质量控制用表格Word文档格式.docx

质量控制用表格Word文档格式.docx

《质量控制用表格Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《质量控制用表格Word文档格式.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

其它（））

陈述理由：

（判定理由、不合格原因、波及范围、等）

（质量部）检验员：

部长：

重新

检验

合格　　（　）

报废　　（　）

纠正情况/纠正措施制定（需要时，提供纠正措施报告）

（责任部门）负责人：

批准：

跟踪验证（适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。

）

（质量科）检验员：

［结果通知］

发放：

分发日期：

抄送

（1）：

抄送

（2）：

质量事故报告

WD/QR8.5.2-02-01NO：

报告日期：

年月日

TO：

FROM：

地址：

联系人：

电话：

传真：

Email：

顾客投诉：

有见附件无

产品名称：

产品型号规格：

批号：

发生地：

发生日期：

事故描述：

代理商（授权代表）的调查结果：

代理商（授权代表）建议：

公司的初步结论：

公司预定的纠正措施：

类似事故：

以前没有发生过不知道

以前发生过发生的国家：

发生地：

发生时间：

报告的公司：

接受报告的主管机构：

处理结果：

代理商：

公告机构：

证书号码：

详细调查结果请留意以后的报告。

纠正措施报告

编号

WD/QR8.5-01-01

标题：

NO：

不合格描述：

签字：

原因分析：

检验员/审核员：

制定纠正措施：

责任：

验证结果：

抄送部门：

质量改进报告

WD/QR8.5-01-02

改进理由陈述：

（提出部门）提案者：

审核：

改进措施制定：

负责人：

（审核部门）审核：

批准：

改进措施实施：

（实施部门）责任者：

验证：

（验证部门）责任者：

不合格品评审控制卡

编号：

CMSQRBHG01-

不合格品名称

不合格品型号

不合格品批号

不合格品数量

发生时间

年月日

不合格报告人

不合格品来源

不合格品分类

不合格品编号

不合格现象

检验员

不合格品的评审意见/原因分析（B类为初审意见）

不合格评审员

研发确认

B类及申请代用的A类不合格品的评审意见

总工程师

评审日期

不合格评审后处置内容（过程或结果）

处置人

不合格品跟踪控制

需要纠正措施吗？

不需要需要，责任人签收：

该不合格品使用在编号为产品上或：

销售到：

或：

不合格品报告

抄送科：

来料质量问题改善要求书

日期：

编号：

供应商

物料名称

规格型号

批号

来货数量

来货日期

检验记录编号

结果

□全检

检验数

不良数

不良率

决定：

□接受

□退货

□拣用

□特许使用

□抽检

AQL=抽检水平：

批量数

抽样数

允许数

缺陷数

不

合

格

描

述

改善

要求

供应商

改善对策

跟进

1.此报告通知供应商时间：

，请在以前回复。

以帮助我们了解处理状况。

2.此报告通知次数：

第一次第二次第三次

检验：

确认：

审核：

YG/QS2101

第0次修订

阳光医药NO.:

产品撤回登记记录

CMSQRCCH01-

日期

型号规格

产品编号

附件

撤回理由

客户名称

批准人

备注

CMS质量检验（）统计报表

报表间期：

编号：

CMSQRSJX04-

序号

型号

一次交验

二次交验

总交验数

（台）

总合格数

总合格率

%

待处理数

交验数（台）

合格数（台）

直通率%

合格率%

1

2

3

4

5

6

备

注

填表人：

填报时间：

审核/日期：

纠正措施跟踪表检索号：

不合格报告编号

内容简述

责任人

规定

完成日

实际

验证人

/日期