高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第2课时教学案浙科版.docx
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高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第2课时教学案浙科版
第2课时 人类的伴性遗传
知识内容
必考要求
加试要求
伴性遗传的类型及特点
b
b
伴性遗传的应用
c
c
课时要求
1.运用资料分析的方法，总结出伴X染色体隐性遗传的遗传规律。
2.结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。
3.结合相关示例，归纳人类遗传病的解题规律。
红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。
据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
一、人类伴性遗传的概念和伴X染色体隐性遗传
1．人类的伴性遗传
（1）含义：
由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而遗传。
（2）分类
2．伴X染色体隐性遗传
（1）概念：
由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。
（2）实例：
血友病
①血友病的基因型
项目
女性
男性
基因型
XHXH
XHXh
XhXh
XHY
XhY
表现型
正常
正常（携带者）
患者
正常
患者
②遗传方式图解
遗传图解
结论
男孩的血友病基因只能来自母亲
男性的血友病基因只能传给女儿
女儿患血友病，父亲一定患血友病
母亲患血友病，儿子一定患血友病
（3）特点
①男性患者多于女性患者。
②往往有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
如图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图（致病基因用b表示），分析回答：
1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？
答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。
2．写出该家族中4、6、13号个体的基因型。
答案 4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。
3．第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？
分析 14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。
答案 1号。
4．若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？
分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为。
答案 。
知识整合 在伴X染色体隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。
1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（ ）
A．祖父→父亲→弟弟
B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟
D．外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常（XBY），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是红绿色盲（XbY），其中Xb基因来自其母亲（XBXb），而其母亲的Xb基因来自其外祖母。
2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（ ）
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
答案 D
解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
方法链接 简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：
（1）男>女；
（2）隔代交叉遗传；（3）女病，父子病；（4）男正，母女正。
二、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传
1．伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）
（1）基因位置：
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。
（2）患者基因型
（3）遗传特点
2．伴Y染色体遗传（如毛耳性状）
（1）患者基因型：
XYM（致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分）。
（2）遗传特点：
患者都为男性，且“父→子→孙”。
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：
1．某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
答案 男孩都是患者，女孩都正常（携带者）。
2．抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
答案 B区段。
3．控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？
答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
4．一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？
这对基因的遗传与性别有关联吗？
答案 共七种：
XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
这对基因的遗传与性别有关联。
知识整合 X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X染色体（隐性和显性）遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y染色体遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。
3．犬也存在色盲性状。
如图为某一品种犬的系谱图（涂灰表示色盲）。
请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是（ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
答案 C
解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。
4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）。
由此可以推测（ ）
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
答案 B
解析 分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
三、伴性遗传在实践中的应用
1．根据生物性状判断生物性别
果蝇的红眼（B）为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼（b）。
白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子一代中白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性。
2．优生指导
有一位女性血友病患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议生男孩。
3．致病基因位置判断
（1）步骤
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。
①基本方法：
根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。
②判断顺序：
（2）分析
①确认或排除伴Y染色体遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。
②利用反证法排除伴X染色体遗传，确定为常染色体遗传。
真核生物的DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，控制着生物的部分性状，据此分析：
1．研究发现，线粒体和叶绿体中DNA控制的性状，不遵循孟德尔的遗传定律，子代总与母本一致，这是为什么？
答案 因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质几乎全部来自卵细胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致，称为母系遗传。
2．如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？
答案 利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。
如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。
3．如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？
答案 常利用隐性XX（ZZ）个体与显性XY（ZW）个体杂交，如果后代雄性（雌性）均为隐性性状，雌性（雄性）均为显性性状，则基因在性染色体上。
知识整合 真核生物的基因大部分在细胞核中的染色体上，称为细胞核基因，控制着细胞核遗传，包括常染色体遗传和性染色体遗传，均遵循孟德尔遗传定律；还有一部分基因位于线粒体和叶绿体中，称为细胞质基因，控制着细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，具有母系遗传的特点。
5．果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案 B
解析 设W基因控制果蝇的红眼，w基因控制果蝇的白眼，则A组杂交的基因型为XWXw×XWY，子代红眼果蝇中，既有雄性也有雌性；B组杂交的基因型为XwXw×XWY，子代红眼果蝇全为雌性，白眼果蝇全为雄性；C组杂交的基因型为XWXw×XwY，子代雌雄蝇中既有白眼又有红眼；D组杂交的基因型为XwXw×XwY，子代全为白眼。
6．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。
1．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）
A.B.
C.D.
答案 D
解析 假设色盲由b基因控制，由于该夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。
他们所生女儿的基因型是XBXB、XBXb，当女儿为XBXb时，与正常的男子（XBY）结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是×＝。
2．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（ ）
A．XHXH×XHYB．XHXh×XhY
C．XhXh×XHYD．XHXh×XHY
答案 B
解析 该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。
3．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDYB．XDXD×XdY
C．XDXd×XdYD．XdXd×XDY
答案 D
解析 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体。
基因型为XdY的个体产生的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。
4．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为（ ）
A.B.
C．0D.
答案 C
解析 男子的X染色体只传递给女儿，Y染色体只传递给儿子。
5．如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答（图中□表示正常男性，○表示正常女性，阴影表示色盲患者）：
（1）11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。
（2）在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________
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