北京市高三期末考试分类汇编有机化学基础Word格式文档下载.docx
《北京市高三期末考试分类汇编有机化学基础Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《北京市高三期末考试分类汇编有机化学基础Word格式文档下载.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![北京市高三期末考试分类汇编有机化学基础Word格式文档下载.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-10/17/74f7aa47-ad20-4bc3-bd78-dbdaa8c907fa/74f7aa47-ad20-4bc3-bd78-dbdaa8c907fa1.gif)
NaCN
i.R-X
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是;
A→B所属的反应类型为。
(2)C→D的化学方程式是。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:
。
a.能发生银镜反应
b.分子中含有酯基
c.苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(4)F的结构简式是;
试剂b是。
(5)J与I2反应生成K和HI的化学方程式是。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。
原料中间产物1中间产物2……
16.(14分,特殊标注外,每空2分)
(1)取代反应(两空各1分)
(2)
(3)(4)CH3CHO(乙醛)(此空1分)
(5)
(6)(3分)
【西城】7.咖啡酸具有较广泛的抑菌作用,其结构简式如下。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是
A.能发生加聚反应
B.能与溴水发生反应
C.能与H2发生加成反应
D.1mol咖啡酸最多消耗1molNaOH
【西城】22.(14分)M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物,其合成路线如下:
已知:
(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)
(1)A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。
(2)A→C反应的化学方程式是________。
(3)C→D的反应类型是________。
(4)E的结构简式是________。
(5)I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。
①条件a是________。
②H→I反应的化学方程式是________。
③I→K反应的化学方程式是________。
(6)L的结构简式是________。
【东城】6.药物利喘贝(结构如下)主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗,下列关于该有机物的说法不正确的是
A.分子式是C18H17O5NB.一定存在顺反异构体
C.一定能发生聚合反应D.一定能发生银镜反应
【东城】10.醌类化合物广泛存在于植物中,有抑菌、杀菌作用,可由酚类物质制备:
下列说法不正确的是
A.反应Ⅰ、Ⅱ均为氧化反应
B.对苯醌、萘醌均属于芳香化合物
C.苯酚与萘酚含有相同官能团,但不互为同系物
D.属于酚类,属于醌类
【东城】15.(15分)某医药中间体F的制备流程如下(部分产物已略去)。
R2
(R、R1、R2、R3表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是羰基和_____________。
(2)电石(CaC2)与水反应生成乙炔的化学方程式是_____________。
(3)A不能发生银镜反应,则A的结构简式是_____________。
(4)反应①~④中,属于加成反应的是_________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是_____________。
(6)反应⑦的化学方程式是_____________。
(7)某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:
2:
3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物H的结构简式是_____________。
(8)
以B和G为起始原料合成C,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
15.(15分)
(1)羧基
(2)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑
(3)HOCH2CCCH2OH
(4)①和②
(5)HOOC(CH2)4COOH+2CH3CH2OH
(6)
(7)
OHC(CH2)4CHOCH3CH2OH
HOOC(CH2)4COOHCH3CH2OH
【朝阳】5.结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是
物质
分子式
沸点/℃
溶解性
乙醇
C2H6O
78.5
与水以任意比混溶
乙二醇
C2H6O2
197.3
与水和乙醇以任意比混溶
A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关
B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离
C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点
D.二者组成和结构相似,互为同系物
【朝阳】12.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:
A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得
B.上述反应中①属于消去反应,④属于(脱氢)氧化反应
C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等
D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场
【朝阳】19.(16分)
PEI[]是一种非结晶性塑料。
其合成路线如下(某些反应条件和试剂已略去):
(1)A为链状烃。
A的化学名称为。
(2)A→B的反应类型为。
(3)下列关于D的说法中正确的是(填字母)。
a.不存在碳碳双键
b.可作聚合物的单体
c.常温下能与水混溶
(4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。
F所含官能团有-Cl和。
(5)C的核磁共振氢谱中,只有一个吸收峰。
仅以2-溴丙烷为有机原料,选用必要的无机试剂也能合成C。
写出有关化学方程式:
(6)F→K的反应过程中有多种副产物。
其中一种含有3个环的有机物的结构简式是。
(7)以E和K为原料合成PEI分为三步反应。
写出中间产物1、中间产物2的结构简式:
______。
19.(16分)
(1)丙烯
(2)加成反应
(3)ab
(4)—COOH
(6)(或其他合理答案)
(7)中间产物1:
中间产物2:
【丰台】9.下列说法不正确的是
A.乙醇的沸点高于丙烷
B.氨基酸既能与盐酸反应,也能与NaOH反应
C.室温下在水中的溶解度:
乙二醇>
苯酚>
溴乙烷
D.光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有5种
【丰台】11.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,下列关于这种衍生物的说法正确的是
A.分子式为C9H8O3Br
B.不能与浓溴水反应生成沉淀
C.与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应
D.1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应
【丰台】15.(15分)有机物X是合成抗痛风药非布司他的一种中间体,其合成路线如下图所示:
(X)
(1)A是一种重要的化工原料和有机溶剂,其结构简式是。
(2)AB的反应类型是。
(3)C中所含的官能团是。
(4)BC可通过三步反应完成,请选择必要的无机试剂完成该转化,写出有关反应的化学方程式、、。
(5)D是一种烃,DE时可能产生的副产物结构简式是。
(6)F与在一定条件下反应生成X,写出F的结构简式。
15.(15分)
(1)
(2分)
(2)取代反应(1分)
(3)—NO2(硝基)—CHO(醛基)(2分)
(4)
(2分)
(6)(2分)