高分子化学重点_精品文档文档格式.doc

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[1]以大分子链中的结构单元数目表示，记作:

[2]:

以大分子链中的重复单元数目表示，记作:

由聚合度可计算出高分子的分子量：

M是高分子的分子量;

M0是结构单元的分子量

结构单元＝重复单元＝链节¹

单体单元

单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子结构单元¹

重复单元¹

单体单元重复单元＝链节

三大合成材料:

橡胶，塑料，纤维

玻璃化温度：

聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。

分子量及其分布

数均分子量：

按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量高分子样品中所有分子的总重量除以其分子（摩尔）总数

式中，Wi，Ni，Mi分别为i-聚体的重量、分子数、分子量

重均分子量：

是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和

分布指数表示：

重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn

Mw/Mn分子量分布情况

1均一分布

接近1（1.5~2）分布较窄

远离1（20~50）分布较宽

聚合反应

1．按单体-聚合物结构变化分类

【1】缩聚【2】加聚【3】开环聚合

2．按聚合机理分类

【1】逐步聚合【2】连锁聚合（活性种可以是自由基、阴离子、阳离子；

过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成）

第二章逐步聚合反应

1逐步聚合的基本概念

与连锁聚合不同，逐步聚合的基本特征是聚合度随时间逐步增长，而转化率在聚合初期即可达到很高，因此表现出与连锁聚合完全不同的规律。

缩聚反应（绝大部分）

逐步聚合机理

非缩聚型、加聚型聚氨酯的合成、芳核取代制聚砜、氧化偶合制聚苯醚、己内酰胺水催化开环聚合成尼龙-6。

2逐步聚合的类型

逐步聚合反应主要有两大类：

缩合聚合和逐步加成聚合

（1）缩聚反应

例：

聚酯反应：

二元醇与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等之间的反应。

nHO-R-OH+nHOOC-R’-COOH====H-（ORO-OCR’CO）n-OH+（2n-1）H2O

聚醚化反应：

二元醇与二元醇反应，

nHO-R-OH+nHO-R’-OH====H-（OR-OR’）n-OH+（2n-1）H2O

聚酰胺反应：

二元胺与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等反应。

nH2N-R-NH2+nClOC-R’-COCl====H-（HNRNH-OCR’CO）n-Cl+（2n-1）HCl

共同特点：

在生成聚合物分子的同时，伴随有小分子副产物的生成，如H2O,HCl,ROH等。

许多特殊结构的聚合物也都是通过缩聚反应制得的。

（2）逐步加成聚合

含活泼氢功能基的亲核化合物与含亲电不饱和功能基的亲电化合物之间的聚合。

如：

nO=C=N-R-N=C=O+nHO-R’-OH====

含活泼氢的功能基：

-NH2,-NH,-OH,-SH,-SO2H,-COOH,-SiH等

亲电不饱和功能基：

主要为连二双键和三键,

-C=C=O，-N=C=O，-N=C=S，-C≡C-，-C≡N等

2.2缩聚反应

定义：

具有两个或两个以上反应基团的小分子化合物，通过多次缩合反应生成高聚物，并伴随有小分子化合物生成的反应。

这种体系包含无数个独立的反应，在研究中通常认为官能团的活性是相同的，与分子链的大小无关。

单体常带有各种官能团：

－COOH、－OH、－COOR、－COCl、－NH2等

1.缩聚反应单体体系

官能度的概念：

是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。

单体的官能度一般容易判断。

个别单体，反应条件不同，官能度不同。

例如：

苯酚进行酰化反应，官能度为1；

与醛缩合，官能度为3

v对于不同的官能度体系，其产物结构不同

l1－n官能度体系

一种单体的官能度为1，另一种单体的官能度大于1，即1－1、1－2、1－3、1－4体系，只能得到低分子化合物，属缩合反应。

l2－2官能度体系每个单体都有两个相同的官能团。

可得到线形聚合物。

己二酸与乙二醇的聚合

v2官能度体系同一单体带有两个不同且能相互反应的官能团，得到线形聚合物。

如

v2－3、2－4官能度体系

如：

苯酐和甘油反应、苯酐和季戊四醇反应体形缩聚物

2.3线形缩聚反应机理

1.线型缩聚和成环倾向

双官能度体系的成环反应

2－2或2官能度体系是线形缩聚的必要条件，但不是充分条件。

在生成线形缩聚物的同时，常伴随有成环反应。

v成环是副反应，与环的大小密切相关

环的稳定性如下：

5,6>

7>

8~11>

3,4

环的稳定性越大，反应中越易成环。

五元环、六元环最稳定，故易形成，

l成环反应与单体浓度有关

成环是单分子反应，缩聚是双分子反应；

低浓度有利于成环，高浓度有利于聚合。

2.线型缩聚机理

反应程度：

参与反应的基团数占起始基团数的分数。

P表示。

可以对任何一种参加反应的官能团而言。

反应程度P定义为参与反应的基团数（N0－N）占起始基团数的分率：

反应程度与转化率根本不同转化率：

参加反应的单体量占起始单体量的分数，是指已经参加反应的单体的数目。

则是指已经反应的官能团的数目。

反应程度与平均聚合度的关系

聚合度是指一个高分子中含有的结构单元的数目

2.4线型缩聚动力学

1.官能团等活性理论

缩聚反应在形成大分子的过程中是逐步进行的。

若每一步都有不同的速率常数，研究将无法进行。

原先认为，官能团的活性将随分子量增加而递减。

Flory提出了官能团等活性理论:

不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。

v自催化缩聚反应

当二元酸和二元醇中两种基团数量相同，又无外加酸，则氢离子来自于二元酸本身。

因此氢离子浓度等于羧基数量，也等于羟基数量。

表明自催化的聚酯反应呈三级反应分离变量，积分得

引入反应程度且羧基数用羧基浓度C代替，得C＝Co（1－P）酸自催化酯化反应慢

外加酸催化缩聚反应

为了加速反应，常外加酸作为聚酯化反应的催化剂。

反应速率将由自催化和外加酸催化两项组成：

在缩聚过程中，外加酸或氢离子浓度几乎不变，而且远远大于低分子羧酸催化的影响，可以忽略自催化的影响。

外加酸催化为二级反应：

将C＝Co（1－P）代入上式

平衡缩聚动力学

水未排出时水部分排出时

2.5线型缩聚物的聚合

1.反应程度和平衡常数对聚合度的影响：

即聚合度随反应程度增大而增大。

常见的缩聚产物（如涤纶、尼龙、聚碳酸酯等）的聚合度一般在100～200，要求反应程度P＞0.99。

v密闭体系

v非密闭体系当P®

1（>

0.99）时

2.基团数比对聚合度的影响

反应程度和平衡条件是影响线形缩聚物聚合度的重要因素，但不能用作控制分子量的手段。

引入两种单体的基团数比r，工业上常用过量摩尔百分比或过量分率q来分析控制聚合度的条件。

讨论两种极限情况：

当原料单体等当量比时，即r=1或q=0

当P＝1时，即官能团a完全反应

aAa、bBb等当量比，另加少量单官能团物质Cb

2.6分子量分布

分子量分布宽度

数均聚合度：

质均聚合度：

分子量分布指数为：

2.7凝胶化作用和凝胶点

凝胶化现象：

在反应的某一阶段，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。

凝胶点：

开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

用Pc表示，此时，Xn=无穷大。

是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。

凝胶点的预测

（1）Carothers理论当反应体系开始出现凝胶时，认为数均聚合度趋于无穷大，然后根据P－Xn关系式，求出当Xn®

¥

时的反应程度，即凝胶点Pc。

单体的平均官能度：

是指混合单体中平均每一单体分子带有的官能团数。

式中fi、Ni分别为第i种单体的官能度和分子数

凝胶点与平均官能度的关系：

出现凝胶化时，Carothers认为Xn®

，取极限得

两官能团不等当量：

对于两单体官能团不等当量，平均官能度的计算方法是:

用非过量组分的官能团数的二倍除以体系中的分子总数

凝胶点理论小结

1。

Carothers法

等当量时

非等当量时

2.Flory法

2.8逐步聚合的实施方法

欲使线形逐步聚合成功，必须要考虑下列原则和措施：

1）原料要尽可能纯净；

2）单体按化学计量配制，加微量单官能团物质或某双官能团单体微过量来控制分子量；

3）尽可能提高反应程度；

4）采用减压或其他手段去除副产物，使反应聚合物方向移动。

逐步聚合的实施方法

熔融缩聚：

是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应。

是最简单的缩聚方法。

只有单体和少量催化剂。

优点：

产物纯净，分离简单；

通常以釜式聚合，生产设备简单；

是工业上和实验室常用的方法

熔融缩聚在工艺上有以下特点：

反应温度高反应时间长，一般都在几个小时以上。

v延长反应时间有利于提高缩聚物的分子量。

v为避免高温时缩聚产物的氧化降解，常需在惰性气体（N2、CO2）中进行。

v为获得高分子量产物，聚合后期一般需要减压，甚至在高真空下进行。

v反应完成后，聚合物以粘流状态从釜底流出，制带、冷却、切粒。

溶液缩聚：

是单体在溶剂中进行的一种聚合反应。

溶剂可以是纯溶剂，也可以是混合溶剂。

溶液缩聚是工业生产的重要方法，其规模仅次于熔融缩聚。

溶剂的选择