届高考一轮生物复习创新版限时规范训练17aWord文档格式.docx

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黑龙江月考）一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是（　　）

A.1个,位于一个染色单体中

B.4个,位于四分体的每个染色单体中

C.2个,分别位于姐妹染色单体中

D.2个,分别位于一对同源染色体上

答案　C

解析　一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,说明该夫妇是白化病基因的携带者。

在妻子的一个初级卵母细胞中,染色体在减数第一次分裂前的间期经过复制,所以白化病基因有2个,分别位于姐妹染色单体中,C正确。

3.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,正确的做法是（　　）

A.在某个典型的患者家系中调查,以计算发病率

B.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多

C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当

D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃

解析　计算发病率时,应在人群中随机抽样调查,A错误；

为保证调查的有效性,调查的个体应足够多,B错误；

调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当,C正确；

若某小组的数据偏差较大,汇总时应予以保留,D错误。

4.（2017·

河南安阳一模）假设每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点（　　）

A.常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性

B.常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性

C.常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性

D.伴X染色体显性、伴Y染色体

答案　D

解析　常染色体显性遗传病的遗传与性别无关,后代男女患病概率相同,不会出现“男女患病概率不同”的现象,A、B、C错误；

伴X染色体显性代代相传,且女患者多于男患者,伴Y染色体遗传病具有代代相传的特点,且患者都为男性,即男女患病概率不等,D正确。

5.（2017·

湖北调研）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。

不考虑变异,下列叙述不正确的是（　　）

A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病

C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性

D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者

解析　由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。

若致病基因用b表示,则女患者基因型为XbXb,女患者的致病基因来自父母双方,A正确；

XbXb和XBY子代中女儿均正常（XBXb）,儿子均患病（XbY）,B正确；

女儿（XBXb）与正常男性婚配（XBY）,后代中患者均为男性（XbY）,C正确；

儿子（XbY）与正常女性婚配,若正常女性为携带者（XBXb）,则后代中会出现患者,D错误。

6.（2018·

江西宜春中学月考）如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病,其中一种为色盲症。

已知Ⅱ8只携带一种致病基因。

则下列判断不正确的是（　　）

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲

B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2

C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

解析　根据分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为色盲,A正确；

Ⅲ13个体的基因型为XeXe,其致病基因来自7和8,由于7号的X染色体来自于2号,所以7号的致病基因来自2号,B正确；

由于10号患甲病,5号、6号正常,所以11号携带甲致病基因的几率为,7号患乙病,所以12号携带乙致病基因的几率是1,因此,11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小,C错误；

已知Ⅱ8只携带一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即Ⅱ8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的孩子的概率都为0,D正确。

7.（2018·

黑龙江月考）幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。

下列选项不正确的是（　　）

A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征

B.用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断

C.遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一

D.禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生

解析　猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,不能通过基因诊断来确定,A错误；

白化病的形成原因是酪氨酸酶基因发生基因突变,因此用酪氨酸酶基因制成的探针能对白化病进行基因诊断,B正确；

遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一,C正确；

近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大,因此禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生,D正确。

8.人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。

已知21四体的胚胎不能成活。

一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（　　）

A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3,多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

C.2/3,多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

答案　B

解析　21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表：

精子

卵细胞　　

正常精子（1/2）

异常精子（1/2）

正常卵细胞（1/2）

正常子女（1/4）

21三体综合征子女（1/4）

异常卵细胞（1/2）

21四体（胚胎死亡）

可见,出生的子女中患病女孩占2/3×

1/2＝1/3,B正确。

9.（2018·

宁夏银川一中模拟）一对表现型及染色体组成均正常的夫妇（他们的父母表现型及染色体组成均正常）,生育了一个染色体组成为44＋XXY的患色盲的孩子,色盲为X染色体的隐性遗传病,若不考虑基因突变,下列叙述错误的是（　　）

A.这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B.患病孩子的变异属于染色体结构变异

C.患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D.患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关

解析　表现型及染色体组成均正常的夫妇生出XbXbY（设相关基因用B、b表示）的孩子,可推知这对夫妇基因型为XBXb和XBY,A正确；

患病孩子比正常人多了1条X染色体,属于染色体数目变异,B错误；

患者的色盲基因来自母亲,外祖父母不患病,故可推知外祖父母的基因型为XBXb和XBY,C正确；

患者染色体数目异常是由于母亲减Ⅱ后期着丝点断裂后两条Xb染色体未移向两极从而形成XbXb的卵细胞,D正确。

10.（2018·

广东东莞高三月考）如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是（　　）

A.1号和6号B.3号和4号

C.7号和8号D.11号和12号

解析　设该遗传病由一对等位基因A、a控制。

由于该病为常染色体显性遗传病,所以正常个体2号、5号、9号、11号和12号的基因型均为aa。

由于5号正常,所以1号的基因型为Aa；

由于9号正常,所以3号、4号的基因型均为Aa；

由于11号正常,所以6号的基因型为Aa。

由于3号、4号的基因型均为Aa,所以7号、8号和10号的基因型都为AA或Aa。

因此,7号、8号和10号的基因型有可能不相同。

11.（2017·

云南师大附中月考）下列关于人类遗传病的说法,正确的是（　　）

A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的

B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的

C.多基因遗传病在群体中发病率较低

D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

解析　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A错误；

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B错误；

多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误；

21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断,D正确。

12.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因,TL表示长食指基因）。

此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。

若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　）

A.B.

C.D.

解析　已知控制食指长短的基因（TS表示短食指基因,TL表示长食指基因）表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。

一对夫妇均为短食指,则妻子的基因型是TSTS,丈夫的基因型是TSTS或TSTL,所生孩子既有长食指又有短食指,所以丈夫的基因型是TSTL,则该夫妇再生一个孩子的基因型及概率是TSTS或TSTL,前者在男女性中都是短食指,后者在男性中是短食指,在女性中是长食指,所以该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为×

＝。

二、非选择题

13.（2017·

河南濮阳高三期末）如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。

请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于________（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。

（2）Ⅱ4可能的基因型是________。

（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是________。

（4）Ⅱ3是纯合子的概率是________,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是________。

答案　

（1）常　显　

（2）aaXBXB或aaXBXb　（3）AXB、AXb、aXB、aXb　（4）　

解析　

（1）Ⅰ1和Ⅰ2患甲病,生了个不患甲病的女儿Ⅱ4,根据有中生无为显性,判断甲病是显性遗传病,如果是伴X染色体显性遗传病,父亲Ⅰ2患甲病,所生女儿一定患甲病,故甲病是常染色体上的显性遗传病。

（2）Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病,生了个患乙病的儿子Ⅱ6,根据无中生有为隐,判断乙病是隐性遗传病,题目已知Ⅰ2无乙病致病基因,故乙病是伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ1的基因型是AaXBXb,Ⅰ2的基因型是AaXBY,故Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。

（3）Ⅰ1的基因型是AaXBXb,故Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb。

（4）Ⅱ3可能的基因型是AA、Aa、XBXB、XBXb,故Ⅱ3是纯合子的概率是×

＝,她与一正常男性aaXBY婚配,所生子女中患甲病的概率是1－×

＝,患乙病的概率是×

×

＝,只患甲病的概率是患甲病×

不患乙病的概率,即×

14.（2017·

山东菏泽一模）高度近视是一种单基因病,下图是科研工作者对患有该病的某个家族调查研究的结果。

请回答以下问题。

（1）据图初步判断该家族高度近视的遗传方式可能是__________________遗传病,理由是__________________________。

（2）长时间低头看手机等不良的用眼习惯会引发近视或加剧近视程度,由此说明________因素会影响该病的发生、发展。

现对某地区708对双胞胎的调查发现,同卵双胞胎和异卵