西药专业知识二1文档格式.docx
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6．人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为D
A．1个半衰期
B．2个半衰期
C．7个半衰期
D．5个半衰期
E．10个半衰期
7．不是药物胃肠道吸收机制的是C
A．主动转运
B．促进扩散
C．渗透作用
D．胞饮作用
E．被动扩散
8．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是D
A混悬剂>
溶液剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B．胶囊剂>
混悬剂>
C．片剂>
包衣片>
溶液剂
D．溶液剂>
E．包衣片>
9．下述哪种方法不能增加药物的溶解度E
A．加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C．制成盐类
D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
10．热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为B
A．蛋白质
B．脂多糖
C．磷脂
D胆固醇
E．激素
11.将门冬酰胺制成微囊的目的是A
A．防止其失活
B．减少在体内驻留时间
C．防止其挥发
D．减少其对胃肠道的刺激性
E．增加其溶解度
12．生物技术（又称生物工程）不包括E
A．基因工程
B．细胞工程
C．酶工程
D．发酵工程
E．糖工程
13．溶解度的正确叙述是B
A．溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
B．溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
C．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量
D．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量
E．溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解的药物的量
14．影响药物增溶量的因素不包括B
A．增溶剂的种类
B．搅拌速度
C．药物的性质
D．增溶剂加入的顺序
E．增溶剂的用量
15．影响药物稳定性的环境因素不包括B
A．温度
B．pH值
C．光线
D．空气中的氧
E．包装材料
16．冷冻干燥制品的正确制备过程是C
A．预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥
B．预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥
C．测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D．测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E．测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
17．液体制剂特点的正确表述是B
A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E．某些固体药物制成液体制剂后．生物利用度降低
18．下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂C
A．淀粉
B．期精
C．甘露醇
D．微晶纤维素
E.磷酸钙
19.不影响散剂混合质量的因素是B
A．组分的比例
B．各组分的色泽
C．组分的堆密度
D．含易吸潮性成分
E．组分的吸附性与带电性
20．下列有关置换价的正确表述是C
A．药物的重量与基质重量的比值
B．药物的体积与基质体积的比值
C．药物的重量与同体积基质重量的比值
D．药物的重量与基质体积的比值
E．药物的体积与基质重量的比值
21．经皮给药制剂中加入Azone的目的是C
A．增加塑性
B．产生抑菌作用
C．促进主药吸收
D．增加主药的稳定性
E．起分散作用
22．片剂辅料中的崩解剂是B
A．乙基纤维素
B．交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D．甲基纤维素
E.淀粉浆
23．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂C
A．西黄蓍胶
B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
24．有关片剂包衣错误的叙述是D
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
二、B型题[配伍选择题]共48题．每题0．5分。
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案．每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[25～26]
A含漱剂
B．滴鼻剂
C．搽剂
D．洗剂
E．泻下灌肠剂
25．专供咽喉、口腔清洗使用A
26．专供涂抹、敷于皮肤使用D
[27—28]
27.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D
28.二室单剂量静脉注射给药C-t关系式A
[29~31]
A．静脉注射
B．口服制剂
C．肌肉注射
D．气雾荆
E．经皮吸收制剂
29．直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A
30．由于角质层的屏障作用，全身吸收很少．药效发挥较慢，常用作局部治疗E
31．可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环D
[32~34]
A．注入法
B．超声波分散法
C．逆相蒸发法
D．冷冻干燥法
E．研和法
32．脂质体制备方法，对热敏感的药物应用D
33脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用A
34．脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化物歧化酶C
[35~37]
A．溶液
B．胶体溶液型
C．乳剂型
D．混悬型
E．其他类型
35．药物以分子状态分散于液体分散介质中A
36．难溶性固体药物分散于液体分散介质中D
37．高分子化合物药物分散于液体分散介质中B
[38~39]
A．山梨酸
B．羟丙甲纤维素
C．甲基纤维素
D．聚乙二醇400
E．微粉硅胶
38．液体药物中的防腐剂A
39．液体制剂溶剂D
[40~41]
A．纯化水
B．注射用水
C．无菌注射用水
D．原水
E．饮用水
40．用于配制普通制剂的水A
41．用于注射用无菌粉末的溶剂为C
[42~43]
A．蜡类
B．乙基纤维素
C．羟丙甲纤维素
D．环糊精
E．淀粉
42．属于不溶性骨架材料的是B
43．常用的亲水胶体骨架是C
[44～47]
A．Krafft点
B．昙点
C．HLB
D.CMC
E．杀菌与消毒
44．亲水亲油平衡值C
45．表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A
46．临界胶束浓度D
47．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度B
[48-51]
48．单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式D
49．单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式A
50．单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式B
51．单室模型血管外给药的曲线下总面积公式C
[52～54]
A．有疏水性而且相对密度较小的蜡类
B．乳糖、甘露糖等
C．聚丙烯酸Ⅱ号树脂
D．十二烷基硫酸钠
E．滑石粉
52．在胃内漂浮片的处方中可提高滞留能力的是A
53．在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是B
54．在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是C
[55~56]
A．胃溶型薄膜衣材料
B．干黏合剂
C．固体分散体载体材料
D．膜剂的成膜材料
E．助流剂
55．丙烯酸树脂类A
56．微晶纤维素B
[57～60]
A．氟里昂
B．磷脂类
C．白蛋白
D．硬脂酸镁
E．羊毛脂
57．片剂的润滑剂D
58．气雾剂的抛射剂A
59．脂质体的膜材B
60．微球的载体材料C
[61~63]
B．可可豆脂
C．月桂氮卓酮
D．油酸
E．硬脂酸镁
61．栓剂基质B
62．混悬型气雾剂中作稳定剂D
63．软膏剂中作透皮吸收促进剂C
[64~66]
A．聚乙烯吡咯烷酮溶液
B．L羟丙基纤维素
C．乳糖
D．乙醇
E．聚乙二醇6000
64．片剂的润滑剂E
65．片剂的填充剂C
66．片剂的湿润剂D
[67～68]
A．黏冲
B．松片
C．片重差异超限
D．崩解迟缓
E．裂片
67．疏水性润滑剂用量过多会导致D
68．加料斗内颗粒时多时少会导致C
[69～70]
A．气雾剂
B.喷雾剂
C．吸入剂
D.膜剂
E．涂膜剂
69．药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂D
70．药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A
[71～72]
A．有利于制剂稳定
B．减少制剂的刺激性
C．调节Ph
D．抑制微生物生长
E．增溶
71．葡萄糖注射剂加适量盐酸C
72．已烯雌酚注射剂中加人苯甲醇B
三、x型题（多项选择题）共12题．每题1分。
每题的备选笞秦中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73．全身性作用的栓剂的要求是ABCD
A．要求迅速释药
B．水溶性药物宜选用油脂性基质
C．选用表面话性作用较强的基质
D．体温下较快融化
E．水溶性药物宜选用水溶性基质
74可作为注射液的抑菌剂有ABE
A．苯甲醇
B．苯酚
C．聚山梨酯40
D．亚硫酸钠
E．硫柳汞
75.影响片剂成型的因素有ADE
A．原、辅料性质
B．颗粒色泽
C．压片机冲的多少
D．黏合剂与润滑剂
E．水分
76．下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有BE
A．药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大
B．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低
C．表观分布容积不可能超过体液总量
D．表观分布容积具有生理学意义
E．表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数
77．蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是BDE
A．散剂
C．微型胶囊剂
D．喷鼻剂
E．微球剂
78．有关灭菌法的叙述正确的是ACE
A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低
79．对于混悬型气雾剂的处方要求有ABCDE
A．药物先经微粉化，粒度控制在5μm以下，一般不超过10μm
B．水分含量<
0.03﹪
C．抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等
D．增加适量的助悬剂
E．选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
80．关于环糊
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