设备1全自动压汞仪技术参数及要求1台进口设备文档格式.docx

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2.1技术人员培训：

免费提供到货后用户所在的的5人以上免费培训，培训时间不少于2个月。

2.2软件或系统的升级：

软件终身免费升级，软件没有报名设置，用户拥有全部使用权，可任意电脑上安装和数据处理。

3、主要配件

3.1、分析纯汞5Kg

3.2品牌电脑1台，Inteli7中央处理器，≥2G内存，≥1TG硬盘，1G独显，22英寸LCD显示器，Windows7及以上操作系统，DVD刻录。

A4激光打印机一台。

3.3高纯氮气40L

3.4减压阀1个

3.5进口汞蒸汽强力排风装置一套

设备2：

超临界干燥设备（1台，非进口设备）

主要技术参数：

总容量（L）：

1；

设计压力：

20Mpa；

设计温度：

300℃；

工作压力：

19.5Mpa；

工作温度：

280℃；

有效容积（mm）：

φ100x140；

工作介质：

乙醇、氮气、二氧化碳；

二氧化碳泵流量：

10L/h；

采用进口弹性体密封圈，无二氧化碳溶胀现象、耐高温高压；

压力釜前后端阀门采用进口阀（四件）门及高压管道；

二氧化碳干燥釜配有电加热水箱式预热器；

干燥釜采用陶瓷电加热器加热；

干燥釜配有爆破片装置；

干燥釜的二氧化碳与乙醇采用不同的出口，二氧化碳出口调节阀配加温装置。

配件：

二氧化碳气瓶1个（带钢瓶和减压阀），密封圈3套。

设备3：

升降式高温电阻炉（1台，非进口设备）

一、主要技术参数:

加热功率≥8KW：

有效炉膛尺寸≥ø

200*220mm（直径*高）；

最高使用温度≥1700℃；

长期使用温度≥1650℃；

升温速度：

1℃/h至20℃/min可调，环境温度至1000℃≥15℃/min，1000℃至1700℃≥10℃/min，控温精度±

1℃；

升降行程≥430mm、升降方式：

气动升降、升降速率≤10S；

炉内温场均匀度±

5℃；

测温元件：

B型热电偶、测温范围0-1800℃；

加热元件：

1800型U型硅钼棒（火炬φ*9*18*200*280mm）。

二、控制方式：

采用全自动控制系统，从室温到设定温度设定程序后，可以自动运行。

采用优质品牌仪表，可控硅控制，变压器调压，可编程序50段，多段功率限制功能，多组PID参数自整定功能，可自由设定恒温与保温曲线，手动/自动无干扰切换功能，超温报警功能，仪表具有温度校正和补偿功能。

安全保护系统：

保险丝；

过电流保护装置；

过温保护装置等。

三、炉体：

炉壳采用钢板与型材焊接而成，外壳装有可装卸防护板，防护板采用静电喷涂与烤漆；

炉体内层侧面碳钢板厚度≥2.5mm，炉膛采用双炉膛结构，内层采用刚玉材质的炉内衬，耐温≥1800℃，外层采用氧化铝梯度陶瓷纤维材料（内层采用1700型氧化铝陶瓷纤维材料），保温层厚度180mm。

四、配件：

B型（0-1800℃）热电偶2支；

1800型U型硅钼棒（火炬φ*9*18*200*280mm12支、带接线卡头12套）；

100/200ml纯刚玉坩埚各50个；

φ200*30mm厚度5mm纯刚玉坩埚底盘2个；

φ200*5mm纯刚玉坩埚底板2块；

保险管6支；

高温手套2双；

坩埚钳1把。

设备4：

电化学工作站（1台，非进口设备）

恒电位仪：

零电阻电流计；

2，3，4电极结构，两个通道最大电位范围：

±

10V；

最大电流：

250mA；

连续（两个通道电流之和）；

350mA峰值。

槽压：

13V；

恒电位仪上升时间≤1s。

恒电位仪带宽（-3分贝）：

1MHz；

所加电位范围至少包含：

10mV,±

50mV,±

100mV,±

650mV,±

3.276V,±

6.553V,±

所加电位分辨：

电位范围的0.0015%；

所加电位准确度：

1mV；

测量电流范围：

10pA至±

0.25A；

测量电流分辨：

电流量程的0.0015%；

电流测量准确度：

电流灵敏度≥1e-6A/V时为0.2%，其他量程1%；

输入偏置电流：

≤50pA

恒电流仪：

恒电流范围：

3nA–250mA；

所加电流准确度：

电流＞3e-7A，为0.2%，其他范围为1%，±

20pA；

所加电流分辨率：

电流范围的0.03%；

0.025V,±

0.1V,±

0.25V,±

1V,±

2.5V,±

测量电位分辨率：

测量范围的0.0015%。

电位计：

参比电极输入阻抗≥1e12Ω；

参比电极输入带宽：

10MHz；

参比电极输入偏置电流：

≤10pA@25℃。

波形发生和数据获得系统：

快速信号发生更新速率：

10MHz；

快速数据采集系统：

16位分辨；

CV和LSV扫描速度：

0.000001-10,000V/s，双通道同步扫描及采样至10,000V/s；

扫描时的电位增量：

0.1mV；

CA和CC的脉冲宽度：

0.0001至1000s；

CA的最小采样间隔≤1s；

双通道同步CC最小采样间隔：

1s；

DPV和NPV的脉冲宽度：

0.001至10s；

SWV频率：

1至100kHz；

i-t的最小采样间隔≤1s；

双通道同步。

参数要求：

ACV频率范围：

0.1至10kHz；

SHACV频率范围：

0.1至5kHz；

FTACV频率范围：

0.1至50Hz，可同时获取基波，二次谐波，三次谐波，四次谐波，五次谐波，六次谐波的ACV数据；

交流阻抗：

0.00001至1MHz；

交流阻抗波形幅度：

0.00001V至0.7V均方根值。

配电脑一台（i5六代及以上，4G内存，500G硬盘，21吋液显，DVD刻录）。

设备5：

眼镜式眼动仪（1台，进口设备）

1硬件

1.1眼动追踪器为眼镜式，被试可以在移动过程中实现对现实世界等三维信息的视觉追踪。

1.2采样率：

≥120Hz；

1.3追踪分辨率：

≤0.1deg；

1.4凝视定位精度：

≤0.5deg；

1.5双目追踪；

1.6追踪范围：

水平≥70，垂直≥55；

1.7眼动追踪器重量：

≤50g；

1.8便携式记录单元：

记录时间≥300min，总存储时间≥19hrs.，重量≤180g；

1.9校准方式：

支持1.3点校准；

1.10支持眼动与脑电、多导生理信号同步记录。

2应用软件

2.1设备可以与EEG/ERP等设备进行融合

2.2采用暗瞳追踪技术记录

2.3软件高度集成于系统主机，无需VCR设备和额外的监视器

2.4用户可以自由地定义兴趣区域的数目，而不受任何限制

2.5数据分析软件为厂家自行研发，非第三方软件。

可以进行动态兴趣区的深度分析（包括浏览时间.次数.兴趣区之间的回视矩阵分析等）。

分析过程无需手动标记，自动完成数据分析。

2.6即插即用，数字化镜头并通过USB连接方式，无须任何外接电源.电池等供电设备。

2.7可实时呈现动态兴趣区内关键技术指标的分析数据。

其中包含兴趣区域内的关注顺序.该兴趣区域的所有注视点时间与眼跳时间，一组被试关注了该区域的数目、回视次数、平均注视时间、注视点数目等。

2.8眼动数据分析指标≥280项。

包含扫视明细、凝视明细、眨眼明细、触发线明细、事件汇总统计、事件明细统计、兴趣区凝视统计、兴趣区汇总统计、兴趣区明细统计、兴趣区域、转移矩阵、问卷统计、被试统计、刺激统计等类别指标。

2.9支持通过远端电脑设备或经由连接Wifi的平板电脑，操作者可收集被试状态信息，进行校准，观察眼球实时运动路径以及对用户行为添加即时注解。

2.10眼动生理信号同步软件：

数据分段、平均叠加：

可选择≥十种的刺激信号标记进行分段叠加；

可直接读取*.m21及*.erp格式数据；

须提供脑电生理实验软件著作权复印件；

眼动、脑电同步记录功能根据用户需求可提供设备现场演示。

2.11软件支持3D视觉、力反馈、视频刺激，可控制最多8个声道,能够对声音刺激进行分贝衰减处理及对图片进行透明化处理。

最小延迟时间≤0.3ms,99.5%的情况下误差≤1ms；

软件支持JavaScript.C#.Boo等语言，可实现快速创建交互性三维场景；

内置物理引擎NVIDIAPhysX；

支持发布至Windows.iPhone.iPad.Android.Xbox等平台。

3.配置

3.1眼镜式眼动追踪器

3.2系统主机（软件高度集成于系统主机中，无需VCR设备，和额外的监视器）

3.3应用软件

3.4移动记录单元

3.5镜片

4.售后及其他

4.1质保期不低于一年，同系列软件终身免费升级。

4.2须提供制造厂商针对项目的专项授权书，供应商确保所提供货物的技术资料完整统一且内容准确，所提供货物技术参数要真实有效，须和制造厂家官方网站公布参数严格一致，如有差异，以官方网站参数为准。

4.3硬件出现故障要求厂家12小时响应，24小时内到达，如返厂维修，须提供样机。

4.4仪器使用问题需要2小时内响应，可通过电话、邮件等.如果不能解决，48小时内到达用户指定地点进行指导。

4.5一周仪器操作使用培训，用户指定地点培训，不限制人数，可根据需要延长培训时间。

4.6使用一段时间后，可根据用户需要再次到用户指定地点在进行培训。

设备要求：

1原厂授权书；

2质保函；

3软件现场演示;

4原厂原配。

设备6：

64导EEG/ERP脑事件相关电位系统（1套，进口设备）

1硬件参数

1.1、具有美国FDA认证（需提供证书复印件）

1.2、具有欧洲CE认证（需提供证书复印件）

1.3、具有中国CFDA医疗器械注册证认证（需提供证书复印件）

1.4、单体70导放大器，放大器经控制盒确保同步性，支持采集64导脑电及心电、肌电、眼电、皮电、呼吸等。

1.5、同步控制盒：

单个控制盒最多可控制4个放大器，支持系统在原有基础上最高可升级至512导联。

1.6、采样率:

≥18,000Hz/导，输入阻抗:

≥8GOhms。

1.7、A/D转换分辨率:

24Bit

1.8、输入噪声:

≤0.5uVRMS，DC～200Hz;

<

1.5uVRMS

1.9、灵敏度:

DC模式≤28nV/bit，AC模式≤5nV/bit。

1.10、放大器具有AC与DC两种采集方式，适用于不同的应用领域。

1.11、具有核磁同步时钟，支持核磁环境脑电信号同步采集。

1.12、支持脑电、血氧信号、眼动、多导生理、虚拟现实等多路信号同步记录，时间精度可达毫秒级别，可自动发送mark标记，也可手动标注事件类型。

2数据采集和分析软件

2.1、连续或分段采集；

2.2、放大器、刺激生成系统、脑电采集（包括输入阻抗测试）等均由系统自动校准；

2.3、在数据采集过程中所有事件均自动检测并记录，反应代码和刺激代码可以有效分离；

2.4、可进行单极记录和双极记录脑电，参考电极可根据实验要求任意选择相关位置；

2.5、可以在线进行脑电阻抗检测及数据分析；