东华大学《高分子物理》各章选择判断题Word文件下载.doc

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（a）PE>

PP>

PAN>

PVC（b）PE>

PVC>

PAN

（c）PP>

PE>

PAN（d）PP>

PVC

8.同一种聚合物样品，下列计算值哪个最大：

（a）自由结合链的均方末端距（b）自由旋转链的均方末端距

（c）等效自由结合链的均方末端距（d）一样大

9．聚合度为1000的PE，键长为0.154nm，则其自由结合链的均方末端距为：

（a）23.7nm2（b）47.4nm2（c）71.1nm2（d）94.8nm2

10.PE的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大：

（a）10倍（b）20倍（c）50倍（d）100倍

11.PE自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：

（a）10倍（b）100倍（c）50倍（d）20倍

三、判断题：

1.聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。

2.无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。

3.通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。

4.均方末端距大的聚合物，其柔性较好。

5.顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。

6.无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。

7.主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。

8.高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。

9.柔性聚合物分子链均可以看作是等效自由结合链。

10.聚乙烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使用。

五、计算题：

1.聚丙烯键长为0.154nm，键角为109.5°

，其空间位阻参数σ=1.76，试求其等效自由结合链的链段长度。

2.假定聚乙烯的聚合度为2000，键长为0.154nm，键角为109.5°

，求其伸直链的长度Lmax与自由旋转链的根均方末端距之比（），并由分子运动观点解释某些聚合物材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。

3.一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在θ条件下该高分子链在外力作用下的最大拉伸比为10，试求该高分子链的空间位阻参数σ和极限特征比C∞。

第二章聚合物的晶态结构

1.聚乙烯分子链在晶体中采取的构象是：

（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团

2.聚四氟乙烯分子链在晶体中采取的构象是：

3.下列条件中适于制备单晶的是：

（a）稀溶液（b）熔体或浓溶液（c）强烈搅拌（d）高温高压

4.聚乙烯在高温高压下可以形成：

（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶

5.适合描述熔体中聚苯乙烯结构的模型是：

（a）缨状胶束模型（b）折叠链模型（c）插线板模型（d）无规线团模型

6.在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：

（a）结晶速度（b）结晶的尺寸（c）结晶产物的透明性（d）断裂强度

7.下列那些因素会使聚合物的结晶速度降低：

（a）使用成核剂（b）降低温度（c）提高分子量（d）施加拉伸应力

8.聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：

9.用来描述高聚物等温结晶的方程是：

（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程

10.已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：

（a）1（b）2（c）3（d）4

11.使聚合物熔点降低的因素是：

（a）晶片厚度增加（b）分子间作用力增加

（c）分子链柔性增加（d）分子链刚性增加

12.下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：

（a）透明性（b）冲击强度（c）抗张模量（d）断裂伸长率

13.聚乙烯可作为工程材料使用，是由于：

（a）高结晶性（b）分子链刚性大（c）分子链柔性大（d）内聚能密度大

14.下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：

（a）热分析法（b）X射线衍射法（c）红外光谱法（d）声速法

15.退火和淬火对结晶度的影响：

（a）两者均导致结晶度增加（b）两者均导致结晶度减小

（c）前者导致结晶度增加，后者导致结晶度减小

（d）前者导致结晶度减小，后者导致结晶度增加

1.分子链柔性增加会使其熔点提高。

2.高分子结晶和晶体熔融均为热力学一级相变过程。

3.聚合物的结晶温度越高，其结晶速率越快。

4.成核剂的加入不仅使得球晶的结晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。

5.聚合物的结晶温度越高，熔限越大。

6.插线板模型是描述聚合物非晶态结构的模型。

7.聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差，存在很多缺陷。

8.折叠链模型适用于解释聚合物单晶的形成。

9.由于拉伸产生热量，因此导致结晶速率下降。

10.同一种聚合物样品用不同方法测定的结晶度是相同的。

11.结晶使聚合物的透明性明显提高。

12.晶体的熔融过程是熵增加的过程。

13.共聚破坏聚合物的结晶能力。

第三章聚合物的取向态、液晶态与织态结构

1.采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：

（a）双折射法（b）X—衍射法（c）染色二色性法（d）声速法

2.高聚物整个分子链的取向发生在：

（a）玻璃态（b）高弹态（c）黏流态（d）均可以

3.采用以下哪种方法可以测定纤维的晶区取向：

（a）X—衍射法（b）双折射法（c）染色二色性法（d）声速法

4.以下不具备液晶性的聚合物为：

（a）聚对苯二甲酰对苯二胺（b）聚间苯二甲酰对苯二胺

（c）聚对苯撑苯并噻唑（d）聚对苯二甲酸乙二酯

1.取向与结晶是相同的，都是三维有序。

2.液晶与结晶都是热力学稳定的平衡态。

3.声速法是测定纤维取向的常用方法，它测定的是分子链段的取向。

4.只要混合自由能小于0，聚合物共混物的两组分一定形成均相体系。

5.高分子液晶溶液随着浓度升高，黏度增加。

6.所有聚合物共混物都达不到分子水平的互容。

第四章聚合物的分子运动

1. 在聚合物的黏流温度以上，描述聚合物的黏度与温度关系的是：

（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）Arrhenius方程（d）WLF方程

2.下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：

（a） 聚乙烯（b）聚甲醛（c）聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯

3.处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：

（a）链节（b）链段（c）侧基（d）分子链

4．随降温速度增加，测定的玻璃化转变温度：

（a）升高（b）降低（c）不变（d）无法确定

5.在Tg-Tf之间，描述聚合物的黏度与温度关系的是：

6.在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将：

（a）保持不变（b）上升（c）下降（d）先下降然后保持不变

7.下列因素导致聚合物的黏流温度下降的因素为：

（a）分子链刚性增加（b）分子间作用力大

（c）分子量增大（d）外力作用的时间增大

8.下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：

（a） 高分子链>

侧基>

链段（b） 链段>

高分子链>

侧基

（c） 侧基>

链段>

高分子链（d） 高分子链>

9.造成聚合物多重转变的原因是：

（a）高分子运动单元具有多重性（b）聚合物分子量的多分散性

（c）高分子链的多构象数（d）聚合物具有多种构型

10.聚合物黏性流动的特征，哪条描述不正确：

（a）不符合牛顿流动定律（b）黏性流动中伴有高弹性

（c）只与大分子链的整体运动有关，与链段运动无关

（d）黏性流动的部分形变可以回复

1.聚合物通常有一个相对确定的玻璃化转变温度，但没有一个确定的黏流温度。

2.玻璃化转变是真正的热力学二级转变。

3.聚合物的流动是通过分子链的整体跃迁来实现的。

4.形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。

5.玻璃化转变温度是塑料使用的最高温度，也是橡胶使用的最低温度。

6.高聚物玻璃化转变时自由体积分数约为0.025。

7.增塑剂的加入会导致玻璃化转变温度的下降。

8.高分子的流动伴有高弹性变，这部分是可以回复的。

1.聚异丁烯（PIB）在25℃时10小时的应力松弛达到模量106dyn/cm2，求在其Tg（-70℃）下达到相同的模量需要多少时间？

2.已知某聚苯乙烯在160℃时黏度为9.0×

1012Pa·

s，求该试样在玻璃化转变温度100℃及120℃时的黏度是多少？

3.用膨胀计法以0.1℃/min的升温速度测得聚苯乙烯的Tg=100℃，试计算升温速度改为10℃/min时的Tg是多少？

4.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能Eη分别为41.8kJ/mol和267.5kJ/mol，聚乙烯在200℃时黏度为9.1×

103Pa·

s，聚甲基丙烯酸甲酯在240℃时的黏度为2.0×

107Pa·

s。

试分别计算聚乙烯在210℃和190℃时以及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃和230℃时的黏度；

并讨论链的结构对黏度的影响以及温度对不同聚合物黏度的影响。

第五章聚合物的高弹性与黏弹性