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波,即病理性Q波。

因此,病理性Q波的形成具备以下三个条件。

(1)梗死的范围:

一般认为梗死的直径>25mm,才会出现

病理性Q波。

(2)梗死的深度:

左室心内膜下区约占左室厚度的50%,

既往有的学者认为心内膜下区为电静止区,故梗死的厚度&

gt;

左室厚度的50%才会出现病理性Q波。

(3)梗死部位位于QRS起始40ms除极部位,才会出现病

理性Q波。

心室起始4Oms的除极部位包括室间隔,左、右

室前壁,左、右心室心尖部和左室侧壁。

这些部位发生心肌梗

死,如果梗死的直径和深度达到上述条件,则会出现病理性Q

波。

综上所述,心肌梗死的部位必须位于QRS起始4Oms除极部位,而且具有一定的面积和深度,心电图上才会出现病理

性Q波。

2等位Q波

2.1等位Q波产生机制

前己述及,形成病理性Q波的心肌梗死必须具备一定的

条件;

不符合条件的心肌梗死则不产生病理性Q波,常见的机理如下:

(1)梗死的面积过小,<25m,累及左室面积W10%一般

不出现病理性Q波,但可出现小q波或等位性Q波。

等位性Q波指因心肌梗死的存在表现为心电图上R波

振幅减小称为等位性Q波。

主要表象为:

R波V0.25mV;

RV5V6<

25%RV3V4;

两个连续的导联R波减少》50%;

明显的R波振幅的丢失。

(2)梗死的深度&

It;

左室厚度50%,-般也不出现病理性Q

波,但可引起QRS波型的改变,如R波振幅降低、出现顿挫、切迹等(梗死性阻滞)。

(3)某些部位的心肌梗死:

左室高侧壁、左室后壁和后基

底部都在QRS起始40~5Oms之后除极,故这些部位发生心

肌梗死一般不会产生病理性Q波。

(面积大)

(4)其他因素:

多支血管阻塞引起的较大面积心肌梗死,产

生梗死的向量可互相抵消,而不形成病理性Q波,但可引起

QRS电压降低和时间增宽:

多部位的小灶性梗死也不会形成

病理性Q波,也可能引起QRS电压降低:

室内传导异常特别

是LBBB,由于起始向量异常,常可影响病理性Q波的形成。

2.2等位性Q波心电图表现

2.2.1小Q波(q波〉梗死部位位于QRS起始40ms除极部

位,因梗死面积过小,故产生的Q波达不到诊断病理性Q波的

标准,但与病理性Q波有等同的诊断价值,常见的表现有以下

几种:

(I)Q波深度不及后继R波的1/4,但宽度》0.04s且Q波

内出现粗钝与切迹。

(2)Vl、V2导联rS型波之前出现小q波,提示室间隔梗死

的存在,但应在排除右室肥厚和左前分支阻滞等。

右室肥厚在

V3R、V4R导联出现qR型,且电轴右偏:

左前分支阻滞在第

三肋间相当于V1、V2部位描记,q波更加明显,而于第五肋间

相应部位描记,Q波消失。

(3)V3~V6导联的Q波未达到病理性Q波的诊断标准,

但Q波的深度和宽度超过下一个导联的Q波,如

QV3&

QV4.QV4〉QV5,QV5〉Qv6(小灶性)(深度有,面积小)

⑷陈旧性下壁心肌梗死者II、m、aVF导联的Q波很难

都达到病理性Q波的诊断标准。

按照Schaulmth的意见,川

导联的Q波达到病理性Q波的诊断标准,aVF导联的Q波宽度0。

02S,II导联能看到小q波即可肯定下壁心肌梗死的诊断。

另外,aVR导联若出现起始的r波(反映QRS起始向量向

背离下壁)对下壁心肌梗死也很有诊断价值(需结合临床)。

2.2.2R波振幅变化

此种情况也见于面积过小的心肌梗死或正后壁心肌梗

死,常见的情况有:

降低,对心肌梗死有一定诊断价值,但应注意胸前导联电极安

放的位置必须固定,以除外由于电极位置变化引起的R波振幅改变,如同时伴有ST-T变化,诊断价值更大。

(2)胸前导联R波递增不良:

正常情况下,Vl~V5导联R波

应该逐导递增,若出现递增不良,如RVl〉RV2、RV3&

RV4或RV4〉RV5,提示心肌梗死的存在,若同时伴有ST-T改变,则可确诊。

(3)V1、V2导联R波振幅增大:

正后壁心肌梗死时胸前导

联可出现心肌梗死的镜面像,由于后壁产生的向量消失,向前

的向量增大,V1或V2导联R波振幅增大,同时伴有ST段压低和T波高耸。

2.3进展性Q波

观察过程中,Q波出现动态变化如Q波加深和加宽,原无

Q波的导联出现小q波等,称为进展性Q波。

诊断进展性Q波,必须注意胸前导联安放的位置必须固

定,此外,还应该排除间歇性束支传导阻滞和预激综合征。

2.4QRS波起始部位出现顿挫和切迹

V4~V6导联R波起始部位出现&

0.5mV的负向波,提

示小面积心肌梗死的存在。

2.5病理性Q波区

如果某导联的Q波达到病理性Q波的诊断标准,可在该

导联的上下左右〈上一肋间,下一肋间,左右轻度偏移〉描记,

如均能描记出Q波,则反映存在病理性Q波区,为诊断心肌梗

死有力佐证。

许多非梗死性Q波不存在Q波区,如左前分支阻滞,在Vl、V2导联出现的q波,肺气肿患者在胸前导联出现的QS型,降低

个肋间描记,q波可能消失,QS型可能转变为rS型。

2.6心电图一过性伪正常化

新近Sclarovsky报道了急性后侧壁心肌梗死发病

12~24h可能出现心电图一过性伪正常化。

他观察急性后侧壁心肌梗死患者演变过程中可能出现以下三个阶段:

第一阶

段:

发病12h内,V2、V3、导联出现ST段压低,V8、V9导联

可能出现ST段抬高:

第二阶段:

发病12~24h,V2、V3导联的

有诊断意义的心电图变化。

2.7线性r波

指胸前导联r波振幅较小,一般&

lt;

0.15mV,且呈升支

及降支合为一条线型,故称线型r波。

若连续两个导联则意义明显.研究表明VI、v2呈线型r波与r波振幅逐渐降低时有相同的意义。

女nV1呈QS型,V2呈线性r波的rS型,则

意义明显.

2.8AMI伪改善

指AMI期心电图暂时改善的一种现象,大约在AMI10

天内偶可出现意外的心电图改善,坏死的Q波消失,ST段有所恢复,倒置T变浅、平坦或直立。

以后又出现QRS-T

演变过程,这种现象称AMI的心电图暂时缓解期,并且认为是某原因可能与侧支循环代偿或某些药物治疗措施有关。

还可能与AMI后冠脉血栓自溶、冠脉再通使坏死心肌周围的心肌缺血得以改善有关。

本现象出现,可能是机体自身或对治疗等因素的一种积极反应。

2.9心房梗死

(1)ST段上移时P-R段(P-Ta)进行性抬高或压低。

I导联P-Ta抬高是心房梗死的诊断中最有意义的指标,

2)。

与P波方向相反的尖锐的Ta波。

3)心房传导阻滞所致畸形P波。

4)常伴室上性心动过速。

P-Ta移位是心房梗死的最具有特异性的心电图现象)

P波若有明显迅速的动态变化,排除由瓣膜性心脏病、

心衰,交感神经兴奋所致则可做为另一主要指标。

3位置性Q波

3.1概念:

由于心脏位置不同及变化,正常人在某些导联也可出现

超过正常标准的Q波,女naVL、m、aVF、VI、V2等导联

出现QS型或QR型(Q波时限》30ms,振幅》l4R),称为

心脏位置性Q波(PositionalQwave)。

位置性Q波一般可表

现为三种形式。

3.2心电图表现

3.2.1n、m、aVF导联位置性Q波

(1)Qrn改变、rn导联与导联轴大致垂直,心脏位置稍有

变化(如呼吸动作引起隔肌升降,平卧或直立对心脏位置的影响等),则可形成Q波,此时仅有m导联出现Q波,因此m

导联的Q波大多数是正常的。

应结合ST—T变化。

m导联出现Q波,应作吸气试验。

并在深吸气后m导联

的Q波消失或明显缩小时,是心脏转位所致。

(2)n、aVF导联的Q波需综合分析。

如果仅有aVF导联出现Q波,同时电轴左偏(QRS波

群的主波向下)也属正常。

当m、aVF导联都存在Q波时,aVR导联的QRS波群

的形态对鉴别诊断很有价值。

若aVR导联出现rS型,则多为病理性;

若aVR导联出现QR型,则提示其为位置性Q波;

若aVR导联出现Qs型,则无鉴别诊断的价值。

当n、m、aVF导联同时出现Q波,应作吸气试验。

在深吸气后m、aVF导联的Q波消失或明显缩小时,可能是心脏转位所致。

3.2.2V1、V2导联位置性Q波

(1)在右胸前大部分位置能记录到Q波,其边缘接近于

V1导联的部位,因此该电极位置稍有变动,即可在V1导联

记录到Q波或QS波。

动一个肋间,便可描记出正常的rs波,

V2甚至V3导联都可记录到QS波。

3.2.3I、aVL、V5、V6导联

当QRS波群初始向量与额面电轴接近+90。

侧,使QRS波群呈QS型、偶呈Qr型,其属于一种正常变异,此种情况总伴有P波和T波的倒置,I导联和V5V6导联无Q波,不伴有ST段的改变。

3.3临床意义:

位置性Q波不属于病理性Q波,其不是因心肌梗死或

其它器质性疾病引起,无病理性临床意义。

4“巨R波形”心电图综合征

4.1“巨R波形”心电图综合征

1993年Madias首先提出巨R形ST段抬高的概念,其

常见于心肌梗死超急性期,尤其是前壁心肌梗死,偶见于下壁。

此外,还可见于心肌急性

严重缺血时,如不稳定型、

4.2巨R形ST段抬高的心电图表现为:

(1)QRs波与ST-T融合在一起,ST段呈尖峰状抬高或

F斜,J点消失。

R波下降支与ST-T融合浑然成一斜线下降,

致使QRS波、ST段与T波形成单个三角形,呈峰尖、边直

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