤30mm，合并溃疡存在的分化型黏膜内癌。

③肿瘤直径≤30mm，无合并溃疡存在的分化型sm1黏膜下癌。

④肿瘤直径≤20mm，无合并溃疡存在的未分化型黏膜内癌。

⑤大于20mm的胃黏膜上皮内高级别瘤变。

⑥EMR术后复发、再次行EMR困难的黏膜病变。

⑦高龄、有手术禁忌证或疑有淋巴结转移的黏膜下癌，拒绝手术者可视为ESD相对适应证。

3.结肠早癌内镜治疗适应证：

小于20mm的腺瘤和结肠直肠早期癌症。

①无法通过EMR实现整块切除的>

20mm腺瘤和结肠直肠早期癌症。

术前需通过抬举征、放大内镜或EUS评估是否可切除。

②抬举征阴性的腺瘤和早期结肠直肠癌。

③大于10mm的EMR残留或复发病变，再次EMR切除困难的病变。

④反复活检仍不能证实为癌的低位直肠病变。

（二）内镜治疗禁忌证：

严重的心肺疾病、血液病、凝血功能障碍及服用抗凝剂的患者，在凝血功能未纠正前严禁行ESD。

病变浸润深度超过sm1则为ESD的相对禁忌证。

（三）ESD操作规范：

1.确定病变范围和深度

ESD操作时首先进行常规内镜检查，了解病灶的部位、大小、形态，结合染色和放大内镜检查，确定病灶的范围、性质和浸润深度。

2.标记

确定病变范围后，距病灶边缘约3-5mm处进行电凝标记，标记点间距3mm。

对于上消化道病变常规进行标记，而对于界限清晰的下消化道病灶，可不标记。

3.黏膜下注射

注射液体有生理盐水（含少量肾上腺素和靛胭脂，肾上腺素体积分数约为0.005‰）、甘油果糖、透明质酸钠等。

于病灶边缘标记点外侧进行多点黏膜下注射，将病灶抬起，与肌层分离，有利于ESD完整地切除病灶，不易损伤固有肌层，从而减少穿孔和出血等并发症的发生。

4.切开

沿标记点或标记点外侧缘切开病变周围部分黏膜，再深入切开处黏膜下层切开周围全部黏膜。

首先切开的部位一般为病变的远侧端，如切除困难可使用翻转内镜的方法。

切开过程中一旦发生出血，应冲洗创面明确出血点后采用电凝止血。

5.黏膜下剥离

在进行剥离前，要判断病灶的抬举情况。

随着时间的延长，黏膜下注射的液体会被逐渐吸收，必要时反复进行黏膜下注射。

术中反复黏膜下注射可维持病灶的充分抬举，按照病灶具体情况选择合适的治疗内镜和附件。

如在剥离过程中，肿瘤暴露始终很困难，视野不清，可利用透明帽推开黏膜下层结缔组织，以便更好地显露剥离视野。

根据不同的病变部位和术者的操作习惯，选择不同的刀具进行黏膜下剥离。

剥离中可通过拉镜或旋镜沿病变基底切线方向进行剥离，还可根据不同需要改变体位，利用重力影响，使病变组织受到自重牵引垂挂，改善ESD的操作视野，便于切开及剥离。

6.创面处理

病变剥离后，对创面上所有可见血管进行预防性止血处理；

对可能发生渗血部位以止血钳、氩离子血浆凝固术（argonplasmacoagulation,APC）等治疗，必要时可用金属夹夹闭；

对于局部剥离较深、肌层有裂隙者，应行金属夹夹闭。

7.术中并发症的处理

术中出血可使用各种切开刀、止血钳或金属夹等治疗，剥离过程中对发现裸露的血管进行预防性止血，预防出血比止血更重要。

对于较小的黏膜下层血管，可用各种切开刀或APC直接电凝；

对于较粗的血管，用止血钳钳夹后电凝。

黏膜剥离过程中一旦发生出血，可用冰生理盐水（含去甲肾上腺素）冲洗创面，明确出血点后可用APC或止血钳钳夹出血点电凝止血，但APC对动脉性出血往往无效。

上述止血方法如不成功，可采用金属夹夹闭出血点，但往往影响后续的黏膜下剥离操作。

术中一旦发生穿孔，可用金属夹缝合裂口后继续剥离病变，也可先行剥离再缝合裂口。

由于ESD操作时间较长，消化道内积聚大量气体，压力较高，有时较小的肌层裂伤也会造成穿孔，因此ESD过程中必须时刻注意抽吸消化道腔内气体。

8.术后处理

（1）操作报告：

操作完毕后，术者应及时书写操作报告，详细描述治疗过程中的发现，全面叙述所采取的治疗方法、步骤及其初步结果；

如有必要，还需要记录操作中出现异常情况、可能发生的并发症及其处理建议。

操作者应及时为经治医师提供完整的书面报告，医疗文书应按规定存档管理。

（2）复苏和观察：

采用深度镇静或麻醉的患者应按规定予以复苏，建议在专设的复苏区由专人照看，密切监察生命体征，直至患者意识清醒。

患者转出前应交待相应注意事项。

（3）并发症的防治：

操作后第一个24h是并发症最易发生的时段，应密切观察患者的症状及体征变化，手术当日应禁食、静脉补液，以后根据病情逐步恢复饮食，上消化道疾病患者可给予质子泵抑制剂。

如有不明原因的胸、腹痛，应及时行胸腹透视、超声或CT检查；

怀疑创面出血，建议尽早行内镜介入，寻找出血部位并给予止血处理；

术中并发穿孔时，吸净消化管腔内的气体和液体，内镜下及时闭合穿孔，术后胃肠减压，予禁食、抗炎等治疗，严密观察胸、腹部体征；

保守治疗无效者（一般情况变差、体温升高、腹痛程度加剧、范围扩大等）则应立即行外科手术治疗（建议有条件者，行腹腔镜探查修补穿孔）。

（4）术后抗生素和止血药的应用：

ESD术后应用抗生素的目的主要在于预防手术创面周围的纵隔、后腹膜或游离腹腔的感染及术后可能发生的全身性感染，特别是手术范围过大、操作时间较长、反复进行黏膜下注射导致周围炎症水肿者，或可能并发消化道穿孔者。

对于术前评估ESD范围大、操作时间长、可能引起消化道穿孔者，特别是结肠直肠病变行ESD者，可考虑预防性使用抗生素。

药物的选择参照卫生部抗菌素使用原则，上消化道ESD选用第一、二代头孢菌素，结肠直肠ESD选用第二代头孢菌素（头孢曲松或头孢噻肟），可加用甲硝唑。

术后用药总时间不应超过72h，但对于有穿孔、大量出血、高龄患者及免疫缺陷人群，可酌情延长。

ESD术后可酌情使用止血药物。

（四）治疗后随访：

癌前病变患者在行ESD后按以下时间节点行内镜随访。

术后第1年及第2年各行内镜检查1次，以后每3年1次连续随访。

早期癌症内镜治疗后，术后3、6、12个月定期内镜随访，并行肿瘤指标和相关影像学检查。

无残留或复发者以后每年1次连续随访，有残留或复发者视情况继续行内镜下治疗或追加外科手术切除，每3个月随访1次，病变完全清除后每年1次连续随访。

消化病理标本处理及诊断规范

消化道早癌的诊断病理医生与内镜医生的密切合作和沟通非常重要，从取材标本到病理诊断完成病理医生与内镜医生在各个环节都应紧密合作，才能保证诊断的正确性。

双方除了在日常工作的合作沟通外，还应定期进行疑难病例读片会，对