生物必修2伴性遗传的解题技巧Word文档格式.doc

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生物必修2伴性遗传的解题技巧Word文档格式.doc

⑥。

(3)请画出第一方案的遗传图解。

二、重点知识整理

1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。

2、人的性别决定方式是________。

 

男性体细胞染色体组成是:

____________________;

女性体细胞染色体组成是:

______________________;

男性精子染色体组成是:

_________________________________________;

女性卵细胞染色体组成是:

_______________________。

3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因.

4、正常色觉男性的基因型写作:

_______,红绿色盲男性的基因型写作:

_____;

正常色觉女性的基因型写作:

_______;

红绿色盲女性的基因型写作:

_________。

5、红绿色盲的遗传特点:

患者中____性多于_____性;

多有________现象。

女性若患病,其______、______必患病。

6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是_______;

有些病毒的遗传物质是_______,也有些病毒的遗传物质是_______。

三、伴性遗传的解题技巧

⑴仔细审题,明确或判断显隐性;

规律:

具有一对相对性状的两亲本杂交,若后代只表现一种性状,则该性状为显性;

双亲都没有的性状在子一代出现,则新出现性状为隐性性状;

双亲都具有的性状未在子一代出现,则原有性状为显性性状。

⑵确定所研究基因的位置(常染色体、X染色体,伴Y遗传略):

步骤:

先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,若符合则假设成立;

否则位于常染色体上。

*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

*在已经确定的显性遗传中:

双亲都有病,有女儿表现正常,一定是常染色体显性遗传病;

伴X隐性遗传的规律性现象:

母患子必患,女患父必患;

伴X显性遗传的规律性现象:

父患女必患,子患母必患。

常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性

遗传口诀:

无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性;

有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性。

⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型,显性性状须留空、隐性性状必纯合(伴性遗传男性除外);

⑷亲代推子代,熟练做图解;

子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征,判断补全亲代基因型;

⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断;

⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等;

⑺组合题分离做,分解相乘用途多。

练习题:

1、下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()

A.染色体是基因的主要载体B.在基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是有基因组成的

2、下列生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是()

A.有丝分裂B.减数分裂C.细胞分化D.受精作用

3、下列各项中,肯定含有Y染色体的是()

A.受精卵和初级精母细胞B.受精卵和次级精母细胞

C.精子和男性口腔上皮细胞D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞

4、下列关于性染色体的叙述,错误的是

A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关

B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体

C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX

5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是

A.3条常染色体,1条X染色体B.4个脱氧核糖核酸分子

C.2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D.4条染色体

6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于()染色体上

A.常B.XC.常染色体和性D.Y

7、关于果蝇的性别决定的叙述,错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1:

1

A.①B.②C.③D.①②

8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()

A.杂合红眼雌果蝇×

红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×

红眼雄果蝇

C.纯合红眼雌果蝇×

白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×

白眼雄果蝇

9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()

A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫

10、果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()

A.XaXa、XAY、XAXa、XaYB.XAXa、XaY、XAXa、XAY

C.XaXa、XaY、XAXA、XAYD.XAXA、XAY、XaXa、XaY

11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。

如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子叶的性别及表现型是()

A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶

B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶

C.子代雌雄各半,全为宽叶

D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

12、下列遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是(图中阴影表示隐性性状)(  )

ABCD

13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于(  )

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者。

这对夫妇生出白化病孩子的概率是。

15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株。

(750)

16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析:

(1)这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是。

(2)这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是。

(3)这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。

(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为。

(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是。

17、下图是一色盲的遗传系谱:

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:

(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为。

18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:

正常

患者

(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。

(2)Ⅲ10是杂合体的几率为:

___________。

(3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________。

19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。

(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上

乙病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。

20、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图回答:

⑴甲病的致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传。

⑷10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是____________。

参考答案

1.

(1)AARR×

aarr

(2)AARr×

aarr(3)AaRR×

aarr(4)AaRr×

aarr

2.(10分)

(1)白

(2)①aa;

②全为白色;

③白色:

黑色=1:

1;

④Aa;

⑤全为白色;

⑥白色:

黑色=3:

1。

(3)

P AA×

aaP

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