届高考化学鲁科版大一轮复习 选修5 有机化学基Word文档下载推荐.docx

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C

D

图示

氢原

子种类

3

2

峰面积之比

3∶2∶2

6∶4

6∶2

BD

3．下列关于有机物的说法中正确的是（　　）

A．聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物

B．蛋白质和淀粉水解的最终产物都是氨基酸

C．油脂、纤维素、淀粉在一定条件下均可发生水解反应

D．蛋白质、纤维素、蔗糖都是高分子化合物

高分子化合物的聚合度不同，属于混合物，A错；

蛋白质水解的最终产物为氨基酸，而淀粉水解的最终产物为葡萄糖，B错；

蛋白质和纤维素为高分子化合物，但蔗糖为二糖，分子式为C12H22O11，不是高分子化合物，D错。

4．下列关于有机物的说法正确的是（　　）

A．苯、乙酸和油脂都可以发生取代反应

B．石油经过分馏得到的汽油、煤油等馏分都是纯净物

C．乙烯、聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液退色

D．在一定条件下，葡萄糖、淀粉、蛋白质都可发生水解反应

苯的溴代反应、乙酸的酯化反应、油脂的水解反应都属于取代反应，A对；

石油分馏得到的汽油、煤油等馏分都是混合物，B错；

聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液退色，C错；

葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，D错。

5．新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是（　　）

A．该物质的分子式为C17H16NO5

B．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰

C．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀

D．该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质

该物质的分子式为C17H15NO5，A错误；

分子中不存在酚羟基，C错误；

水解后只能得到3种物质，D错误。

6．下列说法正确的是（　　）

A．葡萄糖能氧化新制氢氧化铜生成砖红色的氧化亚铜（Cu2O）

B．甲烷、苯、乙醇和乙酸在一定条件下都能发生取代反应

C．羊毛、蚕丝、棉花和麻等天然高分子材料的主要成分都是蛋白质

D．乙酸和甲酸乙酯互为同分异构体

葡萄糖与新制氢氧化铜的反应中，氢氧化铜被还原，A错；

甲烷能与氯气发生取代反应，苯能与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸的酯化反应属于取代反应，B对；

棉花和麻的主要成分为纤维素，C错；

乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，D错。

7．现有某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是（　　）

A．CH3CH2COOHB．CH3COOCH3

C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH

等效氢原子都给出了相应的峰（信号），峰的强度与结构中的H原子数成正比，因此PMR谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3∶2∶1，A、C、D项的有机物均符合；

B项峰有两种，峰面积比为1∶1。

8．现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH2CHOHCHO

HCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反应是（　　）

①与氢气在催化剂作用下发生加成反应　②与氯化铁溶液发生显色反应　③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应　④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡　⑤与钠反应　⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应

A．①②④⑤　　　　　　　B．②④⑤⑥

C．②④D．①③⑤⑥

题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质。

因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反应；

因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡。

9．下列说法正确的是（　　）

A．1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2

B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀

C．油脂不是高分子化合物，1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高级脂肪酸

D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2悬浊液并加热

葡萄糖在酒化酶的作用下可制得乙醇，但不是水解，A错误；

蛋白质中加入CuSO4溶液会变性，B错误；

检验蔗糖的水解产物时，要先加入NaOH溶液调节溶液至碱性，再加入新制Cu（OH）2悬浊液进行检验，D错误。

10．某有机物的结构确定：

（1）测定实验式：

某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是________。

（2）确定分子式：

该有机物的蒸气的密度是同温同压下H2密度的37倍，则其相对分子质量为________，分子式________________________。

（3）确定结构式：

实验测定该物质核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物的结构简式可能为_____________________________。

（1）有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为1－64.86%－13.51%＝21.63%，n（C）∶n（H）∶n（O）＝（64.86%÷

12）∶（13.51%÷

1）∶（21.63%÷

16）＝4∶10∶1，所以该有机物实验式为C4H10O。

（2）该有机物的相对分子质量为37×

2＝74，则其相对分子质量为74。

该有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为分子式。

（3）核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物中所有氢原子所处的化学环境有两种。

（1）C4H10O　

（2）74　C4H10O

（3）CH3CH2OCH2CH3或（CH3）3COH

11．已知有机物A分子中有3个碳原子，它能发生如下转化：

请回答下列问题：

（1）A、F、G的结构简式分别为：

A________，F________，G________。

（2）生成H的化学方程式为：

_____________________________________。

B发生氧化反应生成D，D发生氧化反应生成E，E可发生银镜反应，说明E为甲酸，B为甲醇。

C能与盐酸反应生成盐，也能与氢氧化钠溶液反应生成盐，说明C有羧基和氨基，C中只有2个碳原子，即可确定A和C的结构简式。

（1）H2N—CH2—COOCH3

HCl·

H2N—CH2—COOH　H2N—CH2—COONa

12．有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。

16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；

质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱图分析表明A分子中含有O—H和位于分子端的C≡C，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

（1）A的分子式是____________。

A的结构简式是____________。

（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。

A．H2B．NaC．酸性KMnO4溶液D．Br2

（3）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。

该有机物中所有碳原子均在同一个平面内，没有顺反异构现象。

B中含氧官能团的名称是________，B的结构简式是________。

（4）B可以通过下列变化得到四元环状化合物F。

请写出反应③的化学方程式_________________________________________；

上述转化关系中①、②、④的反应类型分别是：

________、________、________。

（1）根据题意知A的相对分子质量为84，则16.8gA的物质的量为0.2mol。

A燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O可求出0.2molA中含C1mol、H1.6mol。

故A中N（C）＝＝5，含N（H）＝＝8，N（O）＝＝1，A的分子式为C5H8O，分子中含O—H和位于分子端的C≡C，核磁共振氢谱有三个峰说明有三种不同环境的H，且个数之比为6∶1∶1，综合推知A为

13．星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到（部分反应条件未注明）。

（1）淀粉是________糖（填“单”或“多”）；

A的名称是________。

（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一是______________________（用化学方程式表示，可多步）。

（3）D―→E的化学反应类型属于________反应；

D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg（NH3）2OH反应，则D的结构简式是________；

D与银氨溶液反应的化学方程式为________________________________。

（4）B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu（OH）2悬浊液反应，且1molG与足量Na反应生成1molH2，则G的结构简式为___________________。

（5）B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为_____________和__________。

解答本题时应注意以下两点：

（1）结合转化流程图，前后联系进行有关推断。

（2）根据质量守恒，用分子式减去已知结构，推断剩余部分的结构，从而确定物质的结构。

（1）多　葡萄糖

（2）CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH，

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

（或CH2===CH2＋HBr―→CH3CH2Br，CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr或CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr,2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O）

（3）加成（或还原）　C（CH2OH）3CHO

C（CH2OH）3CHO＋2Ag（NH3）2OHC（CH2OH）3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

14．现有一种有机物A，分子式为C4H6O6。

对于A的结构与性质实验结论如下：

（1）A的分子中有两个羧基；

（2）A的核磁共振氢谱如图所示

下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。

已知①—CH2—OH优先于—CH—OH氧化

②同一碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。

请分析并按要求回答下列问题。

（1）写出A对应的结构简式：

________；

（2）写出对应的化学方程式：

C→D：

_____________________________________________________；

反应类型为：

________________；

E→G：

F＋K→R：

_______________________________________；

（3）有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：

①1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2molAg

②1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1molCO2

③1mol有机