2015年版《中国药典》ppt课件PPT资料.ppt

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,中国药典的沿革我国建国后先后出版了九版药典：

1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版现行中国药典为2010年版，2010.10.1开始执行1953年版：

共一部，收载药品531种1963-2000年版：

分一、二两部一部：

中药材、饮片、中药成方制剂等二部：

化学药品及其制剂、药用辅料2005、2010年版：

分为一部、二部、三部；

三部：

生物制品,6,2015版药典解析,7,2015版药典解析,2015版药典将分为四部出版,一部：

中药二部：

化学药三部：

生物制药四部：

药典通则、药用辅料,8,2015版药典解析,2015版药典特色一：

-药典标准更加系统化、规范化,9,2015版药典解析,2015版药典特点二：

各论-具体要求通则（附录）-基本要求指导原则凡例、总论-总体要求,求大同，存小异,-健全的标准体系,10,2015版药典解析,2015版药典特点三：

各论品种-收载品种大幅增加药用辅料-品种增加至约270个，新增相关指导原则标准物质-新增相关通则和指导原则药包材-新增相关指导原则,更加全面的完善药典标准的规定，从药典标准整体上进一步提升对药品质量控制的要求,11,2015版药典解析,2015版药典特点四：

附录（通则）、辅料独立成卷四部,1、2010版以前，药典的每一部分别制定附录2、以2010版药典为例,一部有附录11条,二部附录149条,三部附录149条。

3、这些附录条目中,附录标题相同内容也相同的有51项,其中一、二、三部都相同的有17项4、还有29条是标题相同但内容不同的,比如制剂通则、薄层色谱法、无菌检查法、试液、缓冲液配置等。

-新药典变化最多的一部,2010版药典收载辅料132种占常用辅料比例24%,12,2015版药典解析,2015版药典特点五：

2015版药典收载辅料137种占常用辅料比例49%,-药用辅料标准水平明显提高,注射剂使用辅料：

2010版2015版223,辅料增加率105%,13,2015版药典解析,2015版药典特点五：

-药用辅料标准水平明显提高,极大提升了药用辅料的质量水平弥补了当前我国药用辅料标准短缺的问题提高药品质量保障药用辅料关联审批制度的顺利执行推进我国药用辅料行业快速健康发展,-强化检测手段,14,2015版药典解析,2015版药典特点六：

提高检测技术的专属性扩大先进的、成熟的现代分析技术的应用超临界流体色谱法、临界点色谱法、X射线衍射法、HPLC-ICP-MS、GC-MS等加强药品质量控制的检测技术储备部分中药材引进“一测多评”的方法,-强化检测手段,15,2015版药典解析,2015版药典特点六：

基因芯片技术在药物评价的应用扩大先进的、成熟的现代分析技术的应用核酸分子生物学检测技术在中药材鉴别中的应用中药材DNA条形码分子鉴定二氧化硫测定（GC法）农药残留测定（GC-MS法）制定相关指导原则（药品晶型研究和晶型质量控制、中药有害残留物限量）,-安全性控制项目大幅提升,16,2015版药典解析,2015版药典特点七：

制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、以及中药材的有毒有害物质的控制；

研究制定了人参、西洋参标准中增加有机氯等16中农药残留的检查对中国药典收载的莲子等14味，易受黄曲霉感染药材及饮片标准中增加“黄曲霉毒素”检查项目，并制定相应的限度标准,中药,-安全性控制项目大幅提升,17,2015版药典解析,2015版药典特点七：

建立了X单晶衍射的检测方法对滑石矿中可能伴生的有害成分-石棉进行检查完成了67个中成药薄层色谱检测中使用的展开剂中毒性溶剂的替换（67个品种苯替换成甲苯）取消紫河车药材饮片和含紫河车中药材品种的收载修订银杏叶提取物测定银杏酸的方法，质控能力提升,中药,-安全性控制项目大幅提升,18,2015版药典解析,2015版药典特点七：

有关物质：

增加了正文所涉及448个杂质的结构式、化学名、分子式与分子量等信息。

加强了杂质定性和定量测定方法的研究，实现对已知杂质和未知杂质的区别控制，优化抗生素聚合物测定方法；

设定合理的控制限度，整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性。

化学药,-安全性控制项目大幅提升,19,2015版药典解析,2015版药典特点七：

加强对包括催化剂在内的无机杂质检测方法的研究与修订，提高方法的准确性。

如雷米普利原料药中采用原子吸收光谱法对合成工艺中使用的钯催化剂进行检查针对剂型特点设置安全性项目：

进一步增加适宜品种如静脉输液及滴眼液的渗透压控制；

大输液增加细菌内毒性检查，严格限值的确定；

乳状注射液增订乳粒等等。

化学药,-有效性控制水平提升,20,2015版药典解析,2015版药典特点八：

对于中药材加强了专属性鉴别和含量测定：

如采用LC-MC特征图谱进行鉴别加强专属性鉴别检查：

50种药材增加显微鉴别：

采用PCR检查方法对川贝进行鉴别检查对某些中药材增加特征氨基酸的含量测定：

如六味地黄丸中莫洛苷的测定完善检测方法，提高其专属性和可操作性,中药,-有效性控制水平提升,21,2015版药典解析,2015版药典特点八：

药品质量不是检验出来的，是生产出来的这是以前的说法现在的说法药品质量不是检验出来的，也不是生产出来的，而是种植出来的！

中药,增加对制剂有效性指标的设置：

进一步加强对不同机型特点的研究，适当增加控制制剂有效性的指标，研究建立科学合理的检测方法。

进行完善溶出度和释放度检查法，加强对现有常释口服固体制剂和缓控释制剂有效性的控制；

加强肠溶制剂释放度和耐酸力、治疗胃酸药品的制酸力的控制增加对难容性晶型原料药的粒度、注射剂的复溶时间等指标的研究与控制，提高产品的有效性,-有效性控制水平提升,22,2015版药典解析,2015版药典特点八：

化学药,-有效性控制水平提升,23,2015版药典解析,2015版药典特点八：

充分吸收现代分析技术用于药品的鉴别，扩大红外光谱在制剂鉴别中的应用；

加强对多晶型品种的研究，建立适宜的检测方法含量测定：

在药品质量可控的前提下，继续研究建立原料药遗留品种的非水溶液滴定方法中采用醋酸汞试液的替代方法，解决环境污染问题；

加强专属性强、适用性广的方法用于制剂含量测定的研究加强与放射性药品活性相关的的检测方法的研究和增订,化学药,-有效性控制水平提升,24,2015版药典解析,2015版药典特点八：

药品质量不是检验出来的，而是生产出来的原来的说法现在的说法：

药品质量不是检验出来的，也不是的生产出来，而是设计出来的,化学药,-药典导向作用进一步强化,25,2015版药典解析,2015版药典特点九：

紧跟国际药品标准发展趋势兼顾我国药品生产实际状况药品监管理念、质量控制要求、检测技术应用、工艺过程控制、产品研发的引领作用不断加强,-药典导向作用进一步强化,26,2015版药典解析,2015版药典特点九：

淘汰工艺落后、质量不高、安全性、稳定差、剂型不合理的品种，本版药典不再收载2010年版药典品种43个及时收载新品种，体现医药研发的最新成果引导企业采用专属性更强、灵敏度更高、稳定性更好、效率更高的检测方法一测多评，HPLC-MS,GC-MS,UPLC等等,-药典导向作用进一步强化,27,2015版药典解析,2015版药典特点九：

地达诺新及其杂质的HPLC与UPLC分离效果对比图,-国际影响力日益增强,28,2015版药典解析,2015版药典特点十：

国外主要药典机构希望与中国药典委员会加强合作中国药典在国际医药贸易中的作用日益凸显国外医药出版商希望代理中国药典的翻译和海外出版发行工作,2015版药典一部修订,29,2015版药典一部解析,一部总体情况,30,2015版药典一部解析,安排了2700多个品种进行标准提高研究，含14个专项课题，最终：

新增中成药、中药材440修订中成药、中药材和饮片、提取物517,一、安全性控制,31,2015版药典一部解析,1、二氧化硫残留检测和限度规定在中国药典附录检定通则中规定：

山药等10种传统习用硫磺熏蒸的中药材及其饮片，二氧化硫残留量不得过400mg/kg，其他中药材及其饮片的二氧化硫残留量不得过150mg/kg。

一、安全性控制,32,2015版药典一部解析,2、重金属及有害元素检测的研究汞不得过1mg/kg；

镉不得过1mg/kg；

砷不得过5mg/kg；

铅不得过10mg/kg；

铜不得过20mg/kg；

要求更加具体化,一、安全性控制,33,2015版药典一部解析,3、农药残留的研究六六六、DDT、五氯硝基苯、六氯苯、七氯、艾氏剂、氯丹、林丹等等均做了具体的含量要求,一、安全性控制,34,2015版药典一部解析,4、黄曲霉毒素的控制对中国药典收载的柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭等14味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”的检查项目。

一、安全性控制,35,2015版药典一部解析,一、安全性控制,36,2015版药典一部解析,一、安全性控制,37,2015版药典一部解析,5、操作人员安全控制对67个中成药标准鉴别项进行了研究，主要涉及展开剂中含有苯的品种苯甲苯,二、有效性控制,38,2015版药典一部解析,二、有效性控制,39,2015版药典一部解析,2015版药典二部修订,40,2015版药典二部解析,中国药典近三版收载品种汇总,41,2015版药典二部解析,2010版药典收载2015版药典未收载,42,2015版药典二部解析,品种名单,2015版药典二部，凡例,43,2015版药典二部解析,1、新版药典新增“杂质信息”控制项目2、已知的内源性杂质，附在原料药后3、“残留溶剂”项下明确列出的有机溶剂或未在正文中列有此项检查的品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按附录“残留溶剂测定法”检查并应符合相应溶剂的限度要求4、即使采用药典批准的方法，也应进行相关的适用性验证,5、采用色谱法检测有关物质时，杂质峰不包括溶剂、辅料或原料药的非活性部分等产生的色谱峰。

必要时，可采用适宜的方法对上诉非杂质峰进行确认。

6、原料的溶液澄清度检测时，应根据制剂的类型不同，而分别进行有效的控制。

例如：

口服制剂原料取消溶液澄清度项目检测,44,2015版药典二部解析,HPLC系统适用性要求,45,2015版药典二部解析,HPLC系统适用性要求,46,2015版药典二部解析,理论板数分离度拖尾因子重复性灵敏度（新增）,溶出度检测,47,2015版药典二部解析,溶出度：

1、取样位置固定2、颗粒剂应分散投样,2