化学分析检测员考试题库xWord文档下载推荐.docx
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8、实验室安全守则中规定,严格任何(B)入口或接触伤口,不能用()代替餐具。
A、食品,烧杯B、药品,玻璃仪器C、药品,烧杯D、食品,玻璃仪器
9、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在(D)中进行。
A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨
10、由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是(D)
A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝
11、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用(B)冲洗,再用水冲洗。
A、0.3溶液B、2%3溶液C、0.3溶液D、2%溶液
12、普通分析用水应在(D)
A、5~6B、5~6.5C、5~7.0D、5~7.5
13、试液取样量为1~10的分析方法称为(B)
A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析
14、下列论述中错误的是(C)
A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性
15、用基准无水碳酸钠标定0.100盐酸,宜选用(A)作指示剂。
A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙
16、配制好的需贮存于(C)中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶
17、配制I2标准溶液时,是将I2溶解在(B)中。
A、水B、溶液C、溶液D、溶液
18、某产品铁含量的技术指标为≤0.01,以全数值比较法判断下列测定结果不符合标准要求的是(D)。
A、0.0095B、0.0098C、0.010D、0.0101
19、某产品杂质含量为≤0.02%,测定结果为0.0035%,则报出结果为(C)。
A、0B、0.00C、0.004%D、0.0035%
20、个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为(B)。
A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差
21、抽查甲、乙两厂生产的同种产品各10批,计算得其纯度的平均值相等,则两厂的产品质量水平(C)。
A、相等B、不相等C、不一定相等D、都不是
22、当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用(B)
A、2B、干粉C、泡沫D、沙子
23、用过的极易挥发的有机溶剂,应(C)
A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存
24由于温度的变化可使溶液的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度。
国家标准将(B)规定为标准温度。
A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃
25打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时,应在(C)中进行。
A、冷水浴B、走廊C、通风橱D、药品库
26、下列化合物中含有离子键的是(A)A、B、2C、4D、
27、对具有一定粘度的液体加热,则粘度(C)。
A、增大B、不变C、变小D、不一定
28、直接配制标准溶液时,必须使用(D)。
A、分析试剂B、保证试剂C、基准物质D、优级试剂
29、0.1硫酸溶液中,氢离子浓度是(B)
A.0.1B.0.2C.0.05D.0.25
30、在一定条件下,由于某些恒定的或某一确定规律起作用的因素所引起的误差叫做(A)A.系统误差B.仪器误差C.过失误差D.随机误差
31、滴定分析中一般不用(C)来准确测量溶液的体积。
A.容量瓶B.移液管C.量筒D.滴定管
32、我国化学试剂共分为四级,其中一般分析中常用的实验试剂以(D)表示
A.B.C.D.
33、配制0.11标准溶液,下列配制错误的是(B)。
(40)
A、将配制成饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5注入1升不含2的水中摇匀,贮于无色试剂瓶中
B、将4.02克溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中
C、将4克溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
D、将2克溶于500水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
34、原始记录应建立档案,由资料室负责保存,保存期为(D)
A.半年B.一年C.两年D.三年
35、按国际规定,标准溶液的平行测定误差为(A)
A.0.1%B.0.2%C.0.05%D.0.15%
36、用市售36%()的浓盐酸配制0.1的盐酸标准溶液5000,需量取浓盐酸(A)
A.42.9B.50C.36D.42.3
37、下列玻璃仪器中的用于保存烘干过的试样,试剂的是(D)
A.试管B.烧杯C.量筒D.干燥器
38、三废不包括(D)
A.废水B.废气C.废渣D.废料
39、测定蒸馏水的值时,应选用(C)的标准缓冲溶液。
A、3.56B、4.01C、6.86D、9.18
40、电导是溶液导电能力的量度,它与溶液的(C)有关。
A、值B、溶质浓度C、导电离子总数D、溶质的溶解度
41、配位滴定中使用的指示剂是(C)。
A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂
42、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择(A)作指示剂。
A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝
43、下列气体中,既有毒性又有可燃性的是(C)
A、O2B、N2C、D、2
44、准确量取溶液2.00时,应使用(C)。
A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管
45、氧化是指(B)的过程。
A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧
46、是一种性能优良的配位剂,它的么化学名称是(C)
A、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠
47、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为(B)
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
48、使用碱式滴定管正确的操作是(B)
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
49、实验室常用的铬酸洗液的成分是(A)
A、K22O7+浓H24B、K22O7+浓C、K22O4+浓硫酸D、K22O7+浓盐酸
50、下面移液管的使用正确的是(A)
A、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液
C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液
二填空题
采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。
国家标准6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定,三级水在25℃的电导率为0.5,范围为5.0—7.5。
用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次
常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管,使用前都要经过计量部门的检定。
检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。
原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。
误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差
易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源。
标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度,它的量浓度为c,单位为摩尔每升,单位符号为(或3)。
甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色色;
酚酞在酸性条件下是_无色,碱性条件下是红色
滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)、(涂油)、(试漏)、(装溶液和赶气泡)五步.
变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止
滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).
化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品.毒崐品)和(强腐蚀剂)三类.
在测定纯碱中碳酸钠的含量是,滴定至终点前需加热煮沸2分钟,是为了除去二氧化碳。
一般实验室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛装,浓碱溶液用塑料器皿容器盛装。
稀释浓硫酸时必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中
燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂
分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水。
用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取
现有95%的乙醇,欲配制70%的乙醇溶液1900,需量取95%乙醇1400稀释至1900
我国法定计量单位规定:
“物质的量”的单位为摩〔尔〕,符号为
在滴定分析中,滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液,滴加标准溶液的过程叫做滴定
在滴定分析中,一般用指示剂的色变或其它方法(如电导、计等)来指示、判断终点的到达,这样的终点叫滴定终点
根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类:
(1)酸碱滴定法;
(2)氧化还原滴定法;
(3)配位滴定法;
(4)沉淀滴定法
系统误差的特点是:
1.重复性;
2.单向性;
3.可测性。
(重复性;
单向性;
可测性)
滴定某弱酸,已知指示剂的理论变色点值为5.3,该滴定的值突跃范围为4.3—6.3。
有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作。
灼烧后的坩锅在干燥器内冷却。
值>
7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色
在容量法中,使用滴定管装溶液前,需用操作溶液洗2-3次,其目的是防止被测液体被稀释。
在二氧化锰和浓盐酸的反应中浓盐酸是还原剂,在锌和盐酸的反应中盐酸是氧化剂。
铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用
滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用定量
放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.
待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:
编号(或批次)、名称
缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液。
市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示。
使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回。
滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用。
用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物)。
判断题
质量检验工作人员应坚持持证上岗制度,以保证检验工作的质量.(√)
物质的量的基本单位是“”,摩尔质量的基本单位是“g·
1”(√)
化验室的安全包括:
防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等(√)
高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定(×
)
原始记录应体现真实性、原始性、科学性,出现差错允许更改,而检验报告出现差错不能更改应重新填写(√)
使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂(√)
使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。
(×
分析样品的水分时,采来的试样应密封,并置于有干燥剂的干燥器中(√)
配制300的溶液:
称取30g固体,边搅拌边徐徐加入100水中(╳)
7.00的中性水溶液中,既没有,也没有。
(╳)
准确度是测定值与真