《烃》复习提纲文档格式.doc
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用短线表示分子中原子间的价键及原子排列次序的式子。
结构简式：
表明分子中原子排列次序的简化的结构式、
其写法为
A把同一碳原子上所连的相同的部分合并，将官能团列出。
B将碳链上相同的部分合并。
如：
CH3CH2CH2CH2CH3→CH3（CH2）3CH3
C若有支链，将其用小括号括起来。
写在与它相连的碳原子的左或右边。
例如：
CH3
│
CH3CH2CHCH2CH3→CH3CH2CH（CH3）CH2CH3或（C2H5）2CHCH3
D把结构简式分解：
应逆向思维，切记碳原子为四价。
6“基”：
分子中一类不带电荷不能独自稳定存在的原子或原子团。
（如CH3CH2CH3分子中有两个甲基、一个乙基、一个丙基。
乙二醇分子由两个羟基和一个烃基构成）
（有机反应多数为自由基之间的反应。
自由基的产生：
分子中的共价键断裂产生的不带电荷的含有未成对电子的原子团。
）
“根”即离子。
它带电荷，能稳定存在。
（无机化学中的概念）
烃基：
烃分子去掉氢原子后的剩余部分一价基用－R表示
烷基：
烷烃分子去掉氢原子后的剩余部分一价烷基的通式－CnH2m+1
熟记：
C3H7—有两种，C4H9--有4种，据此推之：
丁醇有4种，戊醛有4种、戊酸有4种
7同系物：
有机物是划分为“同系物”进行研究的，结构相似的划分为一个“系列”。
元素是划分为“族”进行研究的。
有机物的“同系”相当于元素的“同族”。
烃划分为“烃烷”、“烯烃”、“炔烃”、“苯的同系物”等系列
定义：
结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质。
结构相似的含义：
碳原子之间的价键情况相同，官能团的种类、数目都相同
同系物理解为：
分子式不同的，属于同一最小类别（官能团的种类、数目都相同）的物质。
通俗的说，就是从结构上看，只相差几个CH2原子团，其余部分完全相同的物质。
特点：
通式相同，结构与化学性质相似，分子式不同。
[思考题]：
判断正误。
同系物必须符合同一通式。
但通式相同的物质不一定为同系物。
（√）
两种物质属于同系物，就一定不是同分异构体。
（√）
C2H4与C3H6一定为同系物。
（ ×
）
分子式不同的所有烷烃都是同系物。
（ √ ）
8同分异构体
<
1>
定义：
分子式相同，结构不同的化合物。
注意：
分子式相同，则分子量相同，但反过来分子量相同，则分子式不一定相同。
例如C9H20与C10H8的分子量相等。
同分异构体具有相同的最简式，但最简式相同的物质其分子式不一定相同。
例如C2H2与苯C6H6最简式相同，所以有烯或环烷烃的最简式相同。
（B）下列符号能表示一种微粒的为（CE）
A元素符号B分子式C结构式D最简式E24Mg
（C）分子的种类由分子的组成决定。
这种说法是否正确？
×
2>
产生同分异构体的原因
熟记：
C3以下无，，C4两种，C5三种。
，C9H12的芳烃
碳干异构是基础，位置异构、类别异构均由它衍变产生。
B位置异构：
由于C═C或C≡C，及官能团在碳链的位置不同。
C类别异构（官能团种类异构）如分子式相同的：
①、烯烃与环烷烃通式CnH2nn≧3；
②、炔烃与二烯烃通式CnH2n-2n≧4；
③、醇与醚通式CnH2n+2On≧2；
④、醛与酮通式CnH2nOn≧3；
⑤、羧酸与酯通式CnH2nO2n≧2；
⑥、酚与芳香醇、醚通式CnH2n-6On≧7。
⑦、硝基化合物与氨基酸CnH2n+1—NO2n≧2；
⑧葡萄糖与果糖C6H12O6蔗糖与麦芽糖C12H22O11
3>
同分异构体的写法：
根据分子式，判断类别异构→碳干异构→位置异构
碳干异构按缩链法写出。
熟记：
C4两种、C5三种的碳干异构。
防止重写或漏写。
抓好对称性原则：
中心对称、轴对称，注意等效碳、氢原子的位置。
烃的含氧衍生物可采用插入基团的方法，如：
醇与醚插入“O”：
在C-H上插入得醇，在C-C上插入得醚。
醛与酮插入“C=O”：
在C-H上插入得醛，在C-C上插入得酮。
羧酸与酯插入—COO--：
在C—C键上正插、反插得酯，在C—H建上正插、反插得酸与甲酸酯
⑤注意题设条件的限制（即范围）
【练习1】]：
写出一氯丁烯的同分异构体（只有8种）
分析：
根据名称，可知其分子结构：
有一个Cl原子，4个C原子，一个C═C键。
[练习2]：
分子式为C4H8的烃，同分异构体共有5种，其中链烃有3种，环烷有2种。
4>
推断同分异构体数目的方法
分析有机物结构简式的特点，抓好对称结构（对称轴、对称中心），确定不同位置上的氢原子数，进而确定同分异构体的数目。
[练习3]分子式C9H12的芳香烃有8种。
其中苯环上的一元、二元、三元取代物只有一种
9有机化学方程式的三个特点：
用结构简式表示有机物。
用结构简式能准确表示物质及反应的本质。
用“→”不用“=”号。
因有机反应副反应多。
→表示主要反应。
仍要配平。
强调注明反应条件：
往往由于条件不同，反应类型，产物不同
10有机物的命名法（烷烃）：
习惯命名法碳原子数在十以内用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。
在十以上用中文十一、十二为区别同分异构体：
直链称正某。
碳链第二个C原子上有一个－CH3称异，有2个－CH3称新某。
系统命名法步骤：
选主链定母体，原则最长，等长时选支链较多的作主链。
给主链C原子编号。
原则a首先从最靠近支链一端开始。
b等距离：
从支链密集的一端开始。
若等距离，支链密集程度一样，从靠近有简单支链一端开始。
写出名称
[口诀]：
A选主链定母体B编号位定次序C取代基写在前，分位次短线连
D相同基合并算，不同基简到繁。
芳香族化合物简单命名法：
苯的同系物：
苯环作母体，烷基作取代基。
例丙苯异丙苯
对一甲乙苯1，3，5－三甲苯
苯环的侧链有C═C或C≡C，把苯环作取代基。
叫苯乙烯叫苯乙炔
二烃
一>
分类、通式、结构特点
各类烃的定义：
烃：
只有C、H两元素组成的化合物。
环烃：
含碳环的烃。
链烃：
不含碳环的烃
饱和烃：
C原子之间都以单键相连的烃。
不饱和烃：
含有C═C或C≡C的烃
烷烃：
只含C－C单键的链烃烯烃：
含有C═C的链烃
二烯烃:
含2个C═C的链烃炔烃：
含有C≡C的链烃
环烷烃：
只含C－C单键的环烃芳烃：
含有苯环的烃苯的同系物：
含有一个苯环的烷基苯都是。
含苯环的化合物叫芳香族化合物，包括芳香烃与及其衍生物。
2各类烃的代表物的分子结构
C2H2H－C≡C－H直线型180非
C6H6平面正六边形120非
二>
烃的性质
1、物理性质
状态：
C1-4气态，C5-16液态C17以上固态（随C原子增多分子量增大分子间力增大）
溶解性：
互溶，在水中溶解度很小（相似相容原理）
密度：
比水小纯粹的烃无色。
各种代表物的性质
色
态
味
水溶性
密度
CH4
无
气
不
小于空气
C2H4
稀有气味
略小于空气
C2H2
无味
微
C6H6
液
特殊气味
小于水
CH4是天然气、沼气的主要成分。
乙烯做催熟剂、是石油化工发展水平的标志。
2烃的化学性质：
深刻理解结构与性质的关系。
各类烃的碳碳键的特性质的点与关系：
烷烃、环烷烃的碳原子之间都是单键即δ键，它的键能大不易断裂，但烷烃、环烷烃分子中的碳氢键是极性键能断裂而发生取代反应。
烯烃、二烯烃的碳碳双键、炔烃的碳碳叁键中都有π键,它的键能小易断裂，所以这三类烃典型的性质：
易被酸性高锰酸钾氧化，易发生加成、加聚反应。
苯分子中存在大π键，它的键能介于δ键与π键之间，故苯不能被酸性高锰酸钾氧化也不能与溴水发生加成反应。
由于苯分子中存在大π键，所以苯分子中碳碳键的键长、键能都相等，介于C－C与C═C之间独特的键。
因而，苯兼有烷烃和烯烃的性质，取代反应比烷烃容易，加成反应比烯烃困难，主要涉及苯与氢气的加成反应。
苯的同系物分子中，由于苯环的吸电子作用使烷基易被酸性高锰酸钾氧化，反过来，由于烷基的供电子性使苯环上邻、对位的氢原子变得活泼易被取代。
注意：
点燃任何可燃性气体前都要验纯；
火焰为淡蓝色有：
甲烷、氢气、COH2S等
用酸性高锰酸钾可区别：
饱和烃与不饱和链烃；
苯与苯的同系物。
取代反应
有机物分子中的某些原子或原子团被其它的原子或原子团代替
反应的本质：
C—H、C—O等极性键断裂，而发生取代反应。
特点：
往往得有机混合物。
范围较大，包括酯化、水解、分子间脱水等等，
类似复分解反应。
烷烃的卤代反应：
条件：
光照，纯X2。
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl……
CH3CL为气体，其余为液体，CHCL3叫氯仿做麻醉剂,四氯化碳做灭火剂
芳香烃的取代反应
弄清：
a催化剂Fe或FeBr3；
试剂液Br2。
长导管（末端不能插入水中，防倒吸）的作用导气、冷凝，溶有溴的的颜色：
褐。
提纯时用的试剂NaOH溶液。
方法分液。
的物理性质：
色无水溶性不密度比水大。
B、苯的硝化：
[问题]：
HNO3、H2SO4、C6H6混合的顺序？
（先加入浓硝酸再加入浓硫酸最后滴入苯，防止温度过高。
加热方式在60℃水溶中加热。
水溶水的温度：
60℃
温度过高有什么坏处：
（苯、HNO3挥发，HNO3分解，可生成二
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