最新《医疗机构处方审核规范》培训试题及答案Word格式文档下载.docx
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(二)具有年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验,接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
(C)
A、半
B、1
C、2
D、3
3、是处方审核工作的第一责任人。
(A)
A、药师
B、执业医师
C、院长
D、执业助理医师
4、可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。
(D)
A、国家中医药管理局
B、国家卫生健康行政部门(含中医药主管部门)
C、省级以上卫生健康行政部门(含中医药主管部门)
D、县级以上卫生健康行政部门(含中医药主管部门)
二、多选题(每题4分,共20分)
1、联合制定了《医疗机构处方审核规范》。
(ABCD)
A、国家卫生健康委员会
B、国家中医药管理局
C、中央军委后勤保障部
D、国家市场监督管理总局
2、制定《医疗机构处方审核规范》的目的是:
。
(ABC)
A、规范医疗机构处方审核工作
B、促进合理用药
C、保障患者用药安全
D、保障《处方管理办法》的顺利执行
3、审核的处方包括:
(ABC)
A、纸质处方
B、电子处方
C、医疗机构病区用药医嘱单
D、药品说明书
4、医疗机构应当组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。
培训内容应当包括:
(ABCD)
A、相关法律、法规、政策,职业道德,工作制度和岗位职责,本岗位的特殊要求及操作规程等
B、药学基本理论、基本知识和基本技能;
从事中药处方审核的药师,还应当培训中医药基本理论、基本知识和基本技能
C、其他培训,如参与临床药物治疗、查房、会诊、疑难危重病例、死亡病例讨论
D、临床疾病诊疗知识培训,参加院内、外举办的相关会议、学术论坛及培训班等
5、开展处方审核应当满足的必备条件包括:
A、配备适宜的处方审核人员
B、具备处方审核场所
C、配备相应的处方审核工具,鼓励医疗机构建立处方审核信息系统
D、制订本机构的处方审核规范与制度
三、判断题(每题4分,共20分)
1、医疗机构应当保证处方审核的全过程可以追溯,特别是针对关键流程的处理应当保存相应的记录。
(√)
2、要建立不合理处方的反馈机制,但可以不进行记录。
(×
)
3、针对处方审核,建立质量改进机制,并有相应的措施,不必有记录。
(×
)
4、处方审核质量管理以行政部门干预评价为主,以自我监测评价为辅。
5、负责处方审核的药师应当接受继续教育,不断更新、补充、拓展知识和能力,提高处方审核水平。
(√)
四、填空题(每空1分,共20分)
1、不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
2、建立处方审核质量监测指标体系,对处方审核的数量、质量、效率和效果等进行评价。
至少包括处方审核率、处方干预率、处方合理率等。
3、药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分,应当由药师进行人工审核。
4、医疗机构应当积极推进处方审核信息化,通过信息系统为处方审核提供必要的信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认,并有明确的临床用药依据来源。
5、医疗机构应当制定信息系统相关的安全保密制度,防止药品、患者用药等信息泄露,做好相应的信息系统故障应急预案。
6、经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方;
药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入处方点评;
药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告。
7、处方审核常用临床用药依据:
国家药品管理相关法律法规和规范性文件,临床诊疗规范、指南,临床路径,药品说明书,国家处方集等。
8、医疗机构可以结合实际,由药事管理与药物治疗学委员会充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、依从性等综合因素,参考专业学(协)会及临床专家认可的临床规范、指南等,制订适合本机构的临床用药规范、指南,为处方审核提供依据。
9、医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下设立处方审核质量管理小组或指定专(兼)职人员,定期对机构内处方审核质量开展监测与评价,包括对信息系统审核的处方进行抽查,发现问题及时改进。
五、简答题(每题10分,共20分)
1、处方的规范性审核是如何规定的?
(一)处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名。
(二)处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、清晰、完整。
(三)条目是否规范。
1).年龄应当为实足年龄,新生儿、婴幼儿应当写日、月龄,必要时要注明体重;
2).中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;
3).开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品;
4).药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,或使用由原卫生部公布的药品习惯名称;
医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称;
5).药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》规定,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;
6).普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定,抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定;
7).中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》。
2、在处方适宜性审核时,西药及中成药处方,应当审核哪些项目?
1).处方用药与诊断是否相符;
2).规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定;
3).处方剂量、用法是否正确,单次处方总量是否符合规定;
4).选用剂型与给药途径是否适宜;
5).是否有重复给药和相互作用情况,包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用;
6).是否存在配伍禁忌;
7).是否有用药禁忌:
儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物,患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证;
8).溶媒的选择、用法用量是否适宜,静脉输注的药品给药速度是否适宜;
9).是否存在其他用药不适宜情况。
培训试题2018.10
姓名:
成绩:
()
4、从事处方审核的药学专业技术人员(以下简称药师)应当满足以下条件:
()
5、是处方审核工作的第一责任人。
()
()
()
()
1、不合理处方包括、及。
至少包括、、等。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展。
对信息系统筛选出的及信息系统不能审核的部分,应当由药师进行人工审核。
4、医疗机构应当积极推进处方审核,通过信息系统为处方审核提供必要的信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认,并有明确的依据来源。
5、医疗机构应当制定信息系统相关的制度,防止药品、患者用药等信息泄露,做好相应的信息系统。
6、经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者;
药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入;
国家药品管理相关法律法规和规范性文件,、指南,临床路径,,国家处方集等。
8、医疗机构可以结合实际,由药事管理与药物治疗学委员会充分考虑患者用药安全性、、经济性、依从性等综合因素,参考专业学(协)会及临床专家认可的临床规范、指南等,制订适合本机构的临床用药规范、指南,为提供依据。
9、医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下设立小组或指定专(兼)职人员,定期对机构内处方审核质量开展监测与评价,包括对进行抽查,发现问题及时改进。
2、在处方适宜性审