江西省届高三下学期调研考试三 化学 Word版含答案Word文档格式.docx
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B.医疗废弃物经处理可加工成儿童玩具,实现资源综合利用
C.护肤霜中甘油作保湿剂是利用了丙三醇的吸水性
D.N95口罩主要材质是聚丙烯,工业上利用丙烯加聚合成
8.一种合成强效降血脂药物(G)的“片段”如下:
下列说法正确的是
A.R、M、G都能发生加成、取代反应B.R、M、G都有3种含氧官能团
C.M分子中所有碳原子可能共平面D.G分子中苯环上二溴代物有6种
9.蓝矾(CuSO4·
5H2O)常作杀菌剂。
某小组设计如图1装置制备蓝矾,实验原理:
Cu+CuCl2=2CuCl,4CuCl+O2+2H2O=2[Cu(OH)2·
CuCl2],
[Cu(OH)2·
CuCl2]+H2SO4=CuSO4+CuCl2+2H2O。
操作步骤:
向三颈瓶加入3.2gCu粉和适量稀硫酸及30mL1mol·
L-1CuCl2溶液,利用二连球向三颈瓶中鼓入空气,铜溶解。
当三颈烧瓶中呈乳状浑浊液时,滴加浓硫酸,得到蓝矾(不考虑氯化铜转化成硫酸铜)。
A.盛装CuCl2溶液的仪器是长颈漏斗B.在实验过程中,浓硫酸作氧化剂
C.采用重结晶法提纯CuSO4·
5H2OD.理论上可以制备20gCuSO4·
5H2O
10.主族元素R、X、Y、Z原子序数依次增大,R和X能组成两种液态化合物(常温常压),X和Y能组成两种离子化合物,乙原子最外层电子数是次外层电子数的一半。
A.含R、X、Y三种元素的化合物为强碱
B.R、X、Z组成的化合物M能稳定存在于自然界
C.ZX2常用于制造光导纤维
D.最简单气态氢化物稳定性:
X>
Z
11.如图为室温时不同pH下磷酸钠盐溶液中含磷微粒形态的分布,其中a、b、c三点对应的pH分别为2.12、7.21、12.66,其中δ表示含磷微粒的物质的量分数。
A.选择酚酞作指示剂,用NaOH溶液滴加磷酸溶液的反应为H3PO4+3OH-=PO43-+3H2O
B.室温下,水电离的c(H+)·
c(OH-):
a<
b<
c
C.a、b、c点对应水溶液中c(H3PO4)+c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)之和相等
D.室温下,H3PO4的第三级电离常数的数量级为10-12
12.H2是一种绿色能源,如图装置电解水(添加少量烧碱)制备H2和O2。
A.关闭K1时,电极1收集H2且电极1附近NaOH溶液浓度减小;
B.关闭K2时,阴极反应为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
C.NaOH增强导电性,可以用稀硫酸(或盐酸)替代烧碱
D.若电极2收集到11200mL气体(标准状况),则转移2mol电子
13.我国科学家成功地在铁掺杂W18O49纳米催化剂表面常温下获得较高的氨产量,反应历程如图所示(★表示被吸附在催化剂表面的物种)。
A.需要吸收能量的最大能垒(活化能)E=1.54eV
B.吸收能垒为1.29eV步骤的反应为H5N2★=NH3+H2N★
C.选择镍掺杂W18O49纳米催化剂获得反应历程与上述不同
D.投料比[]越大,单位时间内合成氨的产量越高
三、非选择题:
共174分。
第22~32题为必考题,每个试题考生都必须作答。
第33~38为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:
共129分。
26.(14分)“翠矾”(NiSO4·
7H2O)在印染工业作媒染剂,生产酞菁艳蓝络合剂;
氟镍化钾(K2NiF4)是结构化学研究的热点物质。
以镍废渣(主要成分为Ni,含少量Fe、Al、Fe3O4、Al2O3和不溶性杂质等)为原料合成“翠矾”和氟镍化钾的流程如下:
几种金属离子的氢氧化物沉淀pH如下:
请回答下列问题:
(1)翠矾、绿矾、明矾、蓝矾等“矾类”都含有元素(填元素符号)。
pH=a的范围为。
(2)“转化”过程中一定体积和浓度的双氧水,“转化率”与温度关系如图1所示。
温度高于40℃,转化率急速降低的原因可能是。
空气可以替代双氧水,空气的作用是(用离子方程式表示)。
(3)NiSO4和NH,HCO3溶液生成NiCO3,其离子方程式为_。
(4)灼烧NiCO3和NH4F以物质的量之比为1:
1组成的混合物时,为避免污染环境,选择下列装置吸收尾气,最宜选择。
(填选项)
(5)已知常温下,Ksp(NiCO3)=1.42×
10-7。
分离NiCO3时滤液中c(Ni2+)≤1.0×
10-5mol·
L-1时,c(CO32-)≥mol·
L-1。
(6)准确称取ωg翠矾晶体产品于锥形瓶中,加入足量的蒸馏水溶解配成250mL溶液,取20.00mL所配溶液于锥形瓶,用cmol·
L-1的标准溶液EDTA(Na2H2Y)滴定至终点(发生Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),三次实验消耗标准液的体积分别为20.02mL、19.98mL、19.50mL,则翠矾的纯度为%(只列计算式,不考虑杂质反应)。
27.(15分)辛烯醛是重要化工原料,某小组拟用正丁醛制备辛烯醛并探究其结构。
[制备实验]
已知:
①正丁醛的沸点为75.7℃。
辛烯醛沸点为177℃,密度为0.848g·
cm-3,不溶于水。
(1)在如图1三颈瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液,在充分搅拌下,从恒压滴液漏斗慢慢滴入10mL正丁醛。
最适宜的加热方式是;
使用冷凝管的目的是。
(2)操作1中使用的主要仪器名称是,有机相从(填“上”或“下”)口取出。
(3)判断有机相已洗涤至中性的操作方法:
。
(4)操作2的名称是;
固体A的摩尔质量为322g·
mol-1,固体A的化学式为。
(5)利用图2装置进行“减压蒸馏”。
下列有关说法错误的是。
A.温度计示数为177℃,指示馏分温度
B.随着温度计液泡高度的提升,所得液体的沸点升高
C.毛细管的作用和沸石相似,防止液体暴沸
D.实验结束后,应先关闭冷凝水,再关闭真空泵
[性质实验]
资料显示:
醛类(RCHO)在常温下能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应;
在加热条件下能与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液反应。
(6)为了证明辛烯醛含有碳碳双键,设计如下方案,能达到实验目的的是。
a.取少量溴水,滴加辛烯醛,振荡,溶液褪色
b.取少量酸性高锰酸钾溶液,滴加辛烯醛,振荡,溶液褪色
c.取少量辛烯醛,加入足量的银氨溶液,水浴加热充分反应后,冷却,在上层清液中先滴加稀盐酸酸化,再滴加溴水,振荡
d.取少量辛烯醛,加入足量的新制Cu(OH)2浊液,加热充分反应后,冷却,在上层清液中先滴加稀盐酸酸化,再滴加溴水,振荡
28.(14分)苯乙烯是制备聚苯乙烯的单体。
工业上,利用乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应:
(1)已知CO分子中化学键为C≡O。
相关的化学键键能数据如下:
利用上表数据估算△H为。
(2)在三个体积相同的恒容密闭容器中充入CO2和乙苯蒸气发生上述反应,有关数据如下:
①T1T2(填“>
”“<
”或“=”,下同),a2.0。
②T1K时,容器I中平衡混合气体中苯乙烯体积分数为,假设容器I中起始压强为p0,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=。
[气体分压(p分)=气体总压(p总)×
气体体积分数]
(3)一定温度下,在某催化剂作用下发生上述反应,其反应历程如下:
①由原料到状态I(填“放出”或“吸收”)能量,判断依据是。
②如果其他条件不变,再通入CO2,如图所示的四幅图像中,符合乙苯平衡转化率与p(CO2)的关系的是。
(二)选考题:
共45分。
请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。
如果多做,则每科按所做的第一题计分。
35.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
近日,由浙江大学饶灿教授课题组发现的一种新矿物LiAl5O8,被国际矿物学协会命名为“竺可桢石”,英文名为Chukochenite。
回答下列问题:
(1)基态Li+核外电子的电子云轮廓图为。
(2)第二电离能:
I2(Mg)I2(Al)(填“>
”或“=”)。
(3)已知:
O2-、F-的半径依次为140pm、136pm,Li2O、LiF的熔点依次为1840K、1121K。
Li2O的熔点高于LiF的主要原因是。
(4)LiAlH4是重要供氢剂和还原剂,工业上利用AlC3和LiH在特殊条件下合成LiAlH4。
①氯化铝蒸气中存在Al2Cl6分子且每个原子价层都达到8电子结构,画出Al2Cl6的结构式。
(要注明配位键和普通共价键),铝的杂化类型是。
②AlH4-的空间结构是。
(5)某锂钴复合氧化物晶胞如图1所示。
该化合物的化学式为。
Co3+和NH3形成配离子[Co(NH3)6]3+,游离态NH3中键角∠HNH(填“大于”“小于”或“等于”)[Co(NH3)6]3+中键角∠HNH。
(6)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。
LiCl·
3H2O属于正交晶系(长方体形)。
品胞参数为0.75nm、1.0nm、0.56nm。
如图2为沿z轴投影的晶胞中所有氯原子的分布图和原子分数坐标。
①据此推断该晶胞中氯原子数目为。
3H2O的摩尔质量为Mg·
mol-1,晶胞密度为dg·
cm-3,则阿伏加德罗常数NA为mol-1(列出计算表达式)。
②图2中A、B两原子核间距离为nm(只列计算式)。
36.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略):
②A能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
(1)A所含官能团的名称是。
1个H分子含个手性碳原子。
(2)D→E的反应条件和试剂为。
G→H的反应类型是。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是。
(4)写出B→C的化学方程式:
(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有种(不考虑立体异构)。
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1:
2:
3的结构简式可能为。
(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2-丁醇(其他试剂自选),设计合成路线: