医学遗传学试题及答案复习Word格式文档下载.docx
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A.致病基因频率的2倍B.致病基因频率的平方
C.致病基因频率D.致病基因频率的1/2
E.致病基因频率的开平方
10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A.男性→男性→男性B.男性→女性→男性
C.女性→女性→女性D.男性→女性→女性
E.女性→男性→女性
11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病
12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是___A_____的细胞学基础。
A.分离率B.自由组合率C.连锁互换率D.遗传平衡定律
13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是___D_____的细胞学基础。
A.互换率B.分离率C.连锁定律D.自由组合率
14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是___C____。
A.从性遗传B.限性遗传C.Y连锁遗传病
D.X连锁显性遗传病E.共显性遗传
15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是___D_____。
A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.0
D22
16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。
A.ADB.ARC.XDD.XRE.以上均正确
17．父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是___C_____。
A.只能是A血型B.只能是O血型C.A型或O型D.AB型
18．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。
A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象
C.者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者
D.双亲无病时，子女一般不会发病
19．一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是____C____。
A.外祖父或舅父B.姨表兄弟C.姑姑D.同胞兄弟
20．外耳道多毛症属于____A____。
A.Y连锁遗传B.X连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体显性遗传
21．遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传
22．常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__C______。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病
23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。
A.增高显性纯合子的频率B.增高显性杂合子的频率
C.增高隐性纯合子的频率D.增高隐性杂合子的频率
E.以上均正确
24、人类的14．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
25．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。
26．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。
27．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。
28．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。
29．男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。
30．子女发病率为1/4的遗传病为__B______。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传
31．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。
32．在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。
B23
33．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为___D_____。
34．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有____D____个可能是色盲。
A.1B.2C.3D.4E.0
35．父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为___C_____。
A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O
36．父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为___D_____。
A.仅为A型B.仅为O型C.3/4为O型，1/4为B型
D.1/4为O型，3/4为A型E.1/2为O型，1/2为B型
37．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为
____D____。
A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4
40．短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。
现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。
该家庭再生育，其子女为短指的概率为___A_____。
A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/8
41．一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。
该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中___C____。
A.有1/4可能为白化病患者B.有1/4可能为白化病携带者
C.有1/2可能为白化病携带者D.有1/2可能为白化病患者
45．患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为___E_____。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.多基因遗传
46．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。
A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/480
48．属于不完全显性的遗传病为___A_____。
A.软骨发育不全（不完全显性）B.多指症（不规则显性）C.Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）
D.短指症（完全显性）E.早秃（从性显性）
51．属于从性遗传的遗传病为____E____。
A.软骨发育不全B.多指症C.Hnutington舞蹈病
D.短指症E.早秃
52、关于不完全显性的描述，以下正确的是___D_____。
A.只有显性基因得以表达B.纯合子和杂合子的表现型相同
C.可能出现隔代遗传D.显性基因和隐性基因都表达
E.以上选项都不正确
53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是___E_____。
1/3B.1/4C.1/6D.1/8E.以上答案都不正确
54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为___C_____。
A.完全显性B.不完全显性C.不规则显性D.延迟显性E.从性显性
55、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于___D_____。
A.常染色体完全显性遗传病B.常染色体不规则显性遗传病
C.常染色体共显性遗传病D.常染色体隐性遗传病
E.以上答案都不正确
56、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_A___的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。
1/2；
1/2B.1/4；
1/2
1/4；
1/2D.1/2；
1/4
E.1/4；
57、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多___A_____倍。
A.1B.2C.3D.4E.5
59、引起不规则显性的原因为___D_____。
A.性别B.外显率C.表现度D.B和CE.A、B和C
1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是___B_____。
A.46XXB.46，XXC.46；
XXD.46.XXE.46XX
2、人类染色体的分组主要依据是____E____。
A.染色体的大小B.染色体的类型C.性染色体的类型
D.染色体着丝粒的位置E.染色体的长度和着丝粒的位置
3.细胞增殖周期是___A_____。
A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程
B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程
C.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程
D.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程
E.从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程
4．染色质和染色体是___A_____。
同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
同一物质在细胞的同一时期的不同表现
不同物质在细胞的同一时期的不同表现
5．真核细胞中染色体主要是由_____B___。
A．DNA和RNA组成B。
DNA和组蛋白质组成
C．RNA和蛋白质组成D。
核酸和非组蛋白质组成
6.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为___A_____。
A.1p31.3B.1q31.3C.1p3.13D.1q3.13E.1p313
7.DNA复制发生在细胞周期的_____E___。
A.分列前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期
8．下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是___A____。
A．一条染色体经复制而形成的两条染色体
B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D．形状和大小一般都相同的两条染色体
10、在有
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