偶极矩介电常数汇总Word文档格式.docx

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将物质置于电场之中通常会产生两种效应：

导电和极化。

导电是在一个相对较长的（与分子尺度相比）距离上输运带电粒子。

极化是指在一个相对较短的（小于等于分子直径）距离上使电荷发生相对位移，这些电荷被束缚在一个基本稳定的、非刚性的带电粒子集合体中（比如一个中性的分子）。

一个物质的极化状态可以用矢量表示，称为极化强度（polarization）。

矢量的大小定义为电介质内的电偶极矩密度，也就是单位体积的平均电偶极矩，又称为电极化密度，或电极化矢量。

这定义所指的电偶极矩包括永久电偶极矩和感应电偶极矩。

的国际单位制度量单位是。

为取平均的单位体积当然很小，但一定包含有足够多的分子。

在一个微小的区域内，的值依赖于该区域内的电场强度。

在这里，有必要澄清一下物质内部的电场强度的概念。

在真空中任意一点的电场强度的定义为：

在该点放置一个电荷为的无限微小的“试验电荷”，则该“试验电荷”所受到的力为。

当将这个定义应用到物质内部时，在原子尺度上会引起巨大的电场涨落。

为此，物质内部某一点的宏观电场强度定义为在该点邻近的小区域内原子尺度电场强度的平均值，这个小区域当然比通常标准要小得多，但仍足以容纳足够多的分子。

在电磁学中，电介质响应外加电场而极化的程度可以用电极化率（electricsusceptibility）来度量，在各向同性、线性和均匀的电介质中，电极化率的定义为

（18-1）

式中，为真空电容率（vacuumpermittivity），或真空介电常数（vacuumdielectricconstant）。

可以用电位移矢量来表示电场如何影响电介质中电荷的重排（包括电荷迁移和电偶极转向等），矢量的定义为

（18-2）

由此得到电位移矢量正比于电场强度

（18-3）

式中为电介质的绝对电容率（absolutepermittivity），也称为介电常数（dielectricconstant）。

定义相对电容率（relativepermittivity）

也称为相对介电常数（relativedielectricconstant）。

据此得到电极化率与相对电容率的关系为

（18-4）

在真空中，电极化率。

由此可见，电容率和介电常数其实是一个概念。

介电常数是在介质内部形成电场时遇到的阻碍程度的度量，也就是说，介电常数度量了外电场与电介质之间的相互影响。

介电常数越大，电介质中单位电荷产生的电场（或电流）也越大，在电介质内部的电场强度会有可观的下降。

此外，我们常用来表征电介质或绝缘材料的电性能，即在同一电容器中用某一物质为电介质时的电容和真空时的电容的比值

（18-5）

表示电介质在电场中贮存静电能的相对能力。

相对介电常数愈小绝缘性愈好，空气和的值分别为1.0006和2.6左右，而水的值特别大，10℃时为83.83。

介电常数是物质相对于真空来说增加电容器电容能力的度量，一个电容板中充入介电常数为的物质后电容变大倍。

电介质有使空间比起实际尺寸变得更大或更小的属性，例如，当一个电介质材料放在两个电荷之间，它会减少作用在它们之间的力，就像它们被移远了一样。

介电常数随分子偶极矩和可极化性的增大而增大。

在化学中，介电常数是溶剂的一个重要性质，它表征溶剂对溶质分子溶剂化以及隔开离子的能力。

介电常数大的溶剂，有较大隔开离子的能力，同时也具有较强的溶剂化能力。

介电常数经常出现在许多与电介质有关的物理学公式中，如前面的电极化强度矢量和电位移矢量等。

另外，电磁波在介质中传播的相速度为

式中、、、、分别是真空中的光速、介质的折射率、磁导率、相对磁导率和真空磁导率，真空电容率。

在相对磁导率时，折射率。

　　对于各向异性介质（如某些晶体），与的方向不同，但它们的各分量间仍有线性关系，介电常数要用张量表示。

对于一些特殊的电介质（如铁电体），或者在电场很大（如激光）的条件下，与将呈现非线性关系，介电常数的表示式也是非常复杂的。

2、外电场在电介质中引起的变化

从前面的讨论中可知，极化强度与偶极矩有关，而极化强度又可以通过测量介电常数获得，因此原则上可以通过介电常数的测定获得分子偶极矩的信息。

但是，介电常数除了由电介质本身的性质决定外，一般还与介质的温度及电磁场变化的频率有关。

在电磁波的频率很高进入光波范围时，介电常数也会随着频率的变化而变化，即出现色散现象。

一般来说，介质无法即时对外加电场作出响应，因此有关电极化强度的表达式应写作

即电极化强度是电场与电极化率的卷积（convolution）。

电极化率表征当电场在时间作用在某个物理系统后，电极化强度在时间的反应。

根据因果关系，不可能在作用前产生反应，因此当时，，积分上限可至。

这个因果关系的存在说明的傅立叶变换在复平面的上半部分是可解析的，即所谓的克拉莫–克若尼关系式（Kramers–Kronigrelations），因此可以将电极化率更方便地写作为傅立叶变换的形式

显然，电极化率的频率依赖关系导致介电常数的频率依赖关系，而电极化率对频率的关系表征了物质的色散特性。

由于物质具有质量，物质的电极化响应无法瞬时跟上外电场。

响应总是必须合乎因果关系，这可以用相位差来表达。

因此，电容率时常以复函数来表达（复数允许同步的设定大小值和相位），而这复函数的参数为外电场频率。

这样，电容率的关系式为

式中分别表示电位移矢量、电场强度的振幅。

一个电介质对于静电场的响应可以用电容率的低频极限来描述，也称为“静电容率”，即

在高频率极限，复电容率一般标记为，当频率等于或超过等离子体频率（plasmafrequency）时，电介质的物理行为近似理想金属，可以用自由电子模型来计算。

对于低频率交流电场，静电容率是个很好的近似；

随着频率的增高，可测量到的相位差开始出现在和之间，出现的频率与温度和介质种类有关。

在电场强度中等大小时，和成正比

由于介质对于交流电场的响应特征是复电容率，为了更详细的分析其物理性质，很自然地，必须分离其实数和虚值部份，通常写为

式中虚值部份关系到能量的耗散，而实值部份则关系到能量的储存。

图18.1几种电极化机制：

取向极化、离子极化、电子极化

通常，电介质对于电磁能量有几种不同的吸收机制。

受到这几种吸收机制的影响，随着频率的改变，电容率函数也会有所改变：

（1）弛豫（relaxation）效应发生于永久偶极分子和感应偶极分子。

当频率较低的时候，电场的变化很慢。

这允许偶极子足够的时间，对于任意时候的电场，都能够达成平衡状态。

假若因为介质的黏滞性，偶极子无法跟上频率较高的电场，电场能量就会被吸收，由而导致能量耗散。

偶极子的这种弛豫机制称为电介质弛豫（dielectricrelaxation）。

理想偶极子的弛豫机制可以用经典的德拜弛豫（Debyerelaxation）来描述。

（2）共振效应是由原子、离子、电子等等的旋转或振动产生的。

在它们特征吸收频率的附近，可以观察到这些过程。

上述两种效应时常会合并起来，使得电容器产生非线性效应。

从量子力学的观点看，电容率可以用发生于原子层次和分子层次的量子作用来解释：

在较低频率区域，极性介电质的分子会被外电场电极化，因而诱发出周期性转动。

例如，在微波频率区域，微波场促使物质内的水分子做周期性转动。

水分子与周边分子的相互碰撞产生了热能，使得含水分物质的温度增高。

这就是为什么微波炉可以很有效率的将含有水分的物质加热。

水的电容率的虚值部分（吸收指数）有两个最大值，一个位于微波频率区域，另一个位于远紫外线（UV）频率区域，这两个共振频率都高于微波炉的操作频率。

中间频率区域高过促使转动的频率区域，又远低于能够直接影响电子运动的频率区域，能量是以共振的分子振动形式被吸收。

对于水介质，这是吸收指数开始显著地下降的区域，吸收指数的最低值是在蓝光频率区域（可见光谱段），这就是为什么日光不会伤害像眼睛一类的含水生物组织的原因。

在高频率区域（像远紫外线频率或更高频率），分子无法弛豫。

这时，能量完全地被原子吸收，因而激发电子，使电子跃迁至更高能级，甚至游离出原子。

拥有这频率的电磁波会导致电离辐射。

3、分子偶极矩的测量原理

前面讨论的都是电介质的宏观参数和特性，如何将这些宏观物理量与物质的微观性质联系起来，进而获得这些微观物理量，是需要考虑的问题。

分子结构可以被看成是由电子和分子骨架所构成。

由于其空间构型各异，其正负电荷中心可以重合，也可以不重合，前者称为非极性分子，后者称为极性分子，分子的极性可用偶极矩来表示。

两个大小相等符号相反的电荷系统的电偶极矩的定义为

式中是两个电荷中心间距矢量，方向是从正电荷指向负电荷；

为电荷量。

一个电子的电荷为

而分子中原子核间距的数量级为，由此计算出的偶极矩数值为

偶极矩的静电制单位是德拜（Debye，符号D），。

由于分子中电荷分离的数值小于一个电子电荷，因此分子的偶极矩的数量级为。

电介质分子处于电场中，电场会使非极性分子的正负电荷中心发生相对位移而变得不重合，也会使极性分子的正负电荷中心间距增大，这些作用都导致分子产生附加的偶极矩，称为诱导偶极矩，这种现象称为分子的变形极化。

用平均诱导偶极矩来表示分子变形极化的程度，在中等电场下

（18-6）

式中为作用于个别分子上的电场强度，为变形极化率。

因为变形极化产生于两种因素：

分子中电子相对于核的移动和原子核间的微小移动，所以有

式中、分别为电子极化率和原子极化率。

设为单位体积中分子的个数，根据电极化强度的概念，其大小为

当计算这方程式时，必须先知道在分子位置的电场，称为“局域电场”。

介电质内部的微观电场，从一个位置到另外位置，其变化可能会相当剧烈，在电子或质子附近，电场很大，距离稍微远一点，电场呈平方反比减弱。

所以，很难计算这么复杂的电场的物理行为。

幸运地是，对于大多数计算，并不需要这么详细的描述。

所以，只要选择一个足够大的区域（例如，体积为、内中含有上千个分子的圆球体S）来计算微观电场的平均值，就可以足够准确地计算出其物理行为

对于稀薄电介质，分子与分子之间的距离相隔很远，邻近分子的贡献很小，局域电场可以近似为

但对于致密电介质，分子与分子之间的距离相隔很近，邻近分子的贡献很大，必须将邻近分子的贡献考虑进去

因为已经包括了电极化所产生的电场（称为“去极化场”），为了不重复计算，在计算时必须将邻近分子的真实贡献减掉去极化场

对于高度对称、各向同性的电介质，，因此

以分子位置为圆心、体积为的圆球体S，感受到外电场的作用，S内部的束缚电荷会被电极化，从而产生电极化强度。

假设在S内部的电极化强度相当均匀，则线性均匀介电质圆球体内部的电场为[参见C.基泰尔著，《固体物理导论》（化学工业出版社，2005），pp312-313]

因此

已知对于各向同性、线性、均匀的介电质

由此得到电介质的电极化率与分子的变形极化率之间的关系为

（18-7）

相对介电常数与电极化率的关系为

则相对介电常数与分子的变形极化率的关系为

（18-8）

该方程式就是克劳修斯-莫索提方程式（Cla