届二轮复习 遗传的基本规律和人类遗传病 教案适用全国Word下载.docx

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2．有关伴性遗传与人类遗传病的要点提示

（1）X、Y染色体并不是不存在等位基因：

二者的同源区段存在等位基因。

（2）对于遗传系谱图中个体基因型的分析：

不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲子代的表现型。

（3）混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算

①位于常染色体上的遗传病：

患病男孩的概率＝患病孩子的概率×

1/2；

男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

②位于性染色体上的遗传病：

患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；

男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

3．萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。

摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。

■易混易错——判一判

1．判断下列有关遗传定律叙述的正误

（1）高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的。

（2017·

全国卷Ⅲ）（×

）

（2）X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。

（2016·

全国卷Ⅰ）（√）

（3）孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。

（2015·

江苏卷）（√）

（4）按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。

（×

（5）某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是抗病纯合体×

感病纯合体。

（√）

2．判断下列有关伴性遗传与人类遗传病叙述的正误

（1）具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。

江苏卷）（×

（2）遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型。

（3）调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。

四川卷）（√）

（4）红绿色盲女性患者的父亲是该病患者。

全国卷Ⅰ）（√）

（5）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。

[高频考点·

融会贯通]　　　　　　　　　　　　　　　析考点　做题组　攻破热点难点

对应学生用书第46页

考点一　孟德尔遗传定律的应用及其变式分析

[真题试做·

明考向]

1．（2017·

高考全国卷Ⅲ）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（　　）

A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的

C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的

D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的

解析：

基因型相同的两个人，营养条件等环境因素的差异可能会导致两人身高不同，A正确；

绿色幼苗在黑暗中变黄，是因为无光无法合成叶绿素，是由环境因素造成的，B正确；

O型血夫妇基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；

高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明高茎豌豆亲本是杂合子，子代出现性状分离，这是由遗传因素决定的，D错误。

答案：

D

2．（2016·

高考全国卷Ⅱ）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：

雌蝇中（　　）

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

根据子代雌雄个体数不等，可判断该基因位于X染色体上。

又根据子代雌蝇有两种表现型，推测雌蝇中必有XgXg，而根据题干信息“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”可知，这个“特定基因”不是G，是g，即不存在g基因时致死（G基因纯合时致死），D正确。

3．（2018·

高考全国卷Ⅲ）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：

红果（红）与黄果（黄）、子房二室

（二）与多室（多）、圆形果（圆）与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）。

实验数据如下表：

组别

杂交组合

F1表现型

F2表现型及个体数

甲

红二×

黄多

红二

450红二、160红多、150黄二、50黄多

红多×

黄二

460红二、150红多、160黄二、50黄多

乙

圆单×

长复

圆单

660圆单、90圆复、90长单、160长复

圆复×

长单

510圆单、240圆复、240长单、10长复

回答下列问题：

（1）根据表中数据可得出的结论是：

控制甲组两对相对性状的基因位于____________上，依据是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

控制乙组两对相对性状的基因位于________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合________的比例。

（1）由于表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二∶红多∶黄二∶黄多≈9∶3∶3∶1，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。

乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3∶1，即圆形果∶长形果＝3∶1，单一花序∶复状花序＝3∶1。

而圆单∶圆复∶长单∶长复不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。

（2）根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”（隐性纯合子）分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1∶1∶1∶1的比例。

（1）非同源染色体　F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1　一对　F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1　

（2）1∶1∶1∶1

4．（2018·

高考全国卷Ⅰ）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。

已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。

某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：

眼

性别

灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅

1/2有眼

1/2雌

9∶3∶3∶1

1/2雄

1/2无眼

（1）根据杂交结果，________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。

若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是_________________________。

（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：

写出杂交组合和预期结果）。

（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________（填“显性”或“隐性”）。

（1）由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性∶有眼雄性∶无眼雌性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1。

那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。

若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合体，杂合体表现出的无眼性状为显性性状。

（2）若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼∶有眼＝1∶1，则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合体，一种为隐性纯合体，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；

若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。

（3）由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。

现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合体（假设基因型为AaBbDd），F1相互交配后，F2有2×

2×

2＝8种表现型。

根据表格中的性状分离比9∶3∶3∶1可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体（1/4）长翅（3/4）无眼（？

）的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。

（1）不能　无眼　只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离　

（2）杂交组合：

无眼×

无眼。

　预期结果：

若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；

（3）8　隐性

[融会贯通·

析考点]

1．两大规律的实质与各比例之间的关系图

2．性状分离比出现偏离的原因分析

（1）一对相对性状遗传异常分离比

异常情况

基因型说明

杂合子交配异常分离比

显性纯合致死

1AA（致死）、2Aa、1aa

2∶1

隐性纯合致死

1AA、2Aa、1aa（致死）

3∶0

伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡（XAXa×

XaY）

只出现雄性个体

1∶1

（2）两对相对性状遗传异常分离比

异常分离比

多因一效（如两对基因决定一对相对性状）