药代动力学必做作业文档格式.docx
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A.1-2个半衰期B.2-3个半衰期C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期E.8-10个半衰期
7、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄
8、药物疗效主要取决于（A）
A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度
9、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收B.物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收
10、药物吸收的主要部位是（B）
A.胃B.小肠C.结肠D.直肠
11、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程
A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药
12、体内药物主要经（A）排泄
A.肾B.小肠C.大肠D.肝
13、体内药物主要经（D）代谢
A.胃B.小肠C.大肠D.肝
14、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）
A.片剂B.散剂C.溶液剂D.混悬剂
15、药物生物半衰期指的是（D）
A.药效下降一半所需要的时间B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间
16、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A）；
需要载体，不需要消耗能量是（B）；
小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）
A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运
17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）
A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过
18、关于药物的转运，正确的是（D）
A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象
C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象
19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A）
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素
C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
20.以下选项叙述正确的是（C）
A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大
21.易出现首关消除的给药途径是（C）
A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药
E.皮下注射
22.首关消除大、血药浓度低的药物，其（E）
A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低
E.生物利用度小
23.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（D）
A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收
D.简单扩散吸收E.通过载体吸收
24.药物与血浆蛋白结合后，将（D）
A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活
E.作用增强
25.在酸性尿液中，弱碱性药物（D）
A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄慢
26.吸收较快的给药途径是（C）
A.透皮B.经肛C.肌内注射D.皮下注射
E.口服
27.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（D）
A.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2
B.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时问为D-2tl／2
C.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-tl／2
D.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-tl／2
E.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0.5l／2
28.时一量曲线下面积代表（D）
A.药物的剂量B.药物的排泄C.药物的吸收速度D.药物的生物利用度E.药物的分布速度
29.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（E）
A.溶解度B.水溶性C.化学结构D.pKaE.解离度
30.关于血脑屏障，正确的是（B）
A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大
C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透
E.脂溶性高的药物不能通过
31.关于胎盘屏障，正确的是（C）
A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
32.pKa是指（C）
A.药物解离度的负倒数
B.弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数
C.弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值
D.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
E.激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
33.对药物分布无影响的因素是（E）
A.药物理化性质B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力
E.药物剂型
34.药物和血浆蛋白结合（C）
A.永久性B.对药物的主动转运有影响C.可逆性
D.加速肾小球滤过E.体内分布加快
35.某弱碱性药物的pKa一9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D）
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.排泄速度并不改变
36.药物的灭活和消除速度可决定其（B）
A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应
D.后遗效应的大小E.不良反应的大小
37.某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（B）
A.5hB.10hC.20hD.30hE.40h
38.肝药酶的特点是（D）
A.专一性高，活性有限，个体差异大
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性低，活性有限，个体差异小
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小
39.肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（E）
A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量
40.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（B）
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而都需载体
C.可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
41.药物主动转运的特点是（A）
A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性
E.无选择性，有竞争性抑制
42.药物简单扩散的特点是（E）
A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差运转D.需要载体
E.顺浓度差转运
43.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（D）
A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服首关效应后破坏少的药物强
44.决定药物每日用药次数的主要因素是（E）
A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度
E.体内消除速度
45.血药浓度达到坪值时意味着（D）
A.药物的吸收过程又重复B.药物的分布过程又重复
C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物的消除过程开始
46.药动学中房室模型概念的建立基于（A）
A.药物的分布速度不同B.药物的消除速度不同
C.药物的吸收速度不同D.药物的分布容积不同
E.药物的分子大小不同
47、以下哪条不是促进扩散的特征（D）
A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运E.有饱和状态
48、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C）
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
49、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（E）
A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型
D、解离常数E、胃排空速率
50、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（D）
A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率
51、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A）
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
52、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后（A）
A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2不变，生物利用度减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少
E.t1/2和生物利用度皆不变化
53、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（A）
A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长
D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大
54、关于表观分布容积正确的描述（B）
A.体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值
C、.有生理学意义D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
55、关于生物半衰期的叙述正确的是（C）
A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关
E、生物半衰期与药物消除速度成正比
56、药物的灭活和消除速度主要决定（B）
A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应
D.后遗效应的大小E.不良反应的大小
57、药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（D）
A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药
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