天然药物化学试题及答案Word文档下载推荐.docx
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四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）
1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。
Aδppm<
50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160
Eδppm>
160
2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素
3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法
4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿
5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。
A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH
6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯
7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。
A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度
8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。
A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度
9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。
A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价
10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。
A.A带>
B带B.B带>
C带C.C带>
D带D.D带>
A带
五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：
（每小题2分，共10分）
1.2.
3.4.5.
六、用化学方法区别下列各组化合物：
1.
2
3.
5.
七、分析比较：
（每个括号1分，共20分）
1.比较下列化合物的酸性强弱：
（）>
（）>
（）.
并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：
2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是（）>
（）.
A.R1=R2=H
B.R1=H,R2=Rham
C.R1=Glc,R2=H
D.R1=Glc,R2=Rham
3.比较下列化合物的碱性强弱：
碱性强弱：
（）>
（）
4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：
（）>
（）。
八、提取分离：
（每小题5分，共10分）
1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分离流程。
A
B
C
D
2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。
药材粗粉
水蒸汽蒸馏
蒸馏液水煎液药渣
（）浓缩
加4倍量乙醇，过滤
沉淀滤液
（）回收乙醇，通过聚酰胺柱
分别用水、含水乙醇梯度洗脱
水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液
水饱和的（）（）
n-BuOH萃取
水层正丁醇层（）
九、结构鉴定：
1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃（Me2CO），FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。
EI-MS给出分子量为284。
其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。
UVλmaxnm：
MeOH,266.6,271.0,328.2；
+MeONa,267.0（sh）,276.0,365.0；
+NaOAc,267.0（sh）,275.8,293.8,362.6；
+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；
+AlCl3,266.6,276.0,302.0,340.0；
+AlCl3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.
1HNMR（DMSO-d6）δppm：
12.91（1H,s,OH）,10.85（1H,s,OH）,8.03（2H,d,J=8.8Hz）,7.10（2H,d,J=8.8Hz）,6.86（1H,s）,6.47（1H,d,J=1.8Hz）,6.19（1H,d,J=1.8Hz）,3.84（3H,s）.
2.化合物A，mp:
250～252℃，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IRVmax（KBr）cm-1：
3400（-OH）,1640（>
C=C<
）,890（δCH,β-吡喃糖甙），用反应薄层法全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇（PPT）（分子量476），经50%HAc部分水解未检出糖。
FD-MS,M+638,EI-MS有m/z620（M+-H2O）。
13C-NMR数据如下:
20（S）PPT化合物A20（S）PPT化合物A化合物A糖部分
甙元部分甙元部分
C-139.239.2C-1626.827.2C-1′105.8
C-228.027.7C-1754.654.6C-2′75.7
C-378.378.0C-1817.517.3C-3′80.0
C-440.240.2C-1917.417.4C-4′71.7
C-561.761.3C-2072.973.0C-5′79.4
C-667.678.6C-2126.926.8C-6′63.0
C-747.445.1C-2235.735.7
C-841.141.0C-2322.923.0
C-950.150.1C-24126.2126.2
C-1039.339.6C-25130.6130.5
C-1131.932.0C-2625.825.7
C-1270.971.0C-2717.117.6
C-1348.148.1C-2831.631.6
C-1451.651.5C-2916.416.3
C-1531.331.1C-3017.016.7
试写出化合物A的结构并说明推导过程。
九、1.2
答案
一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌
1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、异戊二烯法则：
在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。
3、单体：
具有单一化学结构的物质。
4、有效成分：
天然药物中具有临床疗效的活性成分。
5、HR-MS:
高分辨质谱，可以预测分子量。
6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。
7、红外光谱，可以预测分子结构。
8、盐析：
向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。
9、透析：
是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。
10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。
是组成糖类及其衍生物的基本单元。
1（×
）2（√）3（√）4（√）5（×
）6（√）7（×
）8（×
）9（√）10（√）
1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B
1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醌菲醌4萜单萜5生物碱莨菪烷类
1．异羟污酸铁反应A（-）B（-）C（+）;
NaOH反应A（+）B（-）C（-）
2．Legal反应A（+）B（-）C（-）;
A试剂反应（茴香醛）A（-）B（+）C（-）
3．ZrOCl2-枸橼酸反应A（黄色褪色）B（黄色不褪）C（黄色褪色）;
NaBH4反应A（-）B（-）C（+）
4．FeCl3反应A（-）B（-）C（+）;
Molish反应A（+）B（-）C（-）
5．Labat反应A（+）B（-）C（-）;
Edmeson反应A（-）B（+）C（-）
1.B>
A>
D>
C;
C>
B；
2.D>
B>
C>
A;
3.C>
B;
4.E>
1.CHCl3/5%NaHCO3----A;
CHCl3/5%NaCO3----BCHCl3/1%NaOH-----D;
CHCl3------C
2.从左至右A,B,C,D,E
天然药物化学试题
（2）
一、名词解释（每题2分，共20分）
1、二次代谢产物 2、苷化位移3、HR-MS 4、有效成分5、Klyne法
6、天然药物化学7、UV 8、NMR 9、盐析10、透析
二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）
1．通常，蒽醌的1H-NMR中α质子较β质子位于高场。
（）
2．有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。
（）
3．用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大
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