伴性遗传公开课完整版PPT文件格式下载.ppt
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,4,男性患者多于女性患者,5,伴性遗传,一、概念:
二、种类,基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
以红绿色盲为例分析伴性遗传,经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。
伴X隐性遗传病,6,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,1、染色体与基因的表示:
一、人类红绿色盲症,X,Y,X和Y同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,2、原因分析:
Y,7,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,有几种婚配方式?
女3种基因型x男2种基因型,8,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?
色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲,女性携带者正常男性,女性携带者男性红绿色盲,女性红绿色盲正常男性,伴性遗传,9,女性正常男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1:
1,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
女性正常与男性色盲婚配图解,10,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1:
1:
1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者与正常男性婚配,11,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲,女性携带者正常男性,女性携带者男性红绿色盲,女性红绿色盲正常男性,伴性遗传,要求:
1、以小组为单位,分析第4和第五种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;
2、小组讨论分析结果,分别得出每种情况男性和女性的发病率;
3、最后形成结论,得到红绿色盲遗传的特点,12,XbY,XBXb,女性携带者男性色盲,亲代配子子代,女性色盲,男性正常,1:
1,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性携带者与男性色盲婚配,男性中色盲占女性中色盲占,50%,50%,13,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1:
1,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲与正常男性婚配,14,人类红绿色盲的4种遗传方式,1,2,3,4,男女正常,男女患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遗传(交叉遗传):
父亲通过女儿把病传给了外孙。
2、女性患者的父亲及儿子必定患病,15,人类红绿色盲的4种遗传方式,1,2,3,4,男女正常,男女患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遗传(交叉遗传):
男性色盲患者的基因一定来自母亲,传递给女儿,2、女性患者的父亲及儿子必定患病,3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者,16,小结色盲病遗传的特点:
伴性遗传,1.男性患者多于女性患者2.具有隔代遗传(交叉遗传)现象3.女性患者的父亲和儿子一定是患者,色盲病属于伴X隐性遗传,17,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)控制披针形叶的基因为B,控制狭披针形的基因为b,18,1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(),A.如果父亲患病,女儿一定不患此病,B.如果母亲患病,儿子一定患此病,C.如果外祖父患病,外孙一定患此病,D.如果祖母患病,孙子一定患此病,B,2.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是(),A.男孩不存在携带者,B.表现为交叉遗传现象,C.有隔代遗传现象,D.色盲男性的母亲必定色盲,D,19,20,21,血友病:
伴X隐性遗传病,患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;
患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡,致病基因h在X染色体上。
Y染色体无等位基因,22,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病,致病基因D,1、染色体与基因的表示:
23,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,24,亲代配子,子代基因型,子代表现型,正常女性X男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比,1:
1,25,X染色体上显性遗传的特点,a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿一定是患者,如果基因在Y染色体上其遗传特点是?
26,Y染色体上的遗传特点,a.患者全为男性b.致病基因是父传子,子传孙,如外耳道多毛症,27,小结:
伴性遗传的特点,1、伴X隐性遗传的特点(红绿色盲症):
(1)交叉遗传(隔代遗传),(3)女性患者的父亲及儿子必定患病,2、伴X显性遗传的特点(抗维生素佝偻病):
(1)世代相传,
(2)女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点(外耳道多毛症):
患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传,
(2)男性患者多于女性患者,(3)男性患者的母亲及其女儿必定患病,28,继续探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传,特点,在遗传图谱中的判定方法:
男性患者的母亲和女儿都是患者。
29,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点:
患者均为男性,且父亲患病则儿子均患病,代代相传。
正常男女,外耳道多毛症患者,30,小结:
伴性遗传的特点,1、伴X隐性遗传的特点:
(1)交叉遗传(隔代遗传),
(2)男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点:
(1)世代相传,
(2)女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点:
患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传(例:
外耳道多毛症),31,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.
(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。
(3)IV1是色盲携带者的概率是。
I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题:
下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,32,迁移创新,鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。
雌性的两条性染色体是异型的(ZW),雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
1.请写出鸡的相应基因型和表现型。
2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋,想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。
如果你是技术员,你将指导他们怎么做?
把你的理由用遗传图谱表示出来。
注:
B和b基因都只存在于Z染色体上,W上没有。
33,人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;
乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩,遗传,咨询,34,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,全正常,特点1:
女男,全患病,35,红绿色盲症的遗传分析,1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
你是怎么判断的?
3、红绿色盲基因如果不在常染色体上,那么应该位于X染色体上还是Y染色体上?
2、假设红绿色盲基因在常染色体上,那么它在遗传上会有什么表现?