λ噬菌体的裂解性和溶原性Word下载.docx
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经过四十多年的研究，在这个模型中已经发现了众多的正调节因子和负调节因子在转录水平或转录后调节基因的表达。
关键词:
λ噬菌体、裂解性、溶原性
1.摘要.........................................................................................................................................2
2.λ噬菌体的结构组成..........................................................................................................3
2.1壳体结构.........................................................................................................................3
2.2λ噬菌体的核心...............................................................................................................3
3.λ噬菌体的生活周期.......................................................................................................6
3.1λ噬菌体DNA复制.........................................................................................................6
3.2λ噬菌体的转录调控.......................................................................................................7
3.3λ噬菌体的溶原性感染..................................................................................................9
3.3.1λ噬菌体溶原化状态的建立..................................................................................9
3.3.2λ噬菌体基因组的整合........................................................................................11
3.3.3原噬菌体的割离...................................................................................................12
3.3.4裂解性-溶原性选择决定......................................................................................15
4.参考文献...........................................................................................................................16
1951年EstherLederberg发现E.coliK12菌株经UV诱发或偶尔自发放出噬菌体。
E.coliK12中有潜伏的、无感染能力状态的噬菌体，称原噬菌体。
将这种噬菌体命名为λ。
λ侵染E.coli后可进入裂解周期（lyticcycle）或溶原周期（lysogeny）。
2.λ噬菌体的结构组成
2.1壳体结构
λ噬菌体是有尾噬菌体，壳体由头部和尾部组成，头部和尾部通过颈部相连。
头部通常呈二十面体对称，直径为60nm左右；
尾部呈螺旋对称，无收缩性。
λ噬菌体头部蛋白主要有gpE（38kD）和gpD（12kD），他们以非二硫键进行共价连接。
2.2λ噬菌体的核心
λ噬菌体核心包含线状dsDNA，分子量为30.8MD，含有48502bp，其双链DNA的两5′端叫做m端,末端碱基为G，为左向或反时针方向转录的链。
R链或右链5′端称为m′端，末端碱基为A。
λDNA被注入到宿主细胞后，可借助两5′端单链的氢键缔合和连接酶的作用形成闭合环状DNA。
由于λ噬菌体即可进行裂解生长，也可进入溶原化状态，因此λ噬菌体基因组的结构是与它的这些特性相适应的，其中一些基因决定裂解生长，另一些基因决定λ噬菌体的溶原化，甚至还有一些基因可以对这两种状态的转变行使调节作用。
λ噬菌体基因组DNA总长度为48502bp，呈线状，当其DNA进入细胞后和基因进行转录时则呈环状。
根据λDNA的环状结构，可将66
个可编码的
基因分成3个功能区
（functionalblock）：
右边的功能区参与衣壳
形成和DNA复制，称为
右操纵子区；
左边的功
能区与裂解生长和溶原
化功能有关，xc称为
左操纵子区，中央功能
区是λ基因组调控操纵
子区，也称为免疫操纵
子区。
左图为λ噬菌体的基因图。
（1）右操纵子区A至J为构成衣壳蛋白的基因，其中S、R基因与裂解作用有关。
O、P为DNA复制基因，与复制原点（ori）靠近，Q为抗终止因子基因。
（2）中央调控操纵子区cI为λ阻遏物基因，其基因产物是λ噬菌体基因组早期转录的阻抑物；
cro为操纵基因OL和OR的阻抑物基因，其蛋白产物通过OR可抑制左向cI基因的转录。
cⅡ基因产物能激活cI和int转录，与λ噬菌体进入或维持溶原化状态有关。
（3）左操纵子区N是抗转录终止基因，N基因产物能拮抗早期转录终止子tR1、tR2和tL1、tL2，使PL和PR的转录作用各自越过终止子区而继续向左和向右进行
延伸转录。
exo和bet是位于red区域的两个基因，常被称为red基因，red为重组相关的基因，其基因产物为核酸外切酶，参与裂解生长早期所发生的重组，并能使DNA的θ型复制转变为滚环复制。
Gam为大肠杆菌外切核酸酶V的抑制物基因，gam基因产物可使宿主recB和recC基因编码的外切核酸酶失活，而外切核酸酶V则降解由滚环复制所产生的线状多联体DNA。
int是整合酶基因，int基因产物能识别宿主细胞染色体DNA和噬菌体基因组上相应的att位点，并能催化二者的断裂和再连接。
Att位点称为附着位点，在宿主细胞DNA上称为attB，在噬菌体DNA上称为attP,attB和attP位点分别有一段由15bp组成的同源核苷酸序列，借助同源性重组作用可使噬菌体基因组插入到宿主的染色体DNA上。
Xis为切除酶基因。
Int和xis基因产物共同作用，能使att位点发生重组，并将原噬菌体基因组DNA从宿主染色体中切割下来，使λ噬菌体进入裂解过程。
在左区还有一个cⅢ基因，它的基因产物可行使cⅡ样的功能，即激活cI和int的转录。
在b2区域内的一些基因不是噬菌体存活和感染所必需的，它们包括DNase、膜蛋白基因和int基因表达的调节位点。
从λ噬菌体整个基因组来看，相邻基因之间的终止位点和起始位点常发生重叠。
如在ATGA序列中，TGA是前一个基因的终止密码子，而ATG则是后一个基因的起始密码子，像这样的重叠结构，λ噬菌体基因组中就有30个，整个基因组很少有非编码区。
表1λ噬菌体主要的调节元件及调节基因产物的功能调节元件或产物及功能
调节基因
PL,OL,PR,ORtR（1,2,3,4,5）
tL（1,2）
PRE
PI
PaQ
PRM
PR′
nutL,nutR
qut
cro
cI
cⅡ
cⅢ
N
Q
O,P
S,R,R2
int
xis
bet,exo
W,B,Nu3,C,D,E,FⅠ,FⅡ,Z
U,V,G,T,H,M,L,K,I,J
cos（cohesive）
A左右向转录的启动子和操纵子右向转录的终止子左向转录的终止子CⅠ蛋白建立启动子，受CⅡ蛋白调控int基因启动子，受CⅡ蛋白调控Q蛋白反义RNA启动子，受CⅡ蛋白调控CⅠ蛋白基因维持启动子，受CⅠ浓度调控晚期转录的启动子N蛋白左右两个反终止结合位点Q蛋白反终止结合位点PL和PR的阻遏蛋白，并可阻遏PE，抑制CI表达PL和PR的主要的阻遏物，并可自主调控PRM可以启动PRE、PI和PAQ，使λ进入溶原化途径和CⅡ组成复合物，启动PE产生cⅠ及cro的反义RNAtR1,tR2及tL1的反终止蛋白tR4的反终止蛋白.DNA复制所需的蛋白裂解宿主所需的裂解酶整合酶，使λ整合到宿主的染色体中切除酶，帮助λ在att位点和宿主连接重组蛋白，帮助λ和宿主进行重组头部蛋白基因尾部蛋白基因12bp的回文序列，由线状连接成环状的连接点，A蛋白切割位点末端酶，识别cos位点，包装时将环连体切成单个的基因组
3.λ噬菌体的生活周期
3.1λ噬菌体DNA复制
λ噬菌体DNA复制分为早期复制和晚期复制。
在早期和晚期复制阶段各具有不同的复制方式，早期为θ复制，晚期为滚环复制。
（1）θ复制θ复制是从一个复制原点起始的，并且通过左复制叉和右复制叉产生双向复制。
复制原点的组成：
λ噬菌体的θ复制原点存在于基因O区域内，由三个部分组成：
一是4个高度保守的同向重复序列，由19bp组成，被称为ori重复序
列；
二是大约为40bp组成的AT富含序列，其中AT占80％；
三是28bp组成的回文序列，中间不对称的部分含有4bp，见下图。
θ复制的起始：
λDNA复制是从复制原点起始的，ori的DNA链解旋要有基因O和基因P产物的参与，然而基因O和基因P的转录却是通过右向启动子PR和右向操纵基因OR发动的。
如果cI基因编码的阻遏蛋白结合在PR和OR上，基因O和基因P就不能进行转录，λDNA复制也随之被阻断。
通常λ基因O和基因P一旦编码形成蛋白0和蛋白P，蛋白O就可以识别和结合4个ori重复序列，并且再通过λ蛋白P同大肠杆菌的dnaB基因编码的解旋酶相互作用，构成复制复合体，后者与蛋白O在ori部位作用，使DNA双链解旋，然后由引发酶催化合成一段引物RNA，再在DNA聚合酶Ⅲ的催化下启动DNA复制，从ori起始，λDNA呈双向复制。
值得指出的是，在复制原点部位的AT富含序列具有两个方面的功能，一是AT富含区段呼吸作用强易于使DNA解旋。
二是AT富含序列易于产生RNA→DNA合成的转变。
λDNA所进行的θ复制，没有固定的复制终点，当两个复制叉碰撞在一起的时候，复制便告终止。
（2）滚环复制在λ噬菌体进行裂解生长的晚
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