妇产科学3Word格式.docx
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B
【本题分数】：
1.0分
【答案解析】
[解析]宪法是国家的根本大法，制定法律、法规都以此为依据。
第2题
卫生行政法规是指（
国家中医药管理局依法制定的行政性规范文件
国务院依据法律制定和颁布的卫生工作的规范性文件
国务院各部委制定的解决卫生问题的行政性规范文件
国务院卫生行政部门依法制定的行政法规文件
省级卫生行政部门颁布的卫生行政规范性文件
[解析]我国的行政法规由最高国家行政机关国务院制定。
第3题
我国制定颁布基本法律的立法机关是（
中华人民共和国国务院
全国人民代表大会常务委员会
全国人民代表大会
中华人民共和国国务院法制局
全国人民代表大会法制委员会
C
[解析]我国最高国家权力机关全国人民代表大会具有基本法律的立法权。
第4题
《执业医师法》规定，在医疗、预防、保健机构中试用期满1年，具有以下学历者，可以参加执业医师资格考试（
高等学校医学专业本科以上学历
取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历
高等学校医学专业专科学历
中等专业学校医学专业学历
取得执业助理医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历
A
[解析]《执业医师法》规定，医学专业本科以上学历，在医疗、预防、保健机构试用期满1年，可以申请报考执业医师。
第5题
医师经注册后，可以按照以下注册内容从事相应的医疗、预防、保健业务（
执业类别、执业范围
执业地点、执业类别、执业范围
执业时间、执业地点、执业范围
执业项目、执业范围、执业单位
执业项目、执业类别
[解析]《执业医师法》第十四条：
“医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防保健服务。
”
第6题
取得医师资格的可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门（
登记备案
申请注册
申请行医
申请登记
申请备案
[解析]根据《执业医师法》，参加执业医师考试合格即取得医师资格证书，向县级人民政府卫生行政部门申请注册获得许可，方取得医师执业证书。
第7题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（
《药品生产许可证》、《营业执照》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《营业执照》
[解析]根据《执业医师法》，对执业医师的考核，即要考核其过去工作的成绩、业务能力，还要对其职业道德状况进行严格考核。
第8题
超过有效期的药品应如何处理（
按假药论处
按劣药论处
可使用药品
不能使用药品
不合格药品
[解析]“超过有效期的”属于《药品管理法》第四十九条列举的按照劣药论处的情形之一。
第9题
公民、法人对处理不服，可以向上一级行政机关提出的是（
行政处分
行政处罚
行政责任
行政行为
行政复议
E
[解析]向做出行政行为的行政机关的上级主管部门提起行政复议是公民、法人解决行政争议的重要途径。
第10题
医疗机构配制的制剂（
标明功能主治可以在市场销售
不得在市场销售
可以自行配制
可以在市场销售
经批准在市场销售
[解析]《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
第11题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
价格清单记录
编制采购计划和记录
签订的购进合同
经过检验的记录
真实、完整的药品购进记录
[解析]《药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。
第12题
医师的处方权取得是（
大学毕业后即取得
到医疗单位工作即取得
实习一年后即取得
医师资格考试合格后取得
按照注册医师的执业地点取得
[解析]《处方管理办法》规定，经注册的医师在执业地点取得相应的处方权。
第13题
每张处方常用量一般（
不得超过7日
不得超过5日
不得超过3日
应为3日
应为2日
[解析]《处方管理办法》第十三条规定：
处方一般不超过7日用量。
第14题
在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得提高价格的药品是（
企业定价
政府指导价
市场调节价
企业指导价
政府定价、政府指导价
[解析]《药品管理法》第五十五条规定，药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
第15题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（
医疗期刊上发布广告
药学期刊上发布广告
健康报上发布广告
医药报上发布广告
大众传播媒介上发布广告
[解析]《药品管理法》第六十条明确规定处方药不得在大众传媒上发布广告。
第16题
疫情报告是传染病管理的重要组成部分，也是有关机构及人员的法定职责和义务，法定疫情责任报告人是指执行职务的（
社会公众
患者
社会团体及其人员
社会福利机构及其人员
医疗卫生人员
[解析]医疗机构及其执行职务的人员是《传染病防治法》规定的法定传染病疫情责任报告人之一。
第17题
被哪类传染病病原体污染的污水、污物、粪便，有关单位和个人必须在卫生防疫机构的指导监督下，进行严密消毒，拒绝消毒处理的，当地政府可以采取强制措施（
甲类
乙类
丙类
甲类、乙类
乙类、丙类
[解析]《传染病防治法》规定，对被甲类传染病病原体污染的污水、污物、粪便，必须在卫生防疫机构的监督指导下，进行严密消毒。
第18题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（
假药
劣药
D
[解析]“药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的”属于《药品管理法》第四十八条列举的按照假药论处的情形之一。
第19题
依照《医疗事故处理条例》，应患者要求复印或者复制病历等资料时（
由医疗机构整理复印后交给患者
经卫生行政部门批准，可以复印或复制
医疗机构提供复印或复制，患者应在场
由患者拿走自行复印
经医疗事故鉴定委员会批准
[解析]为保护患者一方的利益，《医疗事故处理条例》第十条对复制、复印病案资料作具体规定，要求医患双方都在场。
第20题
重大医疗过失行为是指（
造成患者明显人身损害的其他后果
造成患者一般功能障碍
造成患者组织损伤，导致一般功能障碍
造成患者轻度残疾
导致3人以上人身损害后果
[解析]《医疗事故处理条例》第十四条规定：
导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故、导致3人以上人身损害后果的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告。
第21题
医疗事故包括（
由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的
虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍
擅离职守、贻误诊治时机而给病员造成损害
发生难以避免的并发症
因病员及其家属不配合治疗为主要原因而造成不良后果的
[解析]医务人员擅离职守、贻误诊治时机的行为是违法行为，导致患者的人身损害后果，属于医疗事故。
第22题
导致发生医疗事故的直接原因是行为主体（
在现有科技条件下无法预料
违反医疗卫生管理法律、法规
技术上缺乏经验
临床诊疗中患者病情异常
无法预料或防范
[解析]医疗事故的条件之一就是医方的行为具有违法性。
二、B型题（子母单选）（共2小题,共2.0分）
A．传染病监测
B．传染病通报
C．传染病责任报告人
D．传染病义务报告人
E．传染病疫情公布
任何单位和个人发现传染病病人或疑似病人向疾病预防控制机构报告属于（
[解析]根据《传染病防治法》，任何公民和单位在发现传染病病人或疑似病人时都有法定义务向有关部门报告。
疾病预防控制机构及其执行职务的人员发现传染病病人或疑似病人向有关部门的报告属于（
[解析]根据《传染病防治法》，疾病预防控制机构及其工作人员对发现的传染病情况负有向有关部门报告的责任。
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