分析化学题库精华版Word下载.docx
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A.化学计量点B.滴定误差
C.滴定终点D.滴定分析
2.在滴定分析中,对其化学反应的主要要求是(A)
A.反应必须定量完成B.反应必须有颜色
C.滴定剂与被滴定物必须是1:
1反应
D.滴定剂必须是基准物
3.EDTA滴定、、混合液中的,应采用(B)
A.直接滴定法B.返滴定法
C.置换滴定法D.间接滴定法
4.使用高锰酸钾法测定石灰石中钙的含量时,应采用的滴定方式是(D)
1.在滴定分析中,指示剂变色时停止滴定的这一点称为(滴定终点)。
实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不可能恰好相符,它们之间的误差称为(终点误差)。
1.滴定误差指(滴定终点与化学计量点不一定恰好吻合造成的分析误差)。
2.由于(返滴定法)、(置换滴定法)、(间接滴定)等滴定方法式的应用,大大扩展了滴定分析的应用范围。
2.适合滴定分析的化学反应应该具备4个条件是(有确定的化学计量关系)、(反应定量进行)、(速度快)和(有确定终点的方法)。
简答:
1.什么是滴定分析法?
滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物质的溶液中(或者是用被滴定物质滴加到标准溶液中),直到标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应完为止,然后根据试剂溶液的浓度和用量,计算被测物质的含量的分析方法
2.简述滴定分析法对化学反应的要求?
1.反应必须具有确定的化学计量关系;
反应必须定量的进行;
反应必须有较快的反应速度;
反应必须具有适当简便的方法确定滴定终点
3.简述定量分析的基本过程。
定量分析的任务是测定物质中某种或某些组分的含量。
要完成一项定量分析工作,通常包括以下几个步骤:
(1)取样;
(2)试样分解及分析试液的制备;
(3)分离及测定;
(4)分析结果的评价
1.7基准物质和标准溶液
1.以下试剂能作为基准物质的是(D)
A.优级纯NaOHB.分析纯CaO
C.分析纯·
2分析纯的金属铜
2.可以用直接法配制的标准溶液是(C)
A.B.
C.D.
3.以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是(B)
C.ZnD.·
2
4.用硼砂(·
10)做基准物质标定HCl时,如硼砂部分失水,则标出的HCl浓度(B)
A.偏高B.偏低
C.误差与指示剂有关D.无影响
1.作为基准物质,除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质所应具备的条件外,为了降低称量误差,在可能的情况下,最好还具有(较大的摩尔质量)。
1.标准溶液是指(已知准确浓度)的溶液;
得到标准溶液的方法有(直接法)和(标定法。
2.常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有(A2CO3或Na2B4O7·
10H2O);
常用于标定NaOH的基准物质有(H2C2O4·
2H20或KHC8H4O4)。
2.NaOH因保存不当吸收了,若以此NaOH溶液滴定HAc至计量点,则HAc的分析结果将(偏高)。
判断:
1.标准溶液都可以长期保存。
2.基准物质能用于直接配置或标定标准溶液。
3.标定EDTA的基准物质是草酸钠。
4.可以用来直接标定NaOH溶液浓度的基准物质是邻苯二甲酸氢钾。
标定HCl溶液的浓度时,可用或硼砂(·
10)为基准物质,选哪一种作为基准物质更好?
为什么?
选硼砂作为基准物质更好。
原因:
HCl与两者均按1:
2计量比进行反应,硼砂摩尔质量大,称量时相对误差小。
1.8滴定分析中的计算
1.在1L0.2000mol/LHCl溶液中,需要加多少毫升水,才能使稀释后的HCl溶液对CaO的滴定度=0.00500g/ml。
[=56.08](C)
A.60.8mlB.182.4ml
C.121.6mlC.243.2ml
2.今有0.400mol/LHCL溶液1L;
欲将其配制成浓度为0.500mol/LHCl溶液,需加入1.00mol/LHCl溶液多少毫升?
(C)
A.400.0mlB.300.0ml
C.200.0mlD.100.0ml
3.欲配制草酸钠溶液以标定0.04000mol/L溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积相等,则草酸钠应配制的浓度为(A)
A.0.1000mol/LB.0.04000mol/L
C.0.05000mol/LD.0.08000mol/L
4.将含铝试样溶解后加入过量的EDTA标准溶液,使与EDTA完全络合。
然后用标准溶液返滴定,则与EDTA之间的物质的量之比为(B)
A.1:
1B.1:
C.1:
3D.1:
4
1.以硼砂(·
10)为基准物质标定HCl溶液,反应为+5=2,+HCl=NaCl+按反应式进行反应,与之间的物质的量之比为(1:
2)。
2.称取纯5.8836g,配制成1000ml溶液,则此c()为(0.02000)mol/L;
c(1/6)为(0.1200)mol/L。
[Mr()=294.18]
3.溶液作为氧化剂,在不同介质中可被还原至不同价态,在酸性介质中还原时,其基本单位为(KMnO4)。
4.浓度为0.02000mol/L的溶液,其对铁的滴定度为(0.006702
)g/ml。
第三章
3.1
1.某人对样品进行了5次测定,求得的各次测定值的偏差分别为:
0.03;
-0.04;
-0.02;
0.06;
-0.02,此偏差计算结果(B)
A.正确B.不正确
C.说明测定误差小D.说明测定误差大
2.关于提高准确度的方法,以下描述正确的是(B)
A.增加平行测定次数,可以减小系统误差
B.作空白试验可以估算出试剂不纯等因素带来的误差
C.只要提高测定值的精密度,就可以提高测量的准确度
D.通过对仪器进行校正可减免偶然误差
3.作对照试验的目的是(C)
A.提高分析方法的精密度B.使标准偏差减小
C.检查分析方法的系统误差D.消除随机误差
4.下列定义不正确的是(D)
A.绝对误差是测定值与真实值之间的误差
B.相对误差是绝对误差在真实值中所占的百分比
C.偏差是指测定值与各次测量结果的平均值之差
D.总体平均值就是真实值
5.下列定义正确的是(A)
A.精密度高,偶然误差一定小B.精密度高,准确度一定好
C.精密度高,系统误差一定小D.分析工作中要求分析误差为零
6.对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.60%,而真实含量为30.30%,则30.60%-30.30%=0.30%为(B)
A.相对误差B.绝对误差
C.相对偏差D.绝对偏差
7.分析测定中的偶然误差,就统计规律来讲(D)
A.数值固定不变B.数值随机可变
C.无法确定D.正负误差出现的几率相等
8.误差的正确定义(B)
A.测量值与其算术平均值之差B.测量值与真实值之差
C.含有误差之差与真实值之差D.算术平均值与其真实值之差
9.下列属于仪器和方法误差的是(B)
A.滴定终点判断不当B.天平砝码质量不准确
C.溶解时没有完全溶解D.滴定管读数时个人习惯偏高偏低
10.下列消除系统误差方法不正确的是(D)
A.称量时试纸吸收了水分(烘干再称)
B.天平砝码受到腐蚀(更换砝码)
C.重量法测定时沉淀不完全(更换沉淀剂,使其沉淀完全)
D.滴定管读数时最后一位估读不准(多次测量求平均值)
1.减小偶然误差的方法是(增加平行测定次数)。
2.用分光法测定某试样中微量铜的含量,六次测定结果分别为0.21%,0.23%,0.24%,0.25%,0.24%,0.25%,单次测定的平均偏差为(0.01)。
1.消除系统误差的方法包括(对照试验),(空白试验),(校准仪器)和分析结果的校正。
3.分析天平的一次测量误差为+0.0001g,为了使称量的相对误差小于+0.1%,则称取的样品质量必须在(0.2)g以上。
1.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。
2.在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。
3.增加平行测定次数可以提高分析结果的准确度。
4.相对平均偏差越小,分析结果准确度越高。
(错)
5.溶解试样的水中含有干扰组分所引起的误差称为系统误差。
6.基准物质不纯所引起的试剂误差一般用对照试验进行校正。
7.绝对误差就是误差的绝对值。
8.移液管转移溶液之后残留量稍有不同属于随机误差。
9.增加平行测定次数可以减小随机误差。
10.为了检验蒸馏水、试剂是否有杂质,可以做空白试验。
什么是精密度和准确度,二者与系统误差、随机误差有何关系?
答:
准确度是表示测定结果与真实值接近的程度;
精密度是表示平行测定值之间的接近程度,及测定的重现性;
系统误差影响分析结果的准确度,随机误差影响分析结果的精密度。
3.2
1.用100ml容量瓶配制溶液,其体积应记录为(C)
A.100mlB.100.0ml
C.100.00mlD.100.000ml
2.下列叙述不正确的是(B)
A.溶液pH为11.32,读数有两位有效数字
B.0.0150g试样的质量有四位有效数字
C.用滴定管测的标准溶液的体积为21.40ml是四位有效数字
D.从50ml移液管中可以