特殊药品的购进、储存、使用、管理制度Word文档下载推荐.doc

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I)G'

Q+G2、麻醉药品处方书写要求:

处方要用专用处方(红底黑字)书写工整,字迹清晰,写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作单位、电话;

医师签全名;

划价、配方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉处方登记。

7H.q7a-F;

z.U3、麻醉药品的处方限量:

注射剂每张处方不得超过二日常用量;

片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天,医务人员不得为自己开写麻醉药品处方。

j+P%?

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\%q/u7k(H(b4、麻醉药品处方必须是病人的真实姓名和真实的病历号,使用麻醉药品(危重病人除外),病人必须到医院挂号看病,要经医生诊治开处方,并有病历记载,不准家属去请医师开方买药。

+{(s7] 

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G.K5、麻醉药品的管理按“五专”要求管理,“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。

麻醉药品处方保存三年。

注射剂除医师处方外,要交回空安剖换取药品。

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6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理,药剂师应严格核对,配方人和核对人应签名。

班班交接,认真填写麻醉药品交班本及处方登记册。

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I4v#T2_ 

D7、药剂科麻醉药品的管理和使用,必须按国家关于《麻醉药品管理办法》的精神进行采购、管理和使用,医院及个人不得自行更改管理办法。

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z5P(m8G3y7E8、麻醉药品入库前,应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。

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p0Q(Q:

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c9、由于大多数麻醉药品特别是针剂遇光易变质,故应避光保存。

0、10、定期盘点,做到账物相符。

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H(X6G3z

11、严格执行出库制度,出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查,并有第二人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

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J)x)i!

R12、由于破损、变质、过期失效,而不可供药用的品种应清点登记,单独妥善保管,并列表上报药监部门批准,监督销毁,并有监销人签字,存档备案。

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t%d*C'

g13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况,发现问题及时解决处理。

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A14、药剂科根据国务院对麻醉药品管理的有关规定,执行和监督本院麻醉药品的管理和使用,禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

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二、精神药品

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5j%u精神药品是指作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生精神依赖性的药品。

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S)g:

A3[%\

精神药品分为第一类、第二类。

第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能使用。

第二类精神药品可供医疗单位使用。

社会药房必须凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。

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M+?

1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量,二类每次不超过七日常用量,精神药品处方应保存两年以后,才能销毁。

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Q.Y$j2、精神药品处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等,处方不得涂改。

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R5U6j+A3G3、一类精神药品必须严格实行专柜、双人双锁保管制度。

(可和麻醉药品存放在同一专柜内)。

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4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点,做到账物相符,发现问题立即报告药品主管部门。

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5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

.X6Y5e5L-e.m,L({-B*A5_6、对于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种,应按麻醉药品管理条例执行。

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t)i7、二类精神药品可储存于普通药库内。

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三、特殊药品管理安全制度2H&

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g.s9D

特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。

为了防止药品失盗而流于社会,危害人民健康,扰乱社会秩序,特制定特殊药品管理安全制度。

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J1、严格按照特殊药品管理制度进行采购,一般规定按每季度的所供量进行采购,每季度采购一次。

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2、严格执行特殊药品出入库制度,实行双人双锁,专柜保管,入库前坚持双人开箱验收,清点,双人签字入库,出库时,发货要有专人对品名、数量、质量进行核查,并由第二人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

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^*{13、建立专用账目,专人登记,定期盘点,做到账物相符,发现问题,及时报告当地药品主管部门。

-J$Y%`)M#E2]0{2O$I4、仓库内要有安全措施,安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等,严防失火、失盗。

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四、特殊药品报损制度

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e8O8D3a4g)f5[为了确保病人用药的安全有效,防止该类药品流失社会,危害人民健康,特制定以下报损制度:

9P4_5o3G,p!

m%V-x1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例,对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管,防止由于贮存保管不当而变质或损坏。

2、由于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种,应清点登记,单独妥善保管,列表上报单位领导审核批准,并上报上级药品监督管理部门,听后处理。

如销毁,必须由药监部门批准、监督销毁,并由监销人员签字存档备查,不能随便处理。

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P3、对由于工作不负责任,造成药品变质、破损、过期失效者,要追究原因,严肃处理。

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o5~:

u4t(J五、医疗用毒性药品管理制度7@6V#l4}!

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1、毒性药品须由具有责任心强,业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。

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v2|.M2、毒性药品须设毒剧药柜。

实行专人、专柜、专账,贴明显标签加锁保管的方法。

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T

3、调配毒性药处方时,必须认真负责,称量要准确无误,处方调配完毕,必须经另一药师复核后,方可发出,并行签名。

6c+N/P!

p%4、本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由多年实践经验的主治以上的医师处方。

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K-u9p4x

5、毒性药品须按药典规定,内服药品为一日量。

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I2\(d0P46、毒性药品应该设立专账卡,每日盘点一次,日清月结,做到账物相符,并填写用登记本,登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名,数量及时间、处方医师姓名,调配人员姓名。

处方及证明一般保存两年以备后查。

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7、管理人员交接时,应在科主任监督下进行交接,并在账卡上签字,严格交接,做到账物相符。

山南市妇幼保健院

2017年8月制订

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