梅毒诊断标准及处理原则GBWord格式.docx
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非梅毒螺旋体抗原试验,如VDRL、RPR、USR试验等,为筛查试验。
梅毒螺旋体抗原试验,如TPHA、FTA-ABS试验等,为证实试验。
4梅毒分期诊断标准
4.1一期梅毒
4.1.1病史:
有感染史,潜伏期一般为2~3周。
4.1.2临床表现:
a.典型硬下疳:
一般单发,1~2cm大小,圆形或椭圆形,稍高出皮面,呈肉红色的糜烂面或浅在性溃疡。
疮面清洁,分泌物量少,周边及基底浸润明显具软骨样硬度,无痛。
多发于外生殖器,也可见于肛门、宫颈、口唇、乳房等部位。
b.腹股沟或患部近卫淋巴结可肿大,常为数个,大小不等,质硬,不粘连,不破溃,无痛。
4.1.3实验室检查:
a.暗视野显微镜检查:
皮肤粘膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。
b.梅毒血清学试验:
梅毒血清学试验阳性。
如感染不足2~3周,非梅毒螺旋体抗原试验,可为阴性。
应于感染4周后复查。
4.2二期梅毒
4.2.1病史:
有感染史,可有一期梅毒史,病期2年以内。
4.2.2临床表现:
a.皮疹为多形态,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮疹及脓疱疹等,常泛发对称;
掌、跖易见暗红斑及脱屑性斑丘疹;
外阴及肛周皮疹多为湿丘疹及扁平湿疣等,不痛可有瘙痒。
头部可出现虫蛀样脱发。
二期复发梅毒,皮损局限,数目较少,尚可见环形皮疹。
b.口腔可发生粘膜斑,尚可出现眼损害、骨损害、内脏及神经系统损害等。
c.全身可出现轻微不适及浅表淋巴结肿大。
4.2.3实验室检查:
a.暗视野显微镜检查:
二期皮疹尤其扁平湿疣、湿丘疹及粘膜斑,易查见梅毒螺旋体。
b.梅毒血清学试验(非梅毒螺旋体抗原试验及梅毒螺旋体抗原试验)为强阳性。
4.3三期梅毒(晚期梅毒)
4.3.1病史:
有感染史,可有一期或二期梅毒史。
病期2年以上。
4.3.2临床表现:
常见结节性皮疹、近关节结节及皮肤、粘膜、骨骼树胶肿等。
心脏血管系统受累以单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤多见。
神经系统受累以梅毒性脑膜炎、脊髓痨和麻痹性痴呆多见。
4.3.3实验室检查:
a.梅毒血清学试验:
非梅毒螺旋体抗原试验大多阳性,亦可阴性,梅毒螺旋体抗原试验为阳性。
b.组织病理检查:
有三期梅毒的组织病理变化(见附录C)。
c.脑脊液检查:
神经梅毒:
淋巴细胞≥10×
10(上标始)6(上标终)/L,蛋白量>
50mg/dL,VDRL试验阳性。
4.4潜伏梅毒(隐性梅毒)
4.4.1有感染史,可有一期、二期、或三期梅毒史。
4.4.2无任何梅毒性的临床症状和体征。
4.4.3非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性或梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物学假阳性)。
脑脊液检查阴性。
4.4.4病期2年内为早期潜伏梅毒,2年以上为晚期潜伏梅毒。
4.5先天梅毒(胎传梅毒)
4.5.1生母为梅毒患者
4.5.2临床表现:
a.早期先天梅毒(2岁以内):
相似获得性二期梅毒,但皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱、皲裂和骨软骨炎、骨炎及骨膜炎等,可有梅毒性鼻炎及喉炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。
b.晚期先天梅毒(2岁以上):
相似获得性三期梅毒,但以间质性角膜炎、赫秦生齿、马鞍鼻、神经性耳聋等为较常见的特征,还可出现皮肤、粘膜树胶肿及骨膜炎等。
c.先天潜伏梅毒:
除感染源于母体外,余同获得性潜伏梅毒。
4.5.3实验室检查:
a.早期先天梅毒皮肤及粘膜损害中可查到梅毒螺旋体。
b.梅毒血清学试验阳性。
4.6妊娠梅毒孕期发生或发现的活动性梅毒或潜伏梅毒称为妊娠梅毒。
5治疗原则梅毒诊断必须明确,治疗越早效果越好,剂量必须足够,疗程必须规则,治疗后要追踪观察,对传染源及性接触者应同时进行检查和治疗。
治疗药物主要为青霉素,其用法及用量见附录D(梅毒治疗方案)。
6疗后观察梅毒患者经足量规则治疗后还应定期观察,包括全身体检及非梅毒螺旋体抗原血清学试验(VDRL、RPR或USR试验等),以了解是否治愈或复发。
6.1早期梅毒疗后第一年每3个月复查一次,以后每半年复查一次,连续2~3年。
如血清反应由阴性转为阳性或滴定度升高四倍(如由1∶2升为1∶8)属于血清复
发,或有症状复发,均应加倍量复治。
超过2年血清不阴转者属于血清固定,如无临床症状复发,是否再治疗,根据具体病情而定;
无论再治疗与否,应作神经系统检查及脑脊液检查,以便早期发现无症状神经梅毒。
6.2晚期梅毒疗后复查同早期梅毒,但应连续观察3年,血清反应固定阳性者,应作神经系统检查及脑脊液检查。
6.3妊娠梅毒治疗后,分娩前每月复查梅毒血清反应,分娩后观察同其他梅毒,但所生婴儿要观察到血清阴性为止,如发现滴度升高或有症状发生,应立即进行治疗。
7梅毒治愈标准判断梅毒是否治愈,其标准有二:
临床治愈及血清治愈。
7.1临床治愈:
一期梅毒(硬下疳)、二期梅毒及三期梅毒(包括皮肤、粘膜、骨骼、眼、鼻等)损害愈合或消退,症状消失。
以下情况不影响临床治愈的判断:
7.1.1继发或遗留功能障碍(视力减退等)。
7.1.2遗留疤痕或组织缺损(鞍鼻、牙齿发育不良等)。
7.1.3梅毒损害愈合或消退,梅毒血清学反应仍阳性。
7.2血清治愈:
抗梅治疗后2年内梅毒血清学反应(非梅毒螺旋体抗原试验,如VDRL、RPR、UsR试验)由阳性转变为阴性,脑脊液检查阴性。
一期梅毒(硬下疳初期),血清反应为阴性时已接受充足抗梅治疗,可以不出现阳性反应,这种情况不存在血清治愈的问题。
附录A
暗视野显微镜检查
(补充件)
A1原理
暗视野显微镜检查是诊断梅毒螺旋体感染唯一快速、直接的方法,为诊断早期梅毒所必需。
检查时光线从斜角进入物镜,照在微生物或颗粒上,使其在黑暗背景上呈发光像。
A2标本采集与准备一期和二期梅毒皮肤或粘膜损害,先以生理盐水棉球清洁病损,干棉球轻擦,并挤压使之产生血清性渗出物。
用载玻片接触渗出物,加一滴生理盐水于标本上,覆以盖玻片,立即镜检,或抽吸淋巴结液镜检。
A3检验标本
滴镜油于暗视野显微镜聚光器上,升高聚光器直至镜油和玻片底部接触良好,先用低倍镜(10×
10)及高倍镜(10×
40)检查,必要时再用油镜检查。
梅毒螺旋体在暗背景上呈白色发光,其螺旋整齐,运动规律:
可围绕长轴旋转,如弹簧样伸缩前进或全身弯曲如蛇行。
根据其典型的形态、大小和运动方式加以鉴定。
未检出螺旋体不能排除梅毒的诊断。
阴性结果可能说明:
A3.1螺旋体数量不足(单次暗视野显微镜检查阳性率小于50%);
A3.2病人已接受抗生素或杀灭梅毒螺旋体的药物治疗;
A3.3损害接近自然消退;
A3.4损害不是梅毒。
附录B
梅毒血清学检查
B1非梅毒螺旋体抗原试验目前常用性病研究实验室试验(VenerealDiseaseResearchLaboratotyTest简称
RPR)。
原理:
所用抗原是心磷脂、卵磷脂和胆固醇的乙醇溶液。
梅毒螺旋体破坏人体组织过程中,在体内释放出一种抗原性心磷脂,能刺激机体产生反应素,该反应素与从牛心中提取的心磷脂在体外可发生抗原抗体反应。
卵磷脂的作用是加强心磷脂的抗原性,胆固醇可增强抗原的敏感性。
心磷脂与卵磷脂遇水形成胶体溶液,胆固醇遇水析出结晶,反应时结晶成为载体(核心),在载体或核心的周围,包裹了一层心磷脂和卵磷脂,形成一种胶体微粒,这种微粒遇到梅毒血清抗体(IgG、IgM),即粘附在胶体微粒的周围,形成疏水性薄膜,由于摇动、碰撞,使颗粒与颗粒互相粘附而形成肉眼可见的颗粒凝集和沉淀,即为阳性反应;
如遇到非梅毒血清,因体液中的白蛋白多于球蛋白,而白蛋白对胶体颗粒有保护作用,形成亲水性薄膜,即使同样摇动、碰撞,由于抗原颗粒周围没有粘附免疫球蛋白的作用,不能形成较大颗粒,无肉眼可见的凝集和沉淀,因此为阴性反应。
B1.1VDRL玻片试验
B1.1.1VDRL玻片定性试验
℃水浴中灭活0.5h,吸取50μL血清加在玻片圆圈中。
(2+~3+)肉眼可观察到大或中等块状凝集物,为阳性。
(1+)肉眼可观察到小块状物,液体混浊,需用100倍显微镜观察,为弱阳性。
(—)在镜下仅见微小抗原颗粒,无凝集物,为阴性。
B1.1.2VDRL玻片定量试验为观察疗效,应作定量试验:
为排除“前带现象”亦应用玻片定量试验。
待测血清用等渗盐水在试管中作6个稀释度:
原血清、1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、
1∶32,再按定性试验方法进行测定和判断结果。
B1.2RPR试验
优点:
RPR抗原中加入活性炭颗粒,试验在特制的白色纸卡上进行,在白色底板上出现黑色凝集颗粒或絮片为阳性反应。
该试验结果容易判断,肉眼即可观察,血清不须灭活,也可用血浆进行检测。
B1.2.1RPR定性试验
μL待检血清,并扩大到整个圆圈。
阳性反应:
在圆圈中可见不规则大小黑色凝集块。
阴性反应:
在圆圈中无黑色凝集块,仅见均匀的不凝集现象(呈亮灰色)。
该试验仅报告“阳性”或“阴性”,任何程度的阳性反应都需作定量试验。
B1.2.2RPR定量试验
∶2、1∶4、1∶8、1∶16。
非梅毒螺旋体抗原试验,由于其敏感性较高,尚可在某些传染病及胶原病时出现假阳性反应,因之对阳性反应要结合临床进行鉴别。
本试验适用于一期梅毒(阳性率75%~85%)及二期梅毒(阳性率100%)诊断。
也适用于疗效观察,判定复发及再感染的监测,由于操作简便,出结果快,亦适用于普查、婚检、产前检查及其他健康检查等。
B2梅毒螺旋体抗原试验因抗原是梅毒螺旋体,检测血清中抗梅毒螺旋体抗体,其敏感性和特异性均较高,现常用荧光螺旋体抗体吸收试验(FluorescentTreponemaAntibody-AbsorptionTest,简称FTA-ABS)及梅毒螺旋体血球凝集试验(TreponemaPallidum
HemagglutinationAssay,简称TPHA)。
B2.1FTA-ABS试验
B2.1.1试验步骤
B2.2TPHA试验
TPHA试剂盒含有:
a.再化液(蒸馏水);
b.吸收稀释液;
c.致敏血球(冻干);
d.未致敏血球(冻干);
e.阳性对照血清(冻干);
f.每滴为25μL校正过的滴管。
其他材料:
U型微量血凝反应板(96孔)。
B2.2.1TPHA定性试验步骤
∶20,2孔,室温孵育30min。
μL