遗传学刘祖洞chapter9Word格式.doc
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致死；
Ll：
具有某种表型效应；
ll：
正常。
例如：
果蝇3号染色体上的展翅基因D（dichaete，展翅），DD是致死的；
Dd的表型为展翅；
dd正常。
由于致死基因只能在杂合状态下存在，其保存是很不容易的。
因为要保存这个基因，只能把D/＋♀×
D/＋♂交配，下一代中的D/D个体死亡，剩下的是2/3D/＋，1/3＋/＋。
在保存这个品系时，必须逐代逐个观察，把＋/＋个体淘汰，只让D/＋个体留种。
这会消耗大量的人力物力。
如果不逐代逐个选择，D/＋♀×
D/＋♂交配产生的＋/＋个体也会相互交配，＋/＋个体逐渐增多，而D/＋个体逐渐减少，几代以后饲养瓶中就只有＋/＋个体，而没有D/＋个体。
也就是说D基因消失了，再也找不回来。
D
＋
L
摩尔根的三大弟子之一，著名的Muller院士想出了一个巧妙的方法：
利用平衡致死品系来保存致死基因。
右图所示即为一个平衡致死品系：
染
色体上只有一个致死基因不易保存，就在染色体上找到第2个致死基因与
之“平衡”，并且这两个非等位的隐性致死基因处在各别的同源染色体上。
如果这两个基因的距离很近，两个基因之间很少发生交换，这个品系自交，两个致死基因就永远处在杂合状态。
如果这两个基因之间的距离很远，就必须利用射线照射等技术诱发染色体倒位，利用倒位的交换抑制效应，使这两个基因之间极少形成重组类型，从而在这个品系自交时，两个致死基因也永远处在杂合状态。
因此，平衡致死系也叫做“永久杂种”。
4．解释下列名词：
（1）单倍体，二倍体，多倍体，
（2）单体，缺体，三体。
（3）同源多倍体，异源多倍体。
5．用图解说明无籽西瓜制种原理。
6．异源八倍体小黑麦是如何育成的？
7．何以单倍体的个体多不育？
有否例外？
举例。
8．Tjio等（1956）的工作和Lejeune等（1959）的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。
请说明为什么这样说？
1956年，Tjio（蒋有兴）等首先确立人类正常染色体数为46；
1959年，Lejeune等发现最常见的先天愚型（Downsyndrome）为21号染色体三体，即21号染色体三体综合症。
9．有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。
你如何解释这种结果？
由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体（交换是在C基因以外发生的）。
10．画出果蝇唾腺核中两条同源染色体的配对图，一条染色体的顺序是1·
234567，另一条染色体的顺序是1·
265437。
（注：
在1和2之间的点“·
”表示着丝粒）。
画“倒位圈”。
11．在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。
（1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？
（2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？
（1）易位
（2）易位
12．曼陀罗有12对染色体，有人发现12个可能的“2n＋1”型。
问有多少个“2n＋1＋1”（双三体）型？
13．无籽西瓜为什么没有种子？
是否绝对没有种子？
14．有一个三倍体，它的染色体数是3X=33。
假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？
15．同源三倍体是高度不育的。
已知得到平衡配子（2n和n）的机会仅为，问这数值是怎么求得的？
又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到平衡合子（unbalancedzygotes）的机会是多少？
对于每一个同源组来说，不论是形成三价体还是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占1/2，即1/2
（2）+1/2
（1）。
只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。
根据概率的乘法原理，形成2n配子的概率为，形成n配子的概率也为，因此得到平衡配子（2n和n）的机会为。
得到平衡合子（2n´
n或n´
2n）的机会为：
16．为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？
你能提出一些理由否？
17．有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa。
假定
（1）A基因在着丝粒附近，
（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。
问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？
基因位点离着丝粒的远近，对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。
当基因位点离着丝粒较近，以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时，则该基因位点的等位基因就表现为染色体分离。
假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染色单体交换。
在减数第一分裂时有三种分离方式，不管哪种分离方式都是减数分离，所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。
结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA：
Aa=12：
12=1：
1，不可能产生aa基因型的配子（图）。
图同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图
同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa：
aa=1：
1。
18．两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天愚型（Down氏综合症）的个体占比例多少？
（假定2n＋2的个体是致死的。
）
19．平衡易位杂合体（7/7p＋，9/9p－）形成生殖细胞，在粗线期时，其有关染色体的配对图形是怎样的？
画“＋”字架。
20．有一男人是一个13；
14平衡易位携带者，他的染色体组成为45，xy，－13，－14。
t（13q；
14q）
（1）把有关染色体画出来，
（2）有关染色体在第一次减数分裂时配对的图象如何？
（3）可能的分离情况如何？
形成的配子中，有关染色体的组成如何？
（4）正常卵被这些精子受精后，子代有关染色体组成如何？
预期的子代表型效应如何？
提示：
可能的分离情况为：
（14）对（13＋13；
14）（邻近分离）
（14＋13；
14）对（13）（邻近分离）
（13＋14）对（13；
14）（交互分离）
（1）这个人为男性，核型为45条染色体，少1条13号染色体，少1条14号染色体，但多1条衍生染色体，这条衍生染色体为13号染色体长臂和14号染色体短臂相连在一起形成的（也可能为13号染色体短臂和14号染色体长臂相连在一起形成）。
有关的染色体组成如下左图。
13
14
13；
（2）有关染色体在第一次减数分裂时配对的图象如上右图。
（3）可能的分离情况为：
（13；
14）对（13＋14）（交互分离）
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