最新药理学单选题练习题Word文档下载推荐.docx

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6.阿托品为M受体阻断剂，说明阿托品与M受体的关系是：

（B）

A既有亲和力，又有内在活性B只有亲和力，而无内在活性

C只有内在活性，而无亲和力D既无亲和力也无内在活性

7、下列那项作用不是局部作用：

A、氢氧化铝治疗溃疡病B、硫酸镁抗惊厥C、硫酸镁导泻

D、去甲肾上腺素用于上消化道出血E、庆大霉素口服治疗肠炎

8、药物的半衰期长则说明药物的：

A、作用快C、作用强D、吸收少C、消除慢E、消除快

9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物的：

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

10、药物对酶的诱导与抑制作用主要影响到药物的：

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

11、大多数药物的给药间隔时间一般是几个半衰期：

A、一个B、二个C三个D四个E五个

12、药物的肠肝循环主要影响到药物的：

（D）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

13.根据药物是否被吸收入血，可将药物的作用分为：

A.防治作用和不良反应B.选择作用和毒性反应

C.副作用和毒性反应D.局部作用和吸收作用E.兴奋作用和抑制作用

14.药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物的：

A.剂量B.亲和力C.内在活性D.与血浆蛋白结合率E.毒性

15.判断甲药比乙药安全的依据是：

A.甲药的ED50比乙药小B.甲药的LD50比乙药小

C.甲药的ED50/LD50比乙药D.甲药的ED50/LD50比乙药小

E.甲药的LD50/ED50比乙药大

16.给某病人服用一种催眠药经测定其血药浓度为16ug/ml，已知该药的半衰期为4小时，当病人醒来时，其血药浓度为2ug/ml，请问该病人大约睡了多长时间：

A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.20小时

17、药物增强机体器官功能的作用称为：

A.兴奋作用B.抑制作用C.选择作用D.防治作用

18、举出几种具有以下作用的药：

α1受体阻断剂（1个）。

M受体兴奋剂（1个）.胆碱酯酶抑制剂（1个），

α受体兴奋剂（2个）、。

β受体兴奋剂（2个）、。

β受体阻断剂（1个）。

19、M受体兴奋时无下列何作用：

A、心脏抑制B代谢增加C血管扩张D平滑肌收缩E近视

20、毛果芸香碱无下列何作用：

A、缩小瞳孔B、增加腺体分泌C、收缩平滑肌

D、抑制心脏E、兴奋植物神经节

21、对新斯的明的叙述那项是错误的：

A、收缩骨骼肌作用强B、不易透过血脑屏障C、能降低眼压

D、可引起尿潴留E、禁用于支气管哮喘

22、阿托品对平滑肌作用最明显的是：

A、子宫平滑肌B、支气管平滑肌C、胃肠平滑肌

D、痉挛状态的内脏平滑肌E、麻痹状态的内脏平滑肌

23、新斯的明对下列何病疗效最差：

A、重症肌无力B、手术后腹胀C、尿潴留

D、阵发性室上性心动过速E、青光眼

24、阿托品出现的以下何作用与阻断M受体无关：

A、心脏兴奋B、大剂量扩张小血管C、抑制腺体分泌

D、远视E、松弛平滑肌

25、阿托品不会出现以下何种不良反应：

A、心悸B、口干C、心动过缓D、面颈潮红E、尿潴留

26、有机磷中毒应用阿托品解救时，若阿托品过量中毒时，选用何药解

救阿托品中毒最好：

A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱

D、以上都好E、以上都不好

27、肾上腺素无下列何作用：

A、收缩内脏血管B、收缩骨骼肌血管C、升高血压

D、增加代谢E、增加细胞耗氧量

28、肾上腺素一般不会引起以下那种不良反应：

A、心悸B、焦虑不安C、皮肤苍白

D、心室颤动E、呼吸困难

29、以下何药最易引起急性肾功能衰竭：

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、去氧肾上腺素E、多巴胺

30、以下何药量大最易引起室颤：

A阿托品B肾上腺素C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素

31、以下何病不是普萘洛尔的禁忌症：

A、支气管哮喘B、心力衰竭C、房室传导阻滞

D、甲状腺机能亢进E、低血压

32、酚妥拉明一般不用于治疗：

A、难治性心衰B、感染中毒性休克

C、肢端动脉痉挛病D、原发性高血压E、嗜铬细胞瘤的高血压

33、以下何药对心力衰竭和支气管哮喘患者的禁用：

（e）

A、肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D阿托品E普萘洛尔

34、阿托品一般不能用于：

（A）

A、防晕止吐B、胆绞痛C、膀胱刺激症

D、遗尿症E、有机磷酸酯类药物的中毒

35、阿托品抗休克必须要用：

A、大剂量B、小剂量C、极量D、常用量E、以上都行

36．窦性心动过缓的病人宜选用：

（Ｂ）

A、新斯的明B、阿托品C、东莨菪碱D、肾上腺素E、麻黄碱

37.能直接兴奋M受体而用于治疗青光眼的药：

（　Ｂ）

A、阿托品B毛果芸香碱C毒扁豆碱D新斯的明E噻吗洛尔

38.阿托品抗休克的主要机理是：

（　Ｂ　）

A、兴奋心脏，改善心输出量B、扩张血管，改善微循环

C、兴奋呼吸中枢，改善呼吸D、升高血压

E、松弛支气管平滑肌，解除呼吸困难

39.肾上腺素可用于以下何部位的出血：

（　　Ｂ　　）

A上消化道出血B鼻黏膜出血C脑组织出血D肺咯血E便血

40、去甲肾上腺素抗休克的给药途径是：

（　　Ｅ　　）

A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、静脉滴注

41、酚妥拉明能引起胃肠平滑肌收缩的主要机理是：

（　　　）

A、阻断α受体B、拟胆碱样作用C、抗胆碱样作用

D、拟肾上腺素样作用E、兴奋β受体

42、毛果芸香碱对眼的作用表现是：

（　Ｃ　　）

A、扩瞳，降低眼内压，远视B、缩瞳，降低眼内压，远视

C、缩瞳、降低眼内压、近视D、扩瞳、升高眼内压、近视

E、扩瞳、升高眼内压、远视

43、全身麻醉前应用阿托品的目的是：

（　　Ｄ　　）

A、增强麻醉作用B、镇静C、预防心跳骤停的发生

D、减少呼吸道腺体的分泌E、升高血压

44、能直接兴奋N2受体的药是：

A毒扁豆碱B毛果芸香碱C新斯的明D去甲肾上腺素E阿托品

45.何谓调节麻痹作用：

（　Ｂ　　）

A、视力固定在近视状态B、视力固定在远视状态

C、扩大瞳孔D、缩小瞳孔E、降低眼压

46.β受体阻断药可用于治疗：

（　　Ｃ　）

A.支气管哮喘B.房室传导阻滞C.甲状腺功能亢进

D.窦性心动过缓E.严重的心功能不全

47、β受体兴奋无下列那项表现：

（　Ａ　　）

A.皮肤血管收缩B.骨骼肌血管扩张C.平滑肌松弛D.心肌收缩力增强

48.局部麻醉药的作用机制是：

（　　）

A.阻滞K+的外流B.阻滞Na+的内流

C.阻滞CI-的外流D.阻滞K+的内流

49.普鲁卡因不宜用于：

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉

D.硬膜外麻醉E.珠网膜下腔麻醉

50.丁卡因不宜用于：

51.利多卡因最好慎用于系列那种局部麻醉方法：

52.局部麻醉药中毒后中枢神经系统的表现是：

A.兴奋B.抑制C.先兴奋后抑制

D.先抑制后兴奋E.先抑制后兴奋最后再抑制

53.为了延长局麻药的作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入

少量的：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.简羟胺

（三）单项选择题：

54、治疗癫痫持续状态的首选药是：

A、苯妥英钠肌注B、苯巴比妥口服

C、丙戊酸钠口服D、地西泮静注E、卡马西平口服

55、以下那种情况下氯丙嗪的降温作用强：

A、与哌替啶合用B、与苯巴比妥合用

C、与安定合用D、配合用物理降温

56、下列对氯丙嗪作用的叙述那项是错误的：

A、能抗精神病B、能抗惊厥C、能镇吐

D、能增强中枢抑制药的作用E、能减少生长激素的分泌

57、氯丙嗪过量引起的低血压首选下列何药：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E间羟胺

58、氯丙嗪不能用于：

A、精神分裂症B、人工冬眠C、神经官能症

D、晕动病呕吐E、顽固性呃逆

59、治疗胆绞痛宜选用：

A、哌替啶+阿托品B、哌替啶+氯丙嗪C、异丙嗪+阿托品

D、氯丙嗪+阿托品E、山莨菪碱+阿托品

60、吗啡无以下那项作用：

A、抑制呼吸中枢B、抑制咳嗽中枢C、抑制痛觉中枢

D、抑制延髓催吐化学感受区E、提高胃肠平滑肌张力

61、吗啡的禁忌症不包括：

A、分娩止痛B、颅内压升高患者C、心源性哮喘

D、支气管哮喘E、肝功能严重损伤

62、下列药物中属于麻醉药品的是：

A、阿托品B、硫喷妥钠C、地西泮D、罗通定E、哌替啶

63、解救吗啡中毒导致的呼吸抑制应首选：

A、尼可刹米B、咖啡因C多沙普仑D新斯的明E山梗菜碱

64、对风湿病治疗无效的药物是：

A、阿司匹林B、安乃近C、对乙酰氨基酚D、炎痛息康E、布洛芬

65、乙酰水杨酸镇痛的作用原理是：

A、抑制痛觉中枢B、兴奋阿片受体C、抑制外周PG的合成

D、抑制中枢PG的合成E、阻断阿片受体

66.阿司匹林不宜用于：

A、治疗关节痛B、治疗胃肠绞痛C、治疗头痛

D、预防心肌梗塞E、治疗胆道蛔虫

67.阿司匹林预防脑血管栓塞应采用：

A、小剂量长期应用B、小剂量短期应用C、大剂量长期应用

D、大剂量短期应用E、一般剂量短期应用

68、阿司匹林应用大剂量导致的出血倾向应补充：

A维生素AB维生素B6C维生素CD维生素KE维生素D

69、阿司匹林一般不引起：

A胃肠道反应B水杨酸反应C凝血障碍D过敏反应E粒细胞减少

70、对