大连医科大学中山学院护理公管药管药理学Word格式文档下载.docx
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10.半衰期:
一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
11.耐药性:
系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
12.抑菌药:
13.抗生素:
是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
14.效能:
药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性。
15.二重感染:
又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
16.抗菌后效应:
是指细菌接触抗生素一定时间，当药物消除后，细菌生长受到持续抑制的效应。
17.首关效应:
指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
18.治疗指数:
治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50）或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
19.化疗指数:
是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示。
20.灰婴综合征:
早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，缺乏葡萄糖醛酸转移酶，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降,皮肤苍白和发绀故称灰婴综合征。
21.副作用:
系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
22.肝肠循环:
指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
23.主动转运:
指细胞在特殊的蛋白质介导下消耗能量,将物质从低浓度一侧转运到高浓度一侧的过程.如钠离子、钾离子等的运输.
24.窄谱抗菌药:
凡是抗菌谱即抗菌范围不广泛的抗生素
二、单选题（在每小题给出的5个选项中，选出最符合题目要求的。
）
A型题
1.药物吸收是指药物（E）
A．进入消化道的过程B．进入肝脏的过程
C．进入组织的过程D．进入细胞的过程
E．进入体循环的过程
2.激动药引起生物效应的条件是（C）
A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性
C.对受体既有亲和力，又有内在活性D.对受体无亲和力，但有内在活性
E.对受体有亲和力，但无内在活性
3.下列哪一项不属于阿司匹林的作用（E）
A.解热B.镇痛C.镇静、催眠D.抗炎、抗风湿E.抗血栓
4.药物的肝肠循环可影响（A）
A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性
C.药物作用的持续时间D.药物的分布
E.药物的代谢
5.阿托品用于麻醉前给药的目的是（D）
A.增强麻醉药的作用B.镇静C.兴奋呼吸中枢
D.减少呼吸道腺体分泌E.升高血压
6.地西泮不具有以下哪种作用（D）
A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥
7.乙酰胆碱主要的灭活途径是（B）
A.再摄取B.被胆碱酯酶水解C.与大分子蛋白结合
D.氧化E.还原
8.反映药物被机体吸收利用的程度的指标是（D）
A.半数有效量B.治疗指数C.半衰期D.生物利用度E.安全范围
9.某药经口服连续给药，剂量为0.5mg/kg，按t1/2间隔给药，欲迅速达到稳态浓度，首剂为（C）
A.0.25mg/kgB.0.5mg/kgC.0.75mg/kg
D.1.00mg/kgE.1.50mg/kg
10.强心苷能够产生正性肌力的作用机制是（E）
A．增加心肌细胞内Na+浓度B．增加心肌细胞内K+浓度
C．增加心肌细胞内Ca2+浓度D．增加心肌细胞内Cl-浓度
E.激活细胞Na+-K+-ATP酶
11.药物代谢是指药物（A）
A．化学结构发生改变B．药物在体内减少
C．药物被排出机体D．失去活性
E．产生活性
12.解救有机磷酸酯类中毒的对因治疗且可多途径注射的药物是（D）
A．阿托品B．东莨菪碱
C．氯解磷定D．碘解磷定
E．沙林
13.关于普萘洛尔下述错误的是（E）
A．具有内在拟交感活性B．可升高支气管平滑肌张力
C．具有膜稳定作用D．抑制脂肪分解
E.具有抗血小板聚集作用
14.某高血压患者长期应用β-受体阻断剂，近因工作繁忙停药数日，出现头痛、心慌、血压升高等症状，属于不良反应中的（D）
A．副作用
B．毒性作用
C．停药反应D．反跳
E．过敏反应
15.一般情况下对药物治疗效应影响不显著的因素是（B）
A．年龄因素B．性别因素
C．精神因素D．病理状态
E.遗传因素
16.山莨菪碱作用特点不包括（D）
A．阻断M受体B．有中枢抑制作用
C．有细胞保护作用D．不良反应较小
E．有抗炎作用
17.游离型药物指（B）
A．循环血液中的药物B．以离子状态存在的药物
C．没有药理活性的药物D．不易通过生物膜的药物
E．未与血浆蛋白结合的药物
18.关于新斯的明下述错误的是（E）
A．对骨骼肌的作用强大B．对支气管平滑肌作用较弱
C．不可用于去极化型肌松剂中毒 D．可用于机械性肠梗阻
E．可用于阿托品中毒
19.有机磷中毒时，血中哪种酶活性降低（B）
A．单胺氧化酶B．胆碱酯酶
C．多巴羟化酶D．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
E．凝血酶
20.具有“与所用药物药理作用无关，不易预知、仅见于少数个体”特点的不良反应是（E）
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应
21.新斯的明适应症中不包括（B）
A.重症肌无力B.去极化型肌松剂过量C.阿托品中毒
D.术后尿潴留E.非去极化型肌松剂中毒
22.有机磷酸酯类属于（C）
A.胆碱酯酶抑制剂B.M受体阻断剂C.M受体激动剂
D.β受体阻断剂E.α受体激动剂
23.关于普萘洛尔下述正确的是（B）
A.非选择型β受体阻断B.有内在拟交感活性C.促进肾素释放
D.抑制血红蛋白的放氧能力E.缩短胰岛素降糖作用时间
24.临床应用多巴胺避免大剂量的原因是（C）
A.防过度激动DA受体B.防β激动受体C.防α受体激动
D.防激动M受体E.避免扩张肾血管
25.硝酸甘油给药途径的确定与下列中哪项药动学理论关系密切（B）
A.首过效应B.肝肠循环C.Ⅰ相代谢
D.房室概念E.一级动力学
26.小剂量糖皮质激素替代疗法常用于（E）
A.慢性肾上腺皮质功能减退症B.结缔组织病C.湿疹
D.肾病综合征E.严重感染伴中毒症状
27.青光眼患者禁用或慎用的药物不包括（A）
A.阿托品B.莨菪碱C.氯丙嗪D.普萘洛尔E.后马托品
28.下列哪项不是阿司匹林的不良反应（D）
A．凝血障碍B．水杨酸反应
C．过敏反应D．耐受性和成瘾性
E．胃肠道反应
29.下列哪项不是吗啡的中枢作用（D）
A．镇静、镇痛B．抑制呼吸
C．缩瞳D．抑制体温调节中枢
E．镇咳
30.只能用于心源性哮喘，而不能用于支气管哮喘的药物是（C）
A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．吗啡D．特布他林
E．氨茶碱
31.伴消化性溃疡的高血压患者宜选用（B）
A．甲基多巴B．可乐定
C．肼屈嗪D．利血平
E．胍乙啶
32.下列抗高血压药物中，哪一药物易引起干咳的不良反应（B）
A．维拉帕米B．卡托普利
C．氢氯噻嗪D．硝苯地平
E．普萘洛尔
33.降压药中能引起“首剂现象”的是（D）
A．可乐定B．硝苯地平
C．肼屈嗪D．哌唑嗪
E．卡托普利
34.不宜用于变异型心绞痛的药物是（D）
A．硝酸甘油B．硝苯地平
C．普萘洛尔D．维拉帕米
E．硝酸异山梨酯
35.稳定型心绞痛的首选药是（C）
A．硝酸甘油B．维拉帕米
C．硝苯地平D．普萘洛尔
E．腺苷
36.用于治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿的首选药是（C）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪
C．螺内酯D．布美他尼
E．氯噻酮
37.下列哪项不是呋塞米的不良反应（C）
A．耳毒性B．水、电解质紊乱
C．高血钾D．高尿酸血症
38.关于胰岛素的作用，以下说法错误的是（E）
A．降低血糖B．促进脂肪的合成
C．促进蛋白质的合成D．促进细胞K+外流
E．以上都不是
39.磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（E）
A．促进胰岛素与受体结合B．抑制胰岛素降解
C．提高胰岛B细胞功能D．加速胰岛素的合成
E．刺激胰岛B细胞释放胰岛素
40.关于氟喹诺酮类抗菌药物，下列说法正确的是（C）
A．是目前应用很广泛的一类抗生素
B．通过抑制细菌蛋白质的合成起抗菌作用
C．某些产品可引起光敏反应，用药后应避免阳光直射
D．阿米卡星属于此类药物
41.关于氟喹诺酮类抗菌药物，下列说法不正确的是（D）
A．属于人工合成抗菌药物
D．环丙沙星属于此类药物
E．不能与铝、镁、钙、铁等制剂合用，以免产生难溶物质，影响药物吸收
42.下列哪种药物与甲氧苄啶组成的复方制剂，称为复方新诺明（C）
A．SDB．SIZC．SMZD．SMLE．SASP
43.关于第三代头孢菌素的作用特点，下列不正确的是（B）
A．通过抑制细菌细胞壁粘肽合成起抗菌作用
B．没有肾脏毒性
C．能够通过血脑屏障
D．对β-内酰胺酶稳定性强于前两代产品
E．对革兰氏阳性菌的抗菌活性强于前两代产品
44.能够与形成期牙齿中的沉积钙相结合，导致牙齿黄染的药物是（A）
A．四环素B．头孢曲松
C．诺氟沙星D．红霉素
E．磺胺嘧啶
45.最易发生过敏性休克的药物（C）
A
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