管理制度企业管理制度Word格式.docx
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(1)大宗原料应:
1无发霉现象;
2无受农药污染的气味或迹象;
3无金属、玻璃渣等杂质污染;
4颗粒细度符合订货的要求,色泽均匀壹致;
5各品种原料均应具备其应有气味或香味;
(2)维生素、微矿类原料,由品管部经理负责验收,其感官指标应:
1符合其应有的颜色;
2粒度均匀壹致;
3气味纯正,无发霉变质现象;
4内包包装完整无损,无受污染现象;
5标签标注的生产日期、成份含量符合要求。
(3)、包装材料,由品管部经理或其指定的品控员进行检验,主要检验内容包括:
1材质原料是否符合订货要求,包装内袋应是食品级的包装材料;
2内袋的厚度、尺寸符合、重量克数符合订货要求;
3编织袋的单丝宽度、编织密度符合订货要求;
4印刷颜料无毒、不脱色,印刷清晰;
2、感官检验不能确定,需要化验分析的,由检验人员现场取样,
送化验室检测或外协送检;
3、原(材)料检验后,由检验人员做出质量评定。
质量合格的,于《原(材)料验收记录》单上填写:
合格接收;
质量不合格的,于《原(材)料验收记录》单上填写:
不合格,退货;
4、原料保管根据检验结果,合格直接入库,不作标识;
不合格
的直接退货出厂,或加巾不合格标识后暂存厂内;
5、暂存厂内的不合格原料,由原料部采购人员负责联系供方,约定日期退货。
暂存期间,由品管部经理监督,任何人不得使用。
6、企业应当收集且保存所采购原料的质量标准文本;
7、根据原料的质量标准制定原料接收标准,原料接收标准应当包括原料的通用名称、商品名称、规格或等级、主成分指标的标准值和接收值、卫生指标等内容;
8、逐批查验供应商(供货者)随货提供的单壹饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业许可证明文件和产品质量检验合格证;
无生产企业许可证明文件和产品质量检验合格证的,不得使用;
9、采购不需行政许可的原料的,应当逐批查验供应商(供货者)提供的质量检验方案;
供应商(供货者)无法提供质量检验方案的,企业应当对所购原料的主成分指标逐批自行检验或委托检验;
10、公司每3个月应当至少抽取5种原料,对其主要卫生指标进
行自检或委托有资质的机构检测;
委托检测的,索取且保存受委托检测机构的计量认证证书及附表复印件。
三、进货台账管理
建立进货台账(附表2),如实记录其采购原料的进货日期、名称、车号、产地、数量、扣重、包数、经办人等信息。
进货台账、购货票据等凭证保存期限不得少于2年。
四、原料仓储制度
建立原料仓储管理制度,实施出入库记录和垛位标识卡管理:
1、保持仓库地面和料垛的清洁整齐,用时通风换气;
2、根据存货的出入库情况定期盘点,及时输入微机,正确做出盘点表,报送有关部门。
3、正确使用存货档案卡(附表3)。
及时填写,及时更换,做到每壹垛存货的情况壹目了然。
4、低于库存下限或超保质期的货物及时方案关联部门处理,防止公司财产受损。
5、每日下班后立即锁牢门窗,防鼠防盗。
6、不定期检查消防用具、消防栓,雨天库内是否漏雨,防火防潮。
7、分品种、分区进行重点、壹般管理。
8、用量比较大的大料应卸于距离投料口近的位置,易发霉、变质的放于便于通风靠近库门的地方;
为防止油脂高温变质应防于不宜被太阳直晒的阴凉处,且及时检查是否有滴漏现象。
9、夏天时注意配合品管部对大料的测温工作,及时安排使用水分高的原料,防止高温霉变。
10、乳清粉、赖氨酸、食盐等易吸潮结块的小料于便于通风靠近仓库门窗附近,且且于卸货时下面垫上隔潮湿板等,小料的库存量不大,但品种繁多,为便于领用和存储要合理规划垛位定置摆放。
11、小料口零星小料,应分明保管责任,小料保管员不定期盘点
12、编织袋、标签品种繁多、规格不壹,要求定置摆入,及时清点且准确做出日报表,为防止发霉,于卸货时最下面应铺入薄膜。
五、特殊原料的贮存制度
贮存维生素、微生物添加剂、酶制剂等对温度有特殊要求的原料,对温度进行监控且记录。
药物饲料添加剂有独立的贮存间,防止和其他饲料添加剂交叉污染。
表1:
供应商评价记录
供应商名称
营业执照编号
注册地址
联系人(电话)
原料名称
原料生产地址
许可证明文件编号
评价标准
评价结论
评价人
评价日期
某某饲料XX公司生产过程控制制度壹、生产管理制度
(壹)生产人员配置
1、生产人员的定员编制、工种、人员条件由生产部提出,送办公室报总经理批准同意后,由办公室负责招聘,生产部负责配置。
2、生产期间和生产线内人员调度,由生产部经理实施。
3、各工序工作人员上岗前必须接受相应的技术技能培训,且通过初步考核,否则不得上岗。
4、国家劳动部有规定的特殊工种,需按国家规定持有相应的资格证书方能上岗。
(二)生产计划管理
1、生产部于接到月度销售计划俩日内,按照以销定产的原则编制月度生产计划。
2、月度计划报总经理批准后实施,计划应抄送服务营销部、财务部。
3、生产部对生产计划的实施进行监控,生产应每日填报生产日报表,呈总经理,抄送服务营销部、财务部、原料部。
4、生产计划执行过程中出现异常情况或应服务营销部的要求,可予修订,修订生产计划由生部提出方案,经总经理批准后生效。
6、值班长、主控室按调度指令安排生产,且作记录。
7、办公室接到有关影响生产的外部信息(如停电、停水、交通受阻)应立即书面通知生产部,生产部经理应签字接受,且组织调度。
(三)配方管理
1、配方经由集团内自动信息系统下达,品管部复检。
2、品管部品质保证员接收配方后,经品管主管审核,送总经理审核签字后,交车间主控室将配方输入电脑,自查无问题后,请品管部品质保证员再复查,确认无误且于关联的记录上签字后,配方即可投入使用。
3、因原料成分变化,对配方作相应调整时,由品管部主管通知配方师进行微调,且将微调后的配方通过集团内部网络报总部研发品管部审批,品管部应照审批后的配方执行,不应颤改。
4、主控室将使用完的配方退回品管部品质保证员,由其签收,装订保存,壹年后销毁。
(四)关键工序的管理
投料管理
1、品质保证员于投料前向投料工下达《原料使用通知单》,投料工按品质保证员指定仓位投料。
2、投料工投料过程中随时观察原料质量情况,发现异常立即停止使用,方案值班长、品质保证员处理。
3、投料过程中随时清除原料中铁、土、石、塑料等杂质。
4、投料工应及时按要求更换投料的品种。
清理工序的管理
1、原料除杂,每周检查二次,确保设备正常工作。
2、除铁永磁筒每天检查二次,认真清扫,不留杂质,确保其正常工作。
3、每粉碎壹批原料,粉碎工应该每15分钟检查壹次粒度。
投小料工序管理
1、对每批每种小料准确称量、装袋、分类顺序摆放。
2、配料过程中发现含有杂质、结块等质量问题,立即方案值班长和品质保证员解决。
3、值班长要检查小料添加工的工作质量和工作记录,品质保证员及时检查监督。
4、认真填写《小料岗位工作记录》。
油脂添加工序管理
1、油脂添加工只能使用经品质保证员认定合格的油脂。
2、油脂需要加热时,控制好加热时间和蒸气大小。
3、每俩天清理壹次过滤网。
4、监控油脂添加工作情况。
发生异常及时方案微机室。
油脂添加工每班协助值班长标定油量的精确度。
混合工序管理
1、值班长每周检查壹次分配器对位是否准确,每周检查壹次输送设备内部积料情况。
2、值班长亲自负责每月检查壹次料仓、混合机,保证其内壁清洁、无积料。
3、值班长每月检查壹次液体原料;
输送管道,且认真清理。
4、生产部每半年组织壹次混合均匀度的测定、检查,确保符合要求。
5、上述检查要作记录,品质保证员负责监督。
包装、倒运工序管理
1、检查包装袋,标签和料号是否相符,生产结束后将剩余纺织袋交回仓库。
2、包装工要不断手测粒料温度,温度异常,不得打包。
3、按要求于标签上盖章。
4、打包工、倒运工检查成品的外观质量,有异常方案值班长、成品品质保证员。
5、核对电子磅或地磅称的精确度。
6、品质保证员监控该工序的工作质量。
7、做好工作记录。
原料入仓管理
1、每上壹种料,微机员要及时通知粉碎工。
2、粉碎工根据微机员的通知,观见所上原料是否正确入仓。
3、粉碎工取样检查需要粉碎物料的粒度、颜色、气味。
4、粉碎工做好原料进仓工作记录。
5、品质保证员对该工序进行监控。
(五)设备管理制度
为确保设备正常运行,上述各工序对设备运行情况的检查要形成
专项记录。
记录内容由各责任人员分别填写。
记录内容包括:
1、清理工序清理情况。
2、粉碎机运行情况,锤片、筛板更换。
3、输送设备内部积料情况。
4、分配器对位情况。
5、料桶、混合机内壁情况。
6、液体输送管路情况。
7、混合机排空情况。
8、混合均匀度测定情况。
9、制粒运行情况。
10、包装机缝口机运行情况。
二、防止交叉污染制度
目的:
为防止饲料生产过程中交叉污染,影响本厂产品的安全卫生,特制定本程序。
控制程序:
1、生产车间布局合理,分设为生产区、大宗原料库、成品存放库、小料存放库、包装材料存放库。
2、于原料的接收后分类堆放,不同原料、不同日期所进原料垛位间留至少30cm的距离;
3、于原料使用时,提升按照原料的物理性状分别从不同的提升机提升、除杂、过筛,然后通过不同分配器进入相应的仓位;
4、壹种原料提升过后需继续要提升另外壹种原料时,相应设备空转10分钟后再提升另外壹种原料;
5、原料的粉碎:
粉碎完壹种物料后,如果要继续粉碎另外壹种原料,必须于