一级防护呼吸机及监护仪培训考核试题附答案Word格式文档下载.docx

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9.CT室、X光室可采用空气消毒机或紫外线（无人状态下）对口室内空气进行消毒。

10.检验科属于低风险区域（）[单选题]*

11.新型冠状病毒感染病区布局：

要设立相对独立区域，分为清洁区、潜在污染区和污染区，设立两通道和三区之间的缓冲间。

各区之间界线清楚，标识明显。

12.新型冠状病毒感染病区空气：

病房应保持空气清新，能保持良好的自然通风。

每日通风2～3次，每次不少于30分钟。

13.新型冠状病毒感染病区物体表面可选择用1000mg/L的含氯消毒液或75%酒精，采用擦拭或浸泡消毒方法。

14.新型冠状病毒感染病区地面可用1000mg/L的含氯消毒液擦拭或喷洒消毒。

15.新型冠状病毒感染病区室内空气消毒在无人条件下，可选择过氧乙酸，过氧化氢和二氧化氯等消毒剂，采用超低容量喷雾法进行消毒。

16.新型冠状病毒感染病区室内空气消毒不能用医用设备消毒机进行空气消毒。

17、医疗器械维护制度应包括下列内容（）*

A.故障报告的时限和程序；

（正确答案）

B、医学工程专业人员现场处置故障医疗器械的原则；

C、医疗器械修复后投入临床使用前的安全与质量、校准的流程与技术标准；

D、医疗器械维修信息的记录内容与存档要求。

18、医疗器械临床使用前验收制度应包括一下内容（）*

A、医疗器械供应商的资质、医疗器械的合格证明文件；

B、医疗器械随机技术文件，包括使用说明书、维护保养手册等；

C、医疗器械说明书与标签应有生产企业的名称、地址和联系方式；

医疗器械的通用名称、型号、规格；

生产批号和生产日期；

医疗器械性能、主要结构与适用范围；

使用注意事项；

维护和保养方法以及环境要求等；

D、医疗器械配套随机附件完全；

E、医疗器械验收依据的标准；

F、验收合格的医疗设备应予编号、建立台账；

验收信息记录在案归档保存。

19、医疗器械应急调配预案应包括以下内容（）*

A、各种急救、手术及生命支持类医疗器械的品目；

B、应急调配的授权部门与人员；

C、应急调配的流程；

D、相关部门和人员的联系方式。

20、医疗器械处置管理制度应包括下列内容（）*

A、医疗器械捐赠、转让的条件要求；

B、医疗器械转让的相关文件及其安全性、有效性责任保证；

C、接受外部捐赠、转让的医疗器械在临床使用前其安全性、有效性保障措施要求；

D、医疗器械终止使用的基本要求与程序。

21、医疗器械安全与性能状态标识管理制度应包括下列内容（）*

A、建立抢救、手术和生命支持等高风险医疗器械机身粘贴安全与性能状态标识的要求；

B、确定不同种类状态标识的使用部门及人员；

C、标识粘贴的时机；

D、使用规范的状态标识。

22、医疗器械不良事件应急处理（）*

A、当临床使用的医疗器械发生不良事件或怀疑可能发生不良事件时，应立即停止该医疗器械的使用，切断驱动源，检查医疗器械施治对象或使用人员损害情况，必要时采取紧急处置措施。

B、应将不良事件或可能发生的不良事件立即报告科室主任和医疗器械管理部门，查找原因，采取现场处置措施，或根据具体情况通告供应商处置。

C、使用过程中发现故障应粘贴“临时故障证”状态标识

23、医疗器械管理部门对每台高风险和大型医疗器械应保证日常维护制度的执行，建立记录。

记录内容包括（）*

A、维护日期（正确答案）

B、维护人员姓名（正确答案）

C、维护具体项目（正确答案）

D、维护中发现的问题和采取的措施（正确答案）

E、维护后器械状态（正确答案）

24、医疗器械临床使用前的安全确认（）*

A、新购置及维修后的高风险医疗器械和中风险医疗器械，临床使用前应由医疗器械管理部门组织进行电气安全检测和技术性能检测。

高风险医疗器械和中风险医疗器械每次使用前应检查和记录安全与性能状态标识及其有效性

医疗器械使用人员应保证正确执行操作规程，并遵循4.4.13的要求

25、医疗器械处置管理制度应包括下列内容（）*

D、医疗器械终止使用的基本要求与程序（正确答案）

26、呼吸机使用部门应履行下列职责（）*

A、组织本部门人员学习与落实呼吸机安全管理制度；

B、组织操作人员接受操作规程的培训，经考核合格方可操作，保证标准操作程序的施行；

C、对呼吸机进行日常维护保养；

D、一旦发现呼吸机故障，确保落实应急预案（正确答案）

E、负责建立呼吸机台账和安全控制工作的档案

27、呼吸机应急预案制度应包括下列内容（）*

A、应建立应急调配程序，包括呼吸机不能满足临床使用时，启动该程序的授权人；

B、应配置无创呼吸机或简易呼吸器，确保紧急情况时临床可以获得治疗呼吸机的生命支持；

C、当发生呼吸机无法正常使用时，使用人员将故障呼吸机从诊疗区域撤离，粘贴“临时故障”标识，并及时向医疗器械管理部门报修的程序（正确答案）

28、呼吸机外观检查应包括下列项目（）*

A、呼吸机应标有生产厂家、型号、出厂日期及编号、电源额定电压、频率、气源名称与压力范围；

B、呼吸机面板上的控制旋钮档位正确，步跳清晰，旋转平滑；

C、呼吸机外置回路标识及标记清楚；

D、使用说明书及随机的附件齐全（正确答案）

29、危险输出检查应包括下列项目（）*

A、空气、氧气混合系统一路气体缺失或供气压力不足；

B、误调节的预防措施失灵；

C、病人回路过压保护装置失效。

D、气道压力报警

30、呼吸机通气参数报警功能检查应包括下列项目（）*

A、分钟通气量报警；

B、气道压力报警（正确答案）

C、氧浓度报警（正确答案）

D、呼气末正压报警（正确答案）

E、通气频率报警（正确答案）

F、通气窒息报警。

31、呼吸机通气性能检测应包括下列项目（）*

A、潮气量；

B、通气频率；

C、吸气压力水平；

D、呼气末正压；

E、吸气氧浓度；

F、气体温度。

32、呼吸机性能应达到下列状态（）*

A、各个配件无缺损，处于备用状态；

B、报警系统工作正常；

C、吸气端或呼气端安装过滤器；

D、将呼吸机设定为辅助/控制（A/C）模式下定容通气，设置基本参数后连接模拟肺，呼吸机监测呼出潮气量与设定的潮气量之间的差值范围≤10%；

E、设置氧浓度分别为21%和100%，氧电池检测氧浓度数值与设定值差值≤5%（正确答案）

33、使用操作管理制度应包括下列内容（）*

A、应依据呼吸机不同型号制定相应的操作流程，保证可行性；

B、操作人员应遵照WS392要求的使用流程和监测指标；

C、建立使用操作交接班制度，对患者诊断、基本情况及其变化、呼吸支持治疗情况及其疗效、注意事项等进行交接；

D、应填写呼吸治疗记录和使用运行记录。

34、呼吸机日常维护保养包括下列项目（）*

A.应根据呼吸机使用频度、使用时间等因素制定呼吸机维护保养计划，每年维修保养次数≥2次。

B.对呼吸机内置或外置空气压缩机、氧传感器、皮垫、过滤器或过滤网等易损、易耗部件，应按照生产厂家要求和使用实际情况进行维护保养。

C.根据使用情况定期更换易耗部件，保证易损部件性能状态完好。

D.应详细记录维护保养的日期、人员、具体内容及维保后性能状态，维护保养记录应归档保存。

35.呼吸机管理性档案应包括下列内容：

（）*

A.使用过程记录；

B.维修过程记录；

C.清洗和消毒记录；

D.应急调配记录；

E.其他管理记录。

36.技术性档案应包括下列内容：

A.呼吸机使用手册；

B.呼吸机维修手册；

C.出厂测试报告或合格证；

D.各种检测记录。

37.呼吸机所有档案资料应保管至呼吸机终止使用后（）年[单选题]*

A.5（正确答案）

B.4

C.6

D.3

38.高风险医疗器械包括下列内容（）*

A.具有较高潜在风险（正确答案）

B.必须严格控制其安全性（正确答案）

C.有效性的医疗器械（正确答案）

39.医疗器械管理要求基本原则括下列内容（）*

A.医疗器械临床使用安全控制管理应贯穿医疗器械全寿命周期，涵盖医疗器械的采购、安装、验收、临床使用、维护保养、检验校准、储存、应急调配、人员培训、安全与质量评价及档案管理等所有过程。

B.医疗机构应使用依法注册，具有合格证明文件的医疗器械。

C.医疗机构应制定医疗器械安全管理计划，针对不同风险等级的医疗器械制定运行管理制度与程序、适用标准、操作规程、使用与检测和评价记录格式等，并应形成规范性文件向相关部门与相关人员下达。

D.疗机构应配备满足医疗器械安全管理的管理人员和安全与质量技术保障的医学工程专业人员（正确答案）

E.医疗机构为医疗器械安全管理提供相应的工作与储