本科《药理学复习题》+简述题答案Word下载.docx

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B. 

药物是否具有内在活性 

C. 

药物的酸碱度D. 

药物的脂溶性 

E. 

药物的极性大小

6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案（B）：

A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/2

7.药物作用的双重性是指（D）：

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 

治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（A）：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

9.关于肝药酶的描述，错误的是（E）：

A.属P-450酶系统 

B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物

9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后（血浆pR为7．4）其解离度约为（A）：

A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％

10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（E）：

A作用点改变B 

作用机理改变C 

作用性质改变 

D 

效能改变 

E 

效价强度改变

11.药物的治疗指数是（B）：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50 

C.LD5/ED95 

D.ED99/LD1 

E.ED95/LD5

12.安全范围是指（E）：

A 

.有效剂量的范围 

B.最小中毒量与治疗量间的距离 

C.最小治疗量至最小致死量间的距离 

D.ED95与LD5间的距离 

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

12-2药物的内在活性（效应力）是指（D）：

A.药物穿透生物膜的能力 

B.药物对受体的亲合能力 

C.药物水溶性大小 

D.受体激动时的反应强度 

E.药物脂溶性大小

13.药理效应是（B）：

A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效

13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量

13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：

A.阈剂量 

B.效能C.效价强度D.治疗指数 

E.LD50

13-4药物的最大效能反映药物的（A）：

A.内在活性 

B.效应强度 

C.亲和力 

D.量效关系 

E.时效关系

14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（B） 

A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应 

E.毒性反应

14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：

A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d

14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快

14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：

A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h

14-5肝药酶的特点是：

（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小

15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：

A.解离多，再吸收多，排泄慢 

B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 

D.解离少，再吸收少，排泄快 

E.以上均不是

16.药物的t1/2是指（A）：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间 

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（C）：

A.3个B.4个 

C.5个 

D.6个 

E.7个

18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：

A.加速药物从尿液的排泄 

B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 

D.A和C 

E.A和B

19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：

A.16h 

B.30h 

C.24h 

D.40h 

E.50h

20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

（E）A.0.5L 

B.7L 

C.50L 

D.70L 

E.700L

20-1下列有关极量正确的说法是（A）：

A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量

20-2受体激动药的特点是（A）：

A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力

20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：

A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药

20-4受体阻断药的特点是（C）：

A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力

20-5耐受性是指（D）：

A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害

20-6成瘾性是指（D）：

A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害

21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：

.耐药性 

B.耐受性C.成瘾性D.习惯性 

E.适应性

22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：

22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：

A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是

22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：

A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷

22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:

A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠

23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：

A.抑制心脏 

B.舒张血管 

C.腺体分泌D.扩瞳 

E.收缩肠管、支气管

24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？

A.被COMT破坏 

B.被神经末梢再摄取 

C.在神经末梢被MAO破坏 

D.被磷酸二酯酶破坏 

E.被酪氨酸羟化酶破坏

25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩 

C.虹膜辐射肌收缩 

.汗腺分泌E.睫状肌舒张

26.ACh作用的消失，主要（D）：

A.被突触前膜再摄取 

B.是扩散入血液中被肝肾破坏 

C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 

D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏

27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：

A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋 

D.瞳孔扩大 

E.肾素分泌

28.毛果芸香碱主要用于（B）：

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

.M样作用 

B.N样作用 

C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用

30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：

A.胃肠道平滑肌 

B.腺体C.骨骼肌 

.眼睛 

E.血管

31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：

A.瞳孔缩小 

B.流涎 

C.呼吸困难D.大便失禁 

E.肌颤

32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：

.新斯的明B.氯磷定 

C.阿托品D.安贝氯铵 

E.毒扁豆碱

33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？

A.加快心率 

B.尿潴留 

C.强烈抑制胃液分泌 

D. 

抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳

34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：

A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 

支气管平滑肌 

D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 

E.胃肠道括约肌

35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：

A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速 

E.辅助松驰骨骼肌

36.阿托品禁用于（C）：

A.毒蕈碱中毒 

B.有机磷农药中毒 

C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 

E.幽门痉挛

37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：

A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 

C.镇静作用弱D.镇静作用强 

E.解除平滑肌痉挛作用强

38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：

A.胃复康 

东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品 

E.后马托品

39.阿托品对眼的作用是（D）：

A.扩瞳，视近物清楚 

B.扩瞳，调节痉挛 

C.扩瞳，降低眼内压 

D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹

40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：

A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克 

D.感染性休克 

E.心源性休克

40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：

A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管

40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：

A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环

40-3阿托品禁用于（E）：

A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大

41.治疗量的阿托品可产生（C）：

A.血压升高B.眼内压降低 

C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 

E.腺体分泌增加

42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：

.流涎 

B.瞳孔缩小 

C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛

43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：

A.可用于震颤麻痹症 

B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛 

D.副作用与阿托品相似 

E.其人工合成品为654-2

43-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：

A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D