环境监测学_精品文档Word格式.docx
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A、环境优先污染物(PriorityPollutants):
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
优先污染物特点:
难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的。
B、优先监测:
对优先污染物进行的监测。
美国最早开展优先监测:
水体中129种,空气中43种。
前苏联:
水体中664种,空气中1122种。
“中国环境优先污染物黑名单”包括:
14种化学类别共68种有毒化学物质,其中有机物占58种。
6、环境标准
环境标准(environmentalstandards)定义:
环境标准就是为了保护人群健康,防治环境污促使生态良性循环,合理利用资源,促进经济发展,依据环境保护法和有关政策,对有关环境的各项工作(例如:
有害成分含量及其排放源规定的限量阈值和技术规范)所做的规定。
7、环境标准的体系
A、国家环境标准体系:
国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准、国家环境基础标准、国家环境保护行业标准
B、地方环境保护标准:
地方环境质量标准、地方污染物排放标准
第二章、环境监测质量保证
1、实验用水
2、试剂与试液
(一)化学试剂的级别
一级品 优级纯 GR(guaranteereagent) 绿色 精密的分析工作,在环境分析中用于配制标准溶液
二级品 分析纯 AR(analyticreagent) 红色 配制定量分析中普通试液。
如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上
三级品 化学纯 CP(chemicallypure) 蓝色 配制半定量、定性分析小试液和清洁液等
3、监测中所得到的许多物理、化学和生物学数据,是描述和评价环境质量的基本依据。
11、数据的4、处理和结果表述
有效数字及其修约规则、计算规则
⑴有效数字:
系指在分析工作中实际能测量到的数字。
一个有效数字由其前面的所有准确数字及最后一位可疑数字构成。
⑵数字修约规则:
常采用“四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一”规则。
例如:
14.3426→14.3;
14.2631→14.3;
14.2501→14.3;
14.2500→14.2。
例:
请将下列数据修约到只保留二位小数:
302.21549;
302.22499;
302.22600;
302.22500;
302.215000;
5、编制控制图的基本假设
质量控制图的绘制及使用
测定结果在受控的条件下具有一定的精密度和准确度,并按正态分布。
质量控制图的基本组成见图。
预期值—即图中的中心线;
目标值—图中上、下警告限之间区域;
实测值的可接受范围—图中上、下控制限之间的区域;
辅助线—上、下各一线,在中心线两侧与上、下警告限之间各一半处。
6、天平精度分级及环境分析要求
级别:
级值=名义分度值/最大荷载(天平上有标识)
环境分析要求:
一般为3级,即5×
10-7
例如:
0.1mg(名义分度值)/200g(最大荷载)=5×
7、仪器洗液及其主要功能表
8、标液浓度与保存时间
(1)原则,保存储备液,而标液现稀释现用
(2)保存时间与浓度的关系
9、标准试剂的预处理
(1)烘干水分:
105-110℃,3-4h或恒重后入干燥器
例如:
As2O3,K2CrO7,KSCN,NH4Cl等
(2)灼烧,去结晶水:
500-800℃,1h或恒重,
→不宜吸潮者,入干燥器,如CaSO4·
7H2O等
→宜吸潮者:
入硫酸干燥器,如:
NaCl、K2CO3·
2H2O等
(3)入常温真空硫酸干燥器,去水分及防止试剂分解(48h)
如:
I2、HOSO2·
NH2(氨基磺酸)、KCN、KSCN等。
10、样品前处理的原则
1.不污染样品
2.不损失目的元素
3.与后续测定方法相匹配
第三章、水和废水监测
一、水质监测的对象
水质监测可分为环境水体监测和水污染源监测。
环境水体包括地表水(江、河、湖、库、海水)和地下水;
水污染源包括生活污水、医院污水及各种废水。
二、确定监测项目的依据
三、水质监测分析方法
正确选择监测分析方法,是获得准确结果的关键因素之一。
选择分析方法应遵循的原则是选择分析方法的原则
1)灵敏度、准确度能满足定量要求;
2)方法成熟;
3)操作简便,易于普及;
4)抗干扰能力好。
根据水体的不同和污染物的不同分为三个层次:
(1)国家标准分析方法
(2)统一分析方法
(3)等效方法
四、拟订水质监测方案
一)监测任务的总体构思和设计(制订流程)
1、明确监测目的
2、进行调查研究
3、确定监测对象
4、设计监测网点
5、安排采样时间和频率
6、选定采样和保存方法
7、选定分析测定技术
8、提出监测报告要求
9、制订质量保证程序、措施和方案的实施计划
1、监测断面的布设原则
1)在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上,监测断面的布设应有代表性,即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律;
根据监测目的和监测项目,并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。
(2)有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。
较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处,入海河流的河口处,受潮汐影响的河段和严重水土流失区。
湖泊、水库、河口的主要入口和出口。
国际河流出入国境线的出入口处。
3)饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。
(4)断面位置应避开死水区及回水区,尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流浅滩处。
(5)应尽可能与水文测量断面重合;
并要求交通方便,有明显岸边标志。
2湖泊、水库监测断面的设置
首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体;
考滤汇入湖、库的河流数量,水体的径流量、季节变化及动态变化,沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。
然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置:
1)进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。
2)以各功能区(如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等)为中心,在其辅射线上设置弧形监测断面。
3)在湖库中心,深、浅水区,滞流区,不同鱼类的回游产卵区,水生生物经济区等设置监测断面。
4)无明显功能区别,可用网格法等设置监测垂线。
五河流监测断面设置
采样垂线、点位的设置
说明:
1)监测断面上采样垂线的布设,应避开岸边污染带。
对有必要进行监测的污染带,可在污染带内酌情增加垂线。
2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时,可只设一条中泓垂线。
3)凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按本规定设置采样垂线。
说明:
1)水深不足1m时,在1/2水深处;
2)河流封冻时,在冰下0.5m处;
3)若有充分数据证明垂线上水质均匀,可酌情减少采样点数;
4)凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按本规定设置采样点。
***断面设置图看课本43页或PPT
六、水样的类型
七、废水样保存方法与时间
保存方法
1)、冷藏或冷冻法
2)、加入化学试剂保存法
(1)加入生物抑制剂
(2)调节pH值(3)加入氧化剂或还原剂
保存时间要求:
即最长贮放时间,一般污水的存放时间越短越好。
清洁水样72h;
轻污染水样48h;
严重污染水样12h;
运输时间24h以内。
水样的保存
1、保存要求:
不发生物理、化学、生物变化;
不损失组分;
不玷污(不增加待测组分和干扰组分)
2、容器的要求
选性能稳定,不易吸附预测组分,杂质含量低的材料制成的容器,如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的,也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器,但价格昂贵。
3、保存时间要求:
工业废水
(1)在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点,测一类污染物(汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等)。
(2)在工厂废水总排放口布设采样点,测二类污染物(悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等)。
八、水样的消解方法
十、水样物理性质的检验方法
1水温水温计法、颠倒温度计法
2臭和味定性描述法、臭阈值(稀释倍数)法
3色度铂钴标准比色法、稀释倍数法、分光光度法
4浊度目视比色法、分光光度法、浊度计法
5透明度铅字法、塞氏盘法、十字法
6残渣(总残渣、过滤性残渣、非过滤性残渣)
7矿化度重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重法等,其中重量法是比较通用的方法。
8电导率K电导率仪
9氧化还原电位晶体毫伏计或pH计
十一、金属化合物的测定
铝电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、间接火焰原子吸收法
汞冷原子吸收法、冷原子荧光法、双硫腙分光光度法
镉、铅、锌原子吸收分光光度法(AAS)、双硫腙分光光度法、示波极谱及阳极溶出伏安法
铜二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法、新亚铜灵萃取分光光度法
铬二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法、AAS法(螯合萃取AAS法)、滴定法
砷新银盐分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC)分光光度法
十二、非金属无机物的测定
1酸度和碱度酸碱指示剂法和电位滴定法
2pH值比色法、玻璃电极法
3溶解氧(DO)碘量法(清洁水样)、修正碘量法(受污染地面水和工业废水)、氧电极法(受污染地面水和工业废水)
4氰化物硝酸银滴定法、分光光度法
5氟化物氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法
6含氮化合物
7硫化物对氨基二甲基苯胺分光光度法、碘量法、间接火焰原子吸收法、气相分子吸收光谱法
8磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)钼锑抗分光光度法、孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法等
含氮化合物
(一)氨氮纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐分光光度法、电极法、滴定法
(二)亚硝酸盐氮N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法、离子色谱法、气相分子吸收光谱法
(三)硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法、紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法
(四)凯氏氮(有机氮=凯氏氮