一轮复习——基因在染色体上和伴性遗传PPT课件下载推荐.ppt

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男性：

X、Y；

女性：

X、X。

染色体,男性,女性,人体细胞染色体图解,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？

3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,杂交实验的好材料果蝇,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,课本P28,3、摩尔根果蝇杂交实验：

全为红眼（雌、雄）,F2,3：

1,（雌、雄）,F1雌雄交配,雄,白眼果蝇都是雄的,？

（1）实验过程及现象：

（2）实验现象的解释：

摩尔根设想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。

F2,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,F1配子,（3）实验验证测交：

配子,测交,测交后代,红眼雌XWXw,白眼雄XwY,摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释,红眼雌,白眼雌,红眼雄,白眼雄,1111,（4）实验结论：

基因在染色体上,（5）研究方法：

假说演绎法。

验证假说：

测交,得出结论：

基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？

提出问题：

作出假说：

一条染色体上有许多个基因,基因在染色体上呈线性排列,荧光标记基因在染色体上的位置,摩尔根的连锁图,4.基因与染色体的关系：

5.孟德尔遗传规律的现代解释（P30）,考点三,伴性遗传,1、伴性遗传概念：

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。

性别,BB女性正常Bb女性正常（携带者）bb女性色盲B男性正常b男性色盲,2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

注意：

书写表现型时，要同时写明性状和性别,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：

50女：

0,男：

100女：

50,都色盲,无色盲,3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型）,如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙,

（1）隔代交叉遗传,

（2）男性患者多于女性患者。

（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。

3、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：

4.伴X染色体显性遗传：

（1）实例：

（2）特点：

抗维生素D佝偻病。

男性患者的母亲和女儿一定是患者。

具有世代连续性，即代代都有患病的现象。

女性患者多于男性患者。

5.伴Y染色体遗传：

外耳道多毛症。

患者全为男性。

遗传规律是父传子，子传孙。

知识拓展：

性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：

1）在非同源区段：

基因只存在于X染色体（区段）上,基因只存在Y（区段）上,伴Y遗传（限雄遗传）,伴X遗传（伴X显、伴X隐）,基因的位置分析：

、同源区段的基因是成对存在的。

则雌性个体的基因型有：

XAXA、XAXa、XaXa,雄性的个体基因型有：

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,知识拓展：

2）在同源区段中：

思考：

片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性吗？

举例说明,如：

XaXaXaYAXaXa、XaYAXaXaXAYaXAXa、XaYa,6、遗传病的类型：

伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者,伴X染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤,色盲、血友病、进行性肌营养不良,白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视,患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,代代相传，患者的父母中至少有一人患病；

正常双亲不可能有患病子女,有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女,

（1）首先确定显、隐性：

无中生有是隐性有中生无是显性,

（2）再确定致病基因的位置：

7、人类遗传病的解题规律：

伴Y遗传：

“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。

常染色体隐性遗传：

双无生有为隐性，生女患病为常隐。

常染色体显性遗传：

双有生无为显性，生女正常为常显。

伴X隐性遗传：

母患子必患，女患父必患。

伴X显性遗传：

父患女必患，子患母必患。

（3）不确定的类型：

代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。

8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计,实验设计：

隐性的雌性显性的纯合雄性,显性的纯合雌性隐性的雄性,结果预测及结论：

A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。

正交：

aaAAAa反交：

AAaaAa,B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。

XaXaXAYXAXa、XaY反交：

XAXAXaYXAXa、XAY,