北京市高三各城区二模化学试题分类汇编实验探究word版含答案Word格式文档下载.docx

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(1)ⅰ.配制银氨溶液,需要的试剂是。

并取等量银氨溶液于多支试管中。

ⅱ.向银氨溶液中加入等量的葡萄糖溶液,水浴加热。

产生银镜,洗净,备用。

【实验2】溶解银镜:

分别向两支试管中加入5mLFe(NO3)3、Fe2(SO4)3溶液。

编号

a

b

试剂

0.1mol/LFe(NO3)3

0.05mol/LFe2(SO4)3

现象

银镜消失较快;

溶液黄色略变浅;

产生少许白色沉淀

银镜消失较慢;

溶液黄色明显变浅;

产生较多白色沉淀

(2)选用Fe2(SO4)3溶液的浓度为0.05mol/L,目的是保证相等。

(3)从a、b中均检出了Fe2+,说明Fe3+具有氧化性。

a中Fe3+氧化Ag的离子方程式

是。

(4)确认b中沉淀为Ag2SO4(微溶),检验Ag2SO4固体中SO42-的方法是。

(5)推测在a中的酸性条件下

氧化了银,证据是。

通过如下实验验证了推测是合理的:

ⅰ.测pH:

测定实验a中所用Fe(NO3)3溶液的pH=2;

ⅱ.配制溶液:

取5mL此溶液加入有银镜的试管,现象是。

请将步骤ⅱ补充完整。

(6)分析a中白色沉淀的成分,提出假设。

假设1:

Fe(OH)2;

假设2:

AgNO2;

假设3:

……

①设计实验方案验证假设1:

取少量沉淀置于空气中,未变色。

假设1不成立。

②设计实验方案验证假设2(已知:

亚硝酸盐能与酸化的KI溶液反应)。

实验方案

预期现象和结论

 

【实验结论与讨论】铁盐能蚀刻银;

能提高铁盐的蚀刻能力。

推测硝酸铁溶液如果保持足够的酸性,可以避免产生沉淀。

(东城区)28.(15分)

资料显示“强酸性或强碱性溶液可使品红溶液褪色”。

某兴趣小组探究S02使品红溶液褪色的原因,实验如下。

1.探究体现漂白性的主要微粒

实验一:

将SO2分别通入0.1%品红水溶液和0.1%品红乙醇溶液中.观察到前者褪色而后者不褪色。

实验二:

(1)SO2水溶液中含

的微粒有。

(2)NaHS03溶液显酸性的原因是____(用化学平衡原理解释)。

(3)实验d的目的是____。

(4)由实验一、二可知:

该实验条件下,SO2使品红溶液褪色时起主要作用的微粒是。

Ⅱ.探究褪色过程的可逆性

(5)甲同学:

向a实验后的无色溶液中滴入NaOH溶液至pH=10时,溶液颜色不变。

乙同学:

向a实验后的无色溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10时,生成白色沉淀,溶液变红。

实验方案合理的是(选填“甲”或“乙”).结合离子方程式说明其原因是。

(6)丙同学利用SO2的还原性设计并完成了下列实验,得出结论:

该褪色过程是可逆的。

步骤一:

①步骤一,i中反应的化学方程式是。

②将步骤二中的实验方案补充完整(按步骤一的形式呈现)。

(西城区)28.(15分)

某小组同学设计如下实验,研究亚铁盐与H2O2溶液的反应。

【实验Ⅰ】

试剂:

酸化的0.5mol·

L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)

操作

取2mL上述FeSO4溶液于试管中,加入5滴5%H2O2溶液

溶液立即变为棕黄色,稍后,产生气泡。

测得反应后溶液pH=0.9

向反应后的溶液中加入KSCN溶液

溶液变红

(1)上述实验中H2O2溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式是________。

(2)产生气泡的原因是________。

【实验Ⅱ】

未酸化的0.5mol·

L-1FeSO4溶液(pH=3),5%H2O2溶液(pH=5)

取2mL5%H2O2溶液于试管中,加入5滴上述FeSO4溶液

溶液立即变为棕黄色,产生大量气泡,并放热,反应混合物颜色加深且有浑浊。

测得反应后溶液pH=1.4

(3)将上述混合物分离,得到棕黄色沉淀和红褐色胶体。

取部分棕黄色沉淀洗净,加4mol·

L-1盐酸,沉淀溶解得到黄色溶液。

初步判断该沉淀中含有Fe2O3,经检验还含有SO42-。

检验棕黄色沉淀中SO42-的方法是________。

(4)对于生成红褐色胶体的原因,提出两种假设:

.H2O2溶液氧化Fe2+消耗H+

.Fe2+氧化的产物发生了水解

根据实验II记录否定假设

,理由是________。

实验验证假设

取_______,加热,溶液变为红褐色,pH下降,证明假设

成立。

(5)将FeSO4溶液加入H2O2溶液后,产生红褐色胶体,反应的离子方程式是________。

【实验Ⅲ】

若用FeCl2溶液替代FeSO4溶液,其余操作与实验

相同,除了产生与

相同的现象外,还生成刺激性气味气体,该气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红但不褪色。

(6)产生刺激性气味气体的原因是________。

(7)由实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知,亚铁盐与H2O2反应的现象与________(至少写两点)有关。

(丰台区)28.(15分)某研究小组为探究饱和NaHCO3溶液中是否还能溶解少量NaHCO3固体,设计并完成了下列实验。

实验

实验操作

现象或结论

测饱和NaHCO3溶液的pH

pH为8.3

向2mLNa2CO3溶液中加入MgCl2溶液

有白色沉淀生成

向2mL饱和NaHCO3溶液中加入MgCl2溶液

无明显现象

向20mL饱和NaHCO3溶液中加入少量的NaHCO3固体,静置24小时

溶液中微小的气体缓慢地从底部固体逸出,最终固体全部溶解

已知常温下:

Ksp(CaCO3)=4.96×

10−9,Ksp(MgCO3)=6.82×

10−6

碳酸的电离常数:

H2CO3

HCO3−+H+K1=4.3×

10−7

HCO3−

CO32−+H+K2=5.6×

10−12

Mg(OH)2沉淀范围:

pH9.4~12.4

(1)用化学用语解释饱和NaHCO3溶液pH为8.3的原因:

(2)实验③中若用CaCl2溶液代替MgCl2溶液完成实验,会观察到白色沉淀。

现象不同的原因是。

(3)为探究NaHCO3固体溶解的原理,取实验④反应后的溶液,检验其产物。

Ⅰ.收集反应产生的气体,发现气体能使澄清的石灰水变浑浊。

Ⅱ.测得反应后烧杯中溶液的pH为8.7。

Ⅲ.向反应后的溶液中滴加MgCl2溶液,有白色沉淀生成。

①步骤Ⅲ中白色沉淀是。

②结合化学用语解释饱和NaHCO3溶液中固体溶解的原因。

③固体全部溶解后溶液pH升高的原因是。

(4)实验③的目的是。

(5)根据上述实验得出的结论是。

(房山区)28.(15分)某化学小组在研究Na2SO3溶液、FeCl3溶液性质及反应时,进行了下列实验:

(1)取1mol·

L-1的Na2SO3溶液置于空气中,测得其pH随时间的变化曲线如下图所示:

①最初,Na2SO3溶液pH=7.8,解释其原因的离子方程式是。

②t时间段内,造成其pH发生上述变化,用离子方程式解释是。

(2)探究Na2SO3溶液与FeCl3溶液实际反应的情况:

实验ⅰ

装置

向2mL1mol·

L-1FeCl3溶液中,逐滴滴加1mo·

L-1

Na2SO3溶液2mL

溶液黄色逐渐加深,最终得红褐色溶液(W)

实验ⅱ

取1mL溶液W于试管中,向其滴加过量盐酸,再滴加5滴BaCl2溶液

产生白色沉淀

①实验ⅱ证明,溶液中含有离子;

②对Na2SO3溶液与FeCl3溶液实际反应存在两种认识:

认识Ⅰ.反应中Fe3+完全转化为Fe2+,W溶液中c(Fe2+)一定很大,反应的离子方程式是。

认识Ⅱ.W溶液中c(Fe2+)应该极小,否则W溶液不会呈红褐色。

(3)资料显示:

Fe2+呈淡绿色、FeSO3是墨绿色沉淀、碱式硫酸铁[Fe4(OH)2(SO4)5]溶液为红褐色。

①实验中始终未出现墨绿色沉淀,说明c(Fe2+)极小,其原因用离子方程式解释是。

②实验过程和结果显示,O2、Fe3+、SO42-的氧化性强弱顺序是。

③若Fe4(OH)2(SO4)5是造成溶液W呈红褐色的原因之一,其形成的化学方程式是。

④用激光笔照射W溶液,发现有丁达尔现象,用离子方程式解释原因是

(昌平区)28.(14分)

某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液在室温下进行反应。

实验中所用的草酸为稀溶液,可视为强酸。

(1)将高锰酸钾氧化草酸的离子方程式补充完整。

2MnO4-+C2O42-+=2Mn2++CO2↑+H2O

(2)该小组进行了实验I,数据如下。

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:

秒)

1mL2mol/L

2mL0.01mol/L

1mL0.1mol/L

2:

03

1mL0.2mol/L

16

一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率。

但分析实验数据,得到的结论是。

(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。

草酸的物质的量浓度(mol/L)

反应用时(分:

O

N

草酸溶液浓度与反应用时曲线图

M

①用文字描述曲线图表达的信息。

②该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是。

KMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II)。

(括号中罗马数字表示锰的化合价)

草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。

c

草酸稳定性较差,加热至185℃可分解。

(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。

Na2SO4固体

H2C2O4溶

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