药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc

上传人:b****2 文档编号:14561947 上传时间:2022-10-23 格式:DOC 页数:6 大小:10.74KB
下载 相关 举报
药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc_第1页
第1页 / 共6页
药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc_第2页
第2页 / 共6页
药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc_第3页
第3页 / 共6页
药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc_第4页
第4页 / 共6页
药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc

《药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc(6页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

药厂生产计划表格格式Word格式文档下载.doc

1、春节假期生产的安排

春节前协调车间生产各项原辅料的到货和做好人员加班安排,在整个春节期间,我也留守公司在岗值守,在公司里度过了一个很有意义的春节,期间重点是做好了车间生产、设备运行、厂区安全巡查和协调,整个春节假期车间生产安全、稳定、可控,保障了产品的销售供应。

2、车间6s现场管理

3月底制定6s现场管理实施方案,重点是开展整理和整顿两个s,并制作下发宣传手册。

后续按计划开展;

其中4月组织&

培训和现场诊断,列出整改清单和组织整改,分阶段进行整理,5月份起结合卫生区域划分和清洁管理清单实施,并制订了相应的管理考核办法,强化车间对现场卫生清洁的管理;

6月份继续组织车间主任方面的6s管理的培训,此外,4月份组织生产体系人员前往qc学习交流6s现场管理,较好地促进体系人员(尤其是主任)对6s的认识和工作开展。

3、车间班组建设和管理

3月份起xxx和生产部坚持每周参与化工车间的班组例会,通过参与,逐渐强化班组人员管理意识和责任心,加强与车间班组管理联动与交流;

另外,通过建立车间6s、班组管理看板,以看板的形式来带动班组和6s的管理,促进管理交流;

8月份以来,通过一系列的班组长培训,进一步强化班组长的管理技能和管理意识,今年我们开始做了,明年我们还会做得更好。

4、生产目标的组织实施

今年主要抓好增产和能耗管理工作。

xxx线和xxx线的增产实现,使车间产能大幅度提升,更好地与销售匹配;

能耗管理上重点是加强能耗的使用监控和跟进,通过建立能耗看板和月度对比分析小结,让车间更直观地了解生产状况与能耗使用控制情况,及时纠偏来促进管理;

3月份又会同财务部制定车间能耗考核标准,并组织车间落实,降低生产成本;

5、建立车间医药应急管理办法和筹备药箱、药品

10月份各车间均筹备了药箱和一些应急药品物资,并制订相应的管理办法,应对车间人员出现伤害时的应急初步处理。

(2)部门工作管理方面:

我以强化人员责任心,细化工作和职责为目标,围绕生产体系2014年管理工作计划安排,协助部门领导开展了如下几项工作:

1、加强体系内部建设

建立生产体系人员信息电子档案和人员管理月报,为员工考核提供参考依据,较好地强化体系内部的管理。

另外,7月份组织生产、安全体系的管理交流分享会,通过管理经验分享、&

工作体会的交流,和对当下管理集中的问题进行讨论,明确下一步体系管理思路和方向;

2、完善生产管理制度、细化工作分工

今年重点在车间基础管理方面进行完善,以制度化、规范化来促进现场和班组管理提升。

今年部门工作增加很多,但人员较少,尤其是在1人借调新车间筹备和1人请产假后,部门通过工作调整和细化,生产管理工作没因此而受到影响,仍有条不紊地组织开展落实。

3、建立部门工作考核和组织生产管理例会

2月份率先建立各组工作目标建立和考核要求,有效地促进部门工作效率和激励员工的积极性。

3月份起通过定期生产管理例会,建立了更多、更好的管理工作交流平台,很好地推动了部门的工作落实,也促使部门人员共同进步。

4、建立部门管理模式

今年在部门管理中一直思考和实践一个问题,就是给我一人上团队,我应该怎样去管?

我主要是通过工作日志-日信息快报-周计划和小结-月度总结的管理模式,结合部门6s开展,快速、高效地提升部门工作管理,也较好地促进各项工作的落实。

(3)其它方面工作:

1、参与gmp检查验审

今年5次参与gmp检查验审的陪同工作,期间非常感谢xxx和xxx、xxx和xxx在过程中的指导,参与检查的经历,让我对gmp管理的整个系统有了更全面地认识和实践,对车间gmp管理中还有待加强地方也更明晰,因此,8月份起我从就物料台账的管理方面着手,逐渐去完善物料方面管理,明年工作计划中也将把更多的gmp管理要求会溶入到生产管理中,尤其是现场方面的突破,去提升和促进生产和保证产品质量。

2、另外做好了溶媒库搬迁和管路对接的协调;

组织开展车间气味源巡查和设备点检通报;

协助做好其它各项配合工作等。

(二)、2015年管理工作计划

针对2014年的工作完成情况,明年的工作我将从以下几个主要方面来开展:

1、继续强化自身管理水平

1.继续学习管理经验,提升自身管理水平。

2.要大胆管理,实干和巧干。

3.多参与管理实践,多思考和多总结。

我的目标是:

让问题到我为止。

2、继续深化部门管理和建设

1.重点突出管理和考核,结合人力资源提升项目,继续完善、优化部门工作考核机制。

2.继续完善各组管理责职,明晰管理流程。

3.完善部门架构,强化生产跟踪、反馈、物料现场管理等,更好地提升生产管理。

3、继续抓好车间现场管理和班组管理

1.以新车间现场为核心,以制药车间为主线,实施车间现场可视化管理,并建立相应的管理标准和要求。

2.班组管理上,将开展系列班组管理活动,包括制订管理方案和考核要求,提升车间管理人员的管理水平。

(重点包括地面标线、设备仪表、物品材料、工具器具、安全警示、办公区域等)

4、xxx吨新车间的试产和生产管理统筹

xxx吨新车间(包括动力车间)的试产和生产管理,会作为部门明年的重大工作之一,新车间的&

自动化程度很高,必然管理的要求就会很高,重点和难点将是管理的问题,如何去化解管理的问题?

作为生产管理就更应全面统筹和创新,思考现有车间生产、人员管理如何稳步实现过渡,去做好试产的各项生产统筹等。

对于设备的管理,要思考如何实现与生产的和谐、当然,还有环保、安全、节能降耗方面都需要去思考优化,需要建立严格规范的制度化来管理,通过可视化管理来改善现场,强化现场来促生产;

同时,要把gmp管理、质量意识与生产管理结合起来。

此外,最关键的还是需要建立一套

生产、安全、设备等异常的应急处置管理机制,应对出现的各类异常。

当然,一个新的车间,不仅仅是一个个设备的拼加和人员的简单转移,也不仅仅是一个工艺的简单放大或新技术的使用,会涉及到很多问题,因此,面对问题时需要公司各部门之间加强协作,来共同促进新车间的投产和正常、有序的生产运作。

5、物料专项管理

1.今年已逐渐加强物料方面管理,明年继续作为重点管理工作开展。

2.组织系列的专题活动。

3.此外,逐渐实现主要原料的生产指令完全管理。

4、建议利用新车间和统筹中仓库,结合计算机、erp系统,物料管理建立起信息化管理系统,提高工作效率和准确性。

6、组织车间生产分析管理例会

每月将组织1-2次车间生产分析管理例会,及时与车间讨论分析生产情况,并制定相应的管理措施,保障生产正常、有序和生产目标的实现。

2014年不是结束,而是开始,我与我的团队会继续努力,并与公司一起前进,共创下一个传奇,我相信在公司领导的带领下,公司的发展会更快、更高、更强,谢谢大家!

篇二:

制药技术综合实习计划安排实施表

武汉工业学院

注:

1、分散实习时,在计划实施安排中,应明确校内联系教师所分管的学生;

2、本表一式三份,一份由院(系)保存,一份在实习开始前两周交教务处实践教学管理科,另一份实习

经费报销时交财务处。

篇三:

药业公司商业计划书

一、行业

制药行业作为“永远的朝阳产业”,全球最有价值行业第二,始终是人们、特别是众多投资者关注的焦点行业之一。

中国改革开放二十多年来,中国制药企业投资主体的多元化及医药科技的迅猛发展,为中国制药行业的快速发展奠定了良好的基础。

至二十世纪末,中国制药企业总数已达6000余家,制药行业整体增长速度迅猛,远高于国内整体经济增长速度。

但与此同时,由于宏观调控不当及无序发展等因素影响,已造成制药行业内部资本、资源结构不合理、产品结构不科学、产品技术含量低以及大量品种低水平重复生产、无序恶性竞争等一系列不利因素,严重阻碍了制药行业的进一步快速发展。

为了确保广大人民群众用药安全,保障中国制药企业的健康发展,适应中国入世后的新形势,中国政府要求中国制药企业必须通过gmp认证。

专家预测,届时中国制药企业总数将减少一半之多,仅存不过3000家,制药企业的固定资产总值将成倍增加。

这对一些具有实力和好产品的制药企业来说仍有很大的发展空间和收益回报,是危机、潜力和机遇同在。

中国制药企业目前正在进行前所未有的大洗牌,优化组合,兼并重组,将使中国制药企业总体质量大幅提高。

二、公司

xxxx药业股份有限公司是经xx省人民政府陕政函xxxx号文批准设立的以xxxx集团作为主要发起人,联合部分法人和自然人设立的一家从事高科技医药产品的研制、开发及生产销售的科技型股份有限公司,注册资金3200万元。

2004年公司投入巨资,按照国家质量认证体系及gmp规范标准的要求,建造一个占地面积65120平方米,建筑面积15449.5平方米,绿化面积21000平方米现代化药品生产基地。

2005年3月通过了国家药品gmp规范认证。

这是xx药业发展史上一个非常重要的里程碑,标志着公司从此走上了一个新的台阶,向前飞跃了一大步。

xx药业拥有一支300余人的专业工作团队,具有大专以上文化程度的156人,中级以上职称的药学技术人员68人,占员工总数的60%以上。

优秀的人才管理为企业的发展奠定了坚实的基础。

xx人在“完善自我”的企业宗旨下,勇于创新、积极开拓,公司连年被评为“模范纳税单位”、“重合同、守信用企业”、“高新技术企业”、“消费者信得过产品”。

xx人关心社会公益事业,并获得“双拥模范单位”、“国防教育先进单位”和“新闻十佳单位”等荣誉,取得了良好的经济效益和社会效益,受到了中央、省、市各级领导的高度赞扬。

xx药业始终坚持以高科技医药产品开发为核心,以改善人类健康为已任,先后投入数千万元资金,经过三年的努力和发展,已成功开发了xxx口服液、小儿咳喘灵口服液、妇康宝、四逆汤口服液、山花口服液等中药制剂,并与中国军事医学科学院、第四军医大学等多家科研院所合作,走产、学、研一体化的路子,研制胃肠道系统、骨质疏松症治疗方面具有独特竞争优势的新品种并相继申报国家专利。

由于准确的产业定位和产品定位,公司在治疗儿童药物的研制技术领域和医药原料药方面处于国内领先地位,创下了xxx口服液、小儿咳喘灵口服液单品种、单剂型年销售收入逾5000万元的营业纪录。

公司设立以来,不断建立和完善创新机制,锐意进取,销售收入和利税指标以年均23%的速度递增,实现连年跨越式发展。

同时,以市场为导向,在全国建立了完善的营销网络,制定了以代理销售为主,自营销售为辅的营销模式。

在北京、上海、广东、天津、哈尔滨等21个省市自治区设立销售代理处,依托当地医药公司建立销售网络,实现产品终端销售。

三、产品

公司成立以来,一直以市场需求为导向,其主打产品xxx口服液、小儿咳喘灵口服液具有一定的市场垄断优势,经投放市场后迅速赢得了患者的广泛赞誉,有着极高的知名度和美誉度。

2.xxx口服液

xxx口服液是xx药业独家生产的国家基本药物,国药准字z20025275号。

xxx口服液具有清热解毒,止咳平喘,益气疏表的功能。

主要用于小儿气虚感冒所引起的发烧、咳嗽、气喘、咽喉肿痛,具有疗效显著、药力持久、服用方便,易被人体吸收,副作用小等诸多优点,是现代环保医药发展的方向和安全用药的首选。

xxx口服液作为国内独家产品国家级新药,不仅治疗反复感冒效果好,而且具有解热速度快,止咳化痰作用明显,提高免疫功能等显著特征。

经多年临床观察和市场跟踪调查,xx

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 工程科技 > 城乡园林规划

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1