《药理学》习题Word下载.docx
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A.治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
8.属于后遗效应的是
A.
青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性失常
C.
呋塞米所致的心律失常
巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
C.后遗效应
特异质反应
．舌下
．静脉
A.副作用
毒性反应
C.后遗效应
变态反应
10．哪种给药方式有首关清除
A.口服
C.直肠
11.下列那种不良反应与用药剂量无关
12.药物的血浆半衰期是指
A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间
B.血浆药物浓度降低一半所需时间
C.药物效应降低一半所需时间
D.稳态血药浓度降低一半所需时间
13.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，极性高，重吸收多，
排泄快
B.解离多，极性高，重吸收少，
C.解离少，极性低，重吸收少，
D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快
14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度
A.1〜2次B.2
3次
C.3〜4次
D.4
15.药效学是研究：
A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
16.药动学是研究：
A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案
17.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
18.受体拮抗剂的特点是与受体
无亲和力，无内在活性
有亲和力，有内在活性
有亲和力，有较弱的内在活性
有亲和力，无内在活性
19.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A.效应强度B.内在活性
亲和力D.脂溶性
20.吸收是指药物自给药部位进入
A.细胞内的过程
细胞外液的过程
C.血液循环的过程
胃肠道的过程
21.肝肠循环是指
药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
22.关于t1/2的叙述哪一项是错误的
是临床制定给药间隔时间的主要依据
指血浆药物浓度下降一半的量
指血浆药物浓度下降一半的时间
是评价药物吸收程度的一个重要指标
相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
口服吸收的量与服药量之比
与制剂的质量无关
按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
23.关于生物利用度的叙述错误的是
24.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50小时B.约30小时
约80小时D.约20小时
25.下列不属于药物的不良反应的是
高敏性
26.毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹
27.新斯的明属于何类药物
A.M受体激动药
B．N2受体激动药
C.N1受体激动药
D．胆碱酯酶抑制剂
28.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A．抑制胆碱酯酶
B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C．促进运动神经末梢释放Ach
D．A＋B＋C
29.重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱
B．氯解磷定
C．阿托品
D.新斯的明
30.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．阿托品
31.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃
A.高锰酸钾溶液
B.生理盐水
C.饮用水
D.碳酸氢钠溶液
32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是
A.瞳孔缩小
流涎流泪
C.腹痛腹泻
肌肉震颤
、胆管
、输尿管
A、胃痉挛
、虹膜睫状体炎
C、青光眼
、缓慢型心律失常
33.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强
A、胃肠道
C、支气管
34.阿托品禁用于
35.阿托品不能引起
A、心率加快
、眼内压下降
C、口干
、视力模糊
36.胆绞痛时，宜选用何药治疗
A.颠茄片
B．山莨茗碱
C哌替啶
D．山莨茗碱并用哌替啶
37.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是
A、肾上腺素B、异丙肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
38.青霉素类引起的过敏性休克首选
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
、多巴胺
C、肾上腺素
39.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A.肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．多巴胺
．异丙肾上腺素
40.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素
C．异丙肾上腺素D．多巴胺
41.治疗心脏骤停宜首选
A、静滴去甲肾上腺素B、舌下含异丙肾上腺素
42.治疗严重房室传导阻滞宜选用
A、肾上腺素
、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
、氨茶碱
43.激动时引起支气管平滑肌松弛的是
A、a受体
、p1受体
C、p2受体
、M受体
44.激动时使血管平滑肌收缩的是
A、
a1受体
、P1受体
C、P2受体
45.外周血管痉挛性疾病可选用
A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素
C、酚妥拉明D、普萘洛尔
46.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A、M受体阻断药B、N受体阻断药
C、P受体阻断药D、a受体阻断药
47.普萘洛尔没有下列哪个作用
A、减弱心肌收缩力B、松弛支气管平滑肌
C、收缩血管
、降低心肌耗氧量
48.下列哪个药物能诱发支气管哮喘
A、酚妥拉明B
、普萘洛尔
C、酚苄明
、洛贝林
49.下述哪种药物过量，
易致心动过速，心室颤动
A．肾上腺素B
．多巴胺
C．麻黄碱
50.激动时使骨骼肌收缩的是
A.a受体B.
C.P2受体D
、Nl受体
51.地西泮不用于
A.焦虑症和焦虑性失眠
B.麻醉前给药
52.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:
A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼
D.钙剂
53.地西泮的药理作用不包括：
A.抗焦虑
B.镇静催眠
抗惊厥
D.抗晕
54.苯妥英钠是何种疾病的首选药物
A.癫痫小发作
.癫痫大发作
C.癫痫精神运动性发作
帕金森病发作
55.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？
A.大发作
失神小发作
C.部分性发作
中枢疼痛综合症
56.
乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
A.失神小发作
大发作
57.
C.癫痫持续状态
部分性发作
治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是
A.卡马西平
阿司匹林
.苯巴比妥
.戊巴比妥钠
58.抗精神失常药是指：
A.治疗精神活动障碍的药物
治疗精神分裂症的药物
C.治疗躁狂症的药物
治疗抑郁症的药物
59.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断
A.多巴胺（DA受体
肾上腺素受体
M胆碱受体
60.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A.胃肠道反应
体位性低血压
中枢神经系统反应
锥体外系反应
A.有镇痛、解热作用
有镇痛、抗炎作用
有镇痛、解热、抗炎作用
有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
62.
镇痛作用最强的药物是：
A.吗啡
B.喷他佐辛
芬太尼
D.美沙
63.
哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A.无便秘作用
B.呼吸抑制作用轻
C.作用较慢，维持时间短
D.成瘾性较吗啡轻
64.心源性哮喘可以选用：
A.肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.地塞米
D.吗啡
65.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛与诊断未明的急腹症疼痛
66.人工冬眠合剂的组成是：
67.
A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
吗啡不具备下列哪种药理作用？
A.引起恶心
派替啶、吗啡、异丙嗪
哌替啶、芬太尼、异丙嗪
引起体位性低血压
C.致颅压增高
.引起腹泻
68.
解热镇痛药的退热作用机制是：
A.抑制中枢PG合成
抑制外周PG合成
抑制中枢PG降解
抑制外周PG降解
A.导水管周围灰质
B.脊髓
C.丘脑
D.外
70.可防止脑血栓形成的药物是：
A.水杨酸钠
B.阿司匹林
保泰
D.吲哚美辛
71.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？
A.吲哚美辛
对乙酰氨基酚
C.吡罗昔
D.保泰松
72.
阿司匹林的不良反应不包括：
A.凝血障碍
水钠潴留
水杨酸反
D.瑞夷综合症
73.不用于抗炎的药物是：
羟基保泰松
C.吲哚美辛
.对乙酰氨基酚
74.有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A.抗精神病作用
催眠和麻醉作用
C.镇吐和降温作用
加强中枢抑制药的作用
75.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.对体温调节的影响与环境温度有关
B.只使发热者体温降低
C.在高温环境中使体温升高
D.在低温环境中使体温降低
76.对室性心动过速疗效最好的药物是
A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮
77.阵发性室上性心动过速宜选用
A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米
78.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是
A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因
A.急性心肌梗死引起的室性心律失常
B.阵发性室性心动过速
C.心室纤颤
D.心房纤颤
80.
血浆半衰期最长的强心苷是
A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黄
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